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一个平凡人的不平凡故事。
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已经26岁的英国人约翰·兰开斯特有各种你在他这个年龄需要的幸福:一个良好的工作和一个女友,美女。然而,兰开斯特不得不忍受了很多,当他还是个孩子 - 先天性遗传病毁容脸上依然在子宫内。他自己的父母,在不寻常的惊吓(说得客气一点),她的孩子的模样,放弃了在早期36小时他的生活 - 约翰通过了一个没有孩子的夫妇。许多操作都有助于略微提高斯特的外观,但它仍然吸引着路人在街上和观众的注意的健身房,这是工作。最重要的是,他想看看他的真实roditeley.
城野兰开斯特(城野兰开斯特)出生到世上患有一种罕见的遗传性疾病 - 综合症特雷彻科林斯。医生们认为,这种疾病,毁坏5号染色体上最大的人类染色体,这是从出生集中在一个非常重要的功能znachenie.U城野的基因没有太多的面部骨骼相关的:没有颧骨,部分形成眼窝骨骼。变形外耳道 - 耳聋,他对付一个助听器的帮助,“当我还是个孩子,十几岁,我经常上火,在他们的亲生父母谁仍然在锯。我想与他们见面,并要求只有一个问题:为什么?他们为什么要抛弃我?但是,当我长大后,我意识到,他根本无法承受我的脸“的景象 - 他说Dzhono.On受到影响,因为它们的外观,嘲笑在学校和在院子里大大 - 一开始没有人想亲近他。 “我拼命想我的朋友 - 我愿意做任何事情这一点。我买糖果公斤,分给别的孩子,所以他们的朋友与我“ - 兰开斯特说
。
当他长大的拐点来了,他的一个朋友给了他一个很好的工作在一间酒吧。后来,他改变了这个工作更有趣 - 在健身房的健身教练。这时他突然遇到了爱情 - 美丽的劳拉。
一般情况下,约翰花了超过20年来条款不仅与它的外观,而且还爱她。约翰现在坚信自己是特别的。近日,城野飞往澳大利亚会见扎卡里·沃尔顿,2岁的宝宝,从这种可怕的疾病也痛苦。
现在,约翰经常周游世界,并支持儿童综合症特雷彻柯林斯的痛苦。城野希望通过例子来说明他们的生活要复杂得多,并不仅仅是一个漂亮的脸蛋更深入,绝对每个人都应该是快乐的!
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