9218
Чи є альбінізм подарунок або заміс?
Альбінос таємничий, таємничий, красивий і рідкісний на цій планеті! Згідно з медичною статистикою, близько одного в 20 000 людей є білими, блондинками і червоними аlbino.
Життя в Сіднеї, Австралія. Незважаючи на рідкісні захворювання, які є альбінізмом. Вона не відчуває себе в суспільстві. Сім'я намагається підтримувати її високу самооцінку. Навіть сестра, яка не albino іноді фарбує своє волосся і вій біле, щоб зберегти Lorena від почуття ледько.
Африкансько-американський "М" - відомий співак з кабаретом та пісняристом Нью-Йорка.
Ця мати, від Західноафриканської країни Малі, яка подорожувала до медичного центру протягом двох днів, щоб отримати інформацію про те, як допомогти їй дочку, яка страждає від альбінізму. Рівномірність білого населення значно вища в країнах Африки, де інтенсивне сонячне світло може викликати раки шкіри у таких людей.
На острові Фіджі, альбіноси давно користуються особливою повагою і високою позицією в суспільстві. Так само, як їхні діти...
Індійська дівчина Pranish дуже любляча і поважала її сім'ї і села, однак, вона все ще дуже сором'язлива.
У США аблінські права адвокати адвокатів албінізму та Hypopigmentism Organization (OPAG), які її члени зазвичай відносяться до простого «університет безбарвності. й
Ця організація допомагає батькам аліно дітей.
р.
Щорічно Американський альбіно проводить конференції, де вони діляться засобами життя виключеного, скаржаться на перебіги та упередження, які оточують альбінос, обмінюються медичною інформацією та намагаються покращити їх становище.
І це фотографії з сайту Товариства, відкритого в 1997 році колишнього фотографа моди Річарда Гуідотті та Діана МакLean, які працюють з людьми, які живуть з генетичними розладами.
р.
Однак не всюди в світі така ж ситуація... У Африці життя албіно-чорників сьогодні залишається важкою. Наприклад, негромадське населення Малаві є підозрою людей з блідою шкірою і світлим волоссям. А якщо алліно дитина народжується в сім'ї чорної батьків, вони відчувають цю подію важко, враховуючи дитину поступається.
1949097
У Південній Африці є віра, що альбінізм зникне після смерті, як ніби плавлення в повітрі. У зв'язку з цим завжди є кілька сумок, які хочуть перевірити: це правда або ні?
Після двох років боротьби Альбіно Асоціація Малаві (ААМ) стала державно-регулюваною організацією. Вони відчувають дискримінацію проти, тому що чорний популяція підозрює їх блідо-шкірі і світле волосся.
Учасники організації мають намір привернути увагу держави до своїх проблем. «Ми хочемо зрозуміти та адаптувати суспільство, бо ми люди теж, – сказав один учасник Асоціації.
956167
Африканський альбіно план організації мережі клінік, які крім надання медичної допомоги дорослим, також нададуть консультації батькам албіно дітей. Схожі клініки вже були створені в сусідньій Танзанії.
За статистикою, частота альбінізму серед народів європейських країн оцінюється близько 1 000 жителів. У Нігерії це вже 1 в 3,000, а серед Панамських індіанців це 1 в 132 випадках.
р.
Отже, біло-білі люди складають не менше 1% загальної кількості населення планети, що досить багато!
з Topnews.ru
Життя в Сіднеї, Австралія. Незважаючи на рідкісні захворювання, які є альбінізмом. Вона не відчуває себе в суспільстві. Сім'я намагається підтримувати її високу самооцінку. Навіть сестра, яка не albino іноді фарбує своє волосся і вій біле, щоб зберегти Lorena від почуття ледько.
Африкансько-американський "М" - відомий співак з кабаретом та пісняристом Нью-Йорка.
Ця мати, від Західноафриканської країни Малі, яка подорожувала до медичного центру протягом двох днів, щоб отримати інформацію про те, як допомогти їй дочку, яка страждає від альбінізму. Рівномірність білого населення значно вища в країнах Африки, де інтенсивне сонячне світло може викликати раки шкіри у таких людей.
На острові Фіджі, альбіноси давно користуються особливою повагою і високою позицією в суспільстві. Так само, як їхні діти...
Індійська дівчина Pranish дуже любляча і поважала її сім'ї і села, однак, вона все ще дуже сором'язлива.
У США аблінські права адвокати адвокатів албінізму та Hypopigmentism Organization (OPAG), які її члени зазвичай відносяться до простого «університет безбарвності. й
Ця організація допомагає батькам аліно дітей.
р.
Щорічно Американський альбіно проводить конференції, де вони діляться засобами життя виключеного, скаржаться на перебіги та упередження, які оточують альбінос, обмінюються медичною інформацією та намагаються покращити їх становище.
І це фотографії з сайту Товариства, відкритого в 1997 році колишнього фотографа моди Річарда Гуідотті та Діана МакLean, які працюють з людьми, які живуть з генетичними розладами.
р.
Однак не всюди в світі така ж ситуація... У Африці життя албіно-чорників сьогодні залишається важкою. Наприклад, негромадське населення Малаві є підозрою людей з блідою шкірою і світлим волоссям. А якщо алліно дитина народжується в сім'ї чорної батьків, вони відчувають цю подію важко, враховуючи дитину поступається.
1949097
У Південній Африці є віра, що альбінізм зникне після смерті, як ніби плавлення в повітрі. У зв'язку з цим завжди є кілька сумок, які хочуть перевірити: це правда або ні?
Після двох років боротьби Альбіно Асоціація Малаві (ААМ) стала державно-регулюваною організацією. Вони відчувають дискримінацію проти, тому що чорний популяція підозрює їх блідо-шкірі і світле волосся.
Учасники організації мають намір привернути увагу держави до своїх проблем. «Ми хочемо зрозуміти та адаптувати суспільство, бо ми люди теж, – сказав один учасник Асоціації.
956167
Африканський альбіно план організації мережі клінік, які крім надання медичної допомоги дорослим, також нададуть консультації батькам албіно дітей. Схожі клініки вже були створені в сусідньій Танзанії.
За статистикою, частота альбінізму серед народів європейських країн оцінюється близько 1 000 жителів. У Нігерії це вже 1 в 3,000, а серед Панамських індіанців це 1 в 132 випадках.
р.
Отже, біло-білі люди складають не менше 1% загальної кількості населення планети, що досить багато!
з Topnews.ru