Альбінізм - дар чи прокляття?

Альбіноси загадкові, загадкові, красиві і найрідкісніші на цій планеті! Згідно з медичною статистикою, приблизно один з 20 тисяч чоловік - білошкірий, русявий і червоноокий альбінос.





Лорена живе в Сіднеї, Австралія. Незважаючи на таке рідкісне захворювання, як альбінізм. Вона не відчуває себе ізгоєм у суспільстві. Сім'я всіляко намагається підтримувати її високу самооцінку. Навіть її сестра, яка не є альбіносом, іноді фарбує власне волосся і вії в білий колір, щоб Лорена не відчувала себе самотньою.



Афроамериканець «М» — відомий співак кабаре та автор пісень з Нью-Йорка...



Ця мати із західноафриканської країни Малі на два дні їздила до медичного центру, щоб отримати інформацію про те, як допомогти своїй дочці, яка страждає на альбінізм. Смертність людей з білою шкірою значно вища в африканських країнах, де інтенсивне сонячне світло може викликати рак шкіри у таких людей.



На острові Фіджі альбіноси з давніх часів користувалися особливою повагою і займали високе становище в суспільстві. Так само, як і їхні діти...



Індійську дівчину Праніш дуже люблять і поважають її сім'я та жителі села, проте вона все ще дуже сором'язлива...



У Сполучених Штатах права альбіносів відстоює Організація альбінізму і гіпопігментизму (OPAG), яку її члени зазвичай називають просто «Союзом безбарвних».



Ця організація надає допомогу батькам дітей-альбіносів...



Щорічно американські альбіноси проводять конференції, на яких діляться печалями життя ізгоїв, скаржаться на забобони і забобони, які оточують альбіносів, обмінюються медичною інформацією, намагаються якось поліпшити своє становище.



І ці фотографії з сайту товариства, відкритого в 1997 році колишнім фешн-фотографом Річардом Гвідотті і Дайан Маклін - вони працюють з людьми, що живуть з генетичними аномаліями...



Однак ситуація не скрізь у світі однакова... У Африці життя негрів-альбіносів і сьогодні залишається непростою. Наприклад, темношкіре населення Малаві з підозрою ставиться до людей з блідим кольором шкіри і світлим волоссям. І якщо в сім'ї темношкірих батьків народжується дитина-альбінос, вони важко ставляться до цієї події, вважаючи дитину неповноцінним.



У Південній Африці існує повір'я, що альбінос зникає після смерті, як би танучи на повітрі. У зв'язку з цим завжди знайдеться кілька покидьків, які хочуть перевірити: правда це чи ні?



Альбіноси Малаві після дворічної боротьби домоглися державної реєстрації своєї організації — Асоціації альбіносів Малаві (AAM). Вони вважають, що їх дискримінують, тому що темношкіре населення країни з підозрою ставиться до їх блідого кольору шкіри і світлого волосся.



Члени організації мають намір привернути увагу держави до своїх проблем. «Ми хочемо розуміння та адаптації в суспільстві, адже ми теж люди», – сказав один із членів асоціації.



Африканські альбіноси планують організувати мережу клінік, які, крім надання медичної допомоги дорослим, будуть також надавати консультації батькам дітей-альбіносів.



Згідно зі статистикою, захворюваність на альбінізм в європейських країнах оцінюється приблизно в 1 на 20 000 жителів. У Нігерії це вже 1 випадок на 3 000, а серед індійців Панами – 1 на 132...



Так, білошкіре і білооке населення становить не менше 1 відсотка від загального населення планети, а це досить багато!



через topnews.ru