一个平凡人的不平凡故事。 Bashny.Net

已经26岁的英国人约翰·兰开斯特有各种你在他这个年龄需要的幸福：一个良好的工作和一个女友，美女。然而，兰开斯特不得不忍受了很多，当他还是个孩子 - 先天性遗传病毁容脸上依然在子宫内。他自己的父母，在不寻常的惊吓（说得客气一点），她的孩子的模样，放弃了在早期36小时他的生活 - 约翰通过了一个没有孩子的夫妇。许多操作都有助于略微提高斯特的外观，但它仍然吸引着路人在街上和观众的注意的健身房，这是工作。最重要的是，他想看看他的真实roditeley.

城野兰开斯特（城野兰开斯特）出生到世上患有一种罕见的遗传性疾病 - 综合症特雷彻科林斯。医生们认为，这种疾病，毁坏5号染色体上最大的人类染色体，这是从出生集中在一个非常重要的功能znachenie.U城野的基因没有太多的面部骨骼相关的：没有颧骨，部分形成眼窝骨骼。变形外耳道 - 耳聋，他对付一个助听器的帮助，“当我还是个孩子，十几岁，我经常上火，在他们的亲生父母谁仍然在锯。我想与他们见面，并要求只有一个问题：为什么？他们为什么要抛弃我？但是，当我长大后，我意识到，他根本无法承受我的脸“的景象 - 他说Dzhono.On受到影响，因为它们的外观，嘲笑在学校和在院子里大大 - 一开始没有人想亲近他。 “我拼命想我的朋友 - 我愿意做任何事情这一点。我买糖果公斤，分给别的孩子，所以他们的朋友与我“ - 兰开斯特说
。
当他长大的拐点来了，他的一个朋友给了他一个很好的工作在一间酒吧。后来，他改变了这个工作更有趣 - 在健身房的健身教练。这时他突然遇到了爱情 - 美丽的劳拉。

一般情况下，约翰花了超过20年来条款不仅与它的外观，而且还爱她。约翰现在坚信自己是特别的。近日，城野飞往澳大利亚会见扎卡里·沃尔顿，2岁的宝宝，从这种可怕的疾病也痛苦。





现在，约翰经常周游世界，并支持儿童综合症特雷彻柯林斯的痛苦。城野希望通过例子来说明他们的生活要复杂得多，并不仅仅是一个漂亮的脸蛋更深入，绝对每个人都应该是快乐的！