Genético editor por primera vez "obligara" a las células cancerosas al suicidio Bashny.Net

Los biólogos moleculares, por primera vez, correctamente aplicado геномный editor de CRISPR/Cas9 para inhibir el crecimiento de células cancerosas y la inclusión de programas de suicidio, y lo han utilizado para el tratamiento de varios de los ratones contra el cáncer, se dice en el artículo, publicado en la revista Nature Methods.

Геномный editor de CRISPR/Cas9, llamado el principal avance científico de 2015, fue creado por el americano científico Фэнем Чжаном (Feng Zhang y otros biólogos moleculares hace unos tres años, y desde entonces ha experimentado varias mejoras que permiten a los científicos a utilizar para la edición del genoma con absoluta precisión.

Una de las más prometedoras de casos de uso CRISPR/Cas9, como cuentan Zhiming cai (Zhiming Cai) de la universidad de shenzhen (china), es la posibilidad de la aplicación de este editor para el "arreglo" de los sistemas de autodestrucción de las células cancerosas, la rotura de los que más a menudo es la causa de la formación de tumores y su incontrolado de la cría.





Molecular "pasaporte"

Esta idea es considerada por el gobierno de la república popular de china es tan prometedor, que ya en julio de este año, el chino de los biólogos moleculares han recibido el permiso para la realización de estos experimentos en voluntarios con un incurable cáncer de pulmón, que los científicos tratan de destruir, перепрограммировав sus células inmunitarias.

Tsai y sus colegas hicieron el primer paso para llevar a cabo esta tarea con éxito probado CRISPR/Cas9 en la lucha contra el cáncer en ratones, convirtiéndolo en una especie de "emergencia el botón táctil que responde a intracelulares o artificiales de las señales químicas y hace que la célula cumplir con ciertos pasos, incluso matarnos.

Este pequeño cambio cambia la esencia de CRISPR/Cas9 – que convierte a este editor electoral de la herramienta, en realidad programable bio-ordenador, que comienza a editar el adn sólo al cumplimiento de ciertas condiciones, por ejemplo, la presencia de especiales defectuosos de las proteínas en las células cancerosas o de señalización de las moléculas de la droga, que se introducen en el tumor de los médicos.

Este sistema funciona bastante simple en ella, en lugar de la habitual "guías" de arn que contienen en sí la información sobre editables de los genes, se utilizan versiones especiales de estas moléculas que bloquean el funcionamiento de la proteína Cas9, productora de todas las operaciones sobre el genoma. En uno de sus extremos se encuentra la parcela, a la que puede unirse a una determinada molécula de medicamentos o de la proteína, y desbloquear Cas9.

Combate el adn de la redacción

Además, este enfoque permite no sólo matar a ciertas células, como explican los científicos, sino también a crear enteras de la cadena lógica y una especie de "bio-ordenadores" en la base de arn, que van a tomar sus propias decisiones dentro del organismo sobre cómo tratar una determinada enfermedad o qué cambios hay que realizar en el genoma en el momento y bajo las circunstancias actuales.

Verificar el funcionamiento de este sistema en cultivos de células de cáncer en el tubo de ensayo, el grupo de Цая trató de utilizar para el tratamiento del cáncer, configurando de una manera que el editor se active cuando aparezca la de las moléculas de proteína NPM, el mensaje sobre el comienzo del desarrollo de cáncer en la vejiga. Cuando Cas9 incluido, se activó los llamados "las vigilias" p53 y p21, desconectados o малоактивные en las células cancerosas. Estas dos sustancias son responsables de la activación de la apoptosis, el programa de autodestrucción celular, включающейся en condiciones normales cuando фатальном daña el adn.

 



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Sus artificial de la inclusión, como han demostrado los experimentos en ratones, en cuyo cuerpo los científicos han introducido pequeños fragmentos de tumores, lo que daba lugar a la masiva pérdida de las células cancerosas y la drástica reducción de las dimensiones y la masa del tumor, pero el trabajo CRISPR/Cas9 no debería afectar a las células sanas, donde las moléculas de NPM y otros онкомаркеров muy raros o que no están presentes en principio.

Los éxitos similares y la creación de un sistema de "programación" CRISPR/Cas9, como la esperanza de los autores del artículo, que acelere el desarrollo de antitumoral genómicas de vacunas seguras para el uso clínico, y les ayuden a pasar las pruebas en animales y voluntarios.publicado

 

 



Fuente: pikabu.ru/story/geneticheskiy_redaktor_vpervyie_quotprinudilquot_rakovyie_kletki_k_suitsidu_4453963