404
Генетичний редактор вперше «закріплений» ракових клітин для самогубства
Молекулярні біологи вперше успішно застосовуються в геноміальному редакторі CRISPR/Cas9 для пригнічення росту ракових клітин і переходу на програму самогубства, і використовували його для лікування декількох мишей для раку, згідно з папером, опублікованим в журналі Nature Methods.
Геномічний редактор CRISPR/Cas9, виведений у верхній науковий прорив 2015 року, був створений американський вчений Feng Zhang та низкою інших молекулярних біологів близько трьох років тому, а з тих пір він пройшов кілька оновлень, які дозволяють дослідникам використовувати його для редагування геному з абсолютною точністю.
Один з найбільш перспективних використання CRISPR/Cas9За даними Жимінгу Кай університету Шеньчжень (Китай), – це можливість використання цього редактора до «фіксу» самозахисту в ракових клітинах, розбиття яких найчастіше викликає утворення пухлини і її неконтрольоване розмноження.й
Молекулярний паспорт
Ідея вважається настільки перспективною китайським урядом, який повернувся в липні, китайські молекулярні біологи отримали дозвіл на проведення подібних експериментів на волонтерів з невиліковною формою раку легенів, які вчені намагаються знищити шляхом перепрограмування своїх імунних клітин.
Цай і його колеги взяли перший крок до досягнення цієї мети, успішно тестуючи CRISPR/Cas9 в мишей.Він перетворює його в своєрідну «правильну кнопку», яка реагує на внутрішньоклітинні або штучні хімічні сигнали і викликає клітинку для виконання певних дій, включаючи вбивство себе.
Ця невелика зміна змінює сутність CRISPR/Cas9 – вона перетворює цей редактор у селективний інструмент, власне, програмований біокомп'ютер, який починається редагування ДНК тільки при виконанні певних умов, наприклад, наявність спеціальних дефектних білків в ракових клітинах або молекулах сигналізації наркотиків, які вводять в пухлину лікарі.
Така система працює досить просто – замість звичайної «медової» РНК, що містить інформацію про редаговані гени, використовуються спеціальні версії цих молекул, які блокують роботу білка Cas9, що виробляє всі операції на геному. На одному кінці є сайт, який можна приєднатися до певного препарату або молекули білка і розблокування Cas9.
Редагування ДНК
Крім того, цей підхід дозволяє не тільки вбити певні клітинки, оскільки вчені пояснюють, але і створювати цілі логічні ланцюги і своєрідні «біокомп'ютери» на основі РНК, які прийматимуть самостійні рішення в організмі щодо того, як лікувати конкретну хворобу або які зміни слід проводити в геному в поточному часі і за поточними обставинами.
Після тестування цієї системи на ракових клітинних культурах in vitro група Tsai спробувала використовувати її для лікування раку, натягуючи її так, щоб редактор перетворився на при з'яві білків NPM, сигналізував про початок раку в сечовому міхурі. При перетворенні Cas9 активовано так звані «гарячі білки» p53 і p21, як відключені, так і неактивні в ракових клітинах. Обидва ці речовини відповідають за тригерний апоптоз, клітинну програму самозахисту, яка викликається при нормальних умовах пошкодженням жирової ДНК.
Що можна розповісти про особливості мови про наші захворювання
Що ви не знали про епігенетику: гени та клітинну пам'ять
Їх штучне включення, як показано експериментами на мишей в яких вчені тіла вводили невеликі фрагменти новоутворень, привели до масової смерті ракових клітин і різке зниження розмірів і маси пухлини, але робота CRISPR / Cas9 не вплине на здорові клітини, де молекули NPM і інші пухлинні маркери є надзвичайно рідкісними або не присутніми в принципі.
Такі досягнення та створення системи CRISPR/Cas9 «програмування» автори сподіваються, прискорять розвиток онкологічних вакцин, які безпечні для клінічного використання, а також допомагають їм проходити тести на тваринах та волонтерам швидше. Видання
Джерело: pikabu.ru/story/geneticheskiy_redaktor_vpervyie_quotprinudilquot_rakovyie_kletki_k_suitsidu_4453963
Геномічний редактор CRISPR/Cas9, виведений у верхній науковий прорив 2015 року, був створений американський вчений Feng Zhang та низкою інших молекулярних біологів близько трьох років тому, а з тих пір він пройшов кілька оновлень, які дозволяють дослідникам використовувати його для редагування геному з абсолютною точністю.
Один з найбільш перспективних використання CRISPR/Cas9За даними Жимінгу Кай університету Шеньчжень (Китай), – це можливість використання цього редактора до «фіксу» самозахисту в ракових клітинах, розбиття яких найчастіше викликає утворення пухлини і її неконтрольоване розмноження.й
Молекулярний паспорт
Ідея вважається настільки перспективною китайським урядом, який повернувся в липні, китайські молекулярні біологи отримали дозвіл на проведення подібних експериментів на волонтерів з невиліковною формою раку легенів, які вчені намагаються знищити шляхом перепрограмування своїх імунних клітин.
Цай і його колеги взяли перший крок до досягнення цієї мети, успішно тестуючи CRISPR/Cas9 в мишей.Він перетворює його в своєрідну «правильну кнопку», яка реагує на внутрішньоклітинні або штучні хімічні сигнали і викликає клітинку для виконання певних дій, включаючи вбивство себе.
Ця невелика зміна змінює сутність CRISPR/Cas9 – вона перетворює цей редактор у селективний інструмент, власне, програмований біокомп'ютер, який починається редагування ДНК тільки при виконанні певних умов, наприклад, наявність спеціальних дефектних білків в ракових клітинах або молекулах сигналізації наркотиків, які вводять в пухлину лікарі.
Така система працює досить просто – замість звичайної «медової» РНК, що містить інформацію про редаговані гени, використовуються спеціальні версії цих молекул, які блокують роботу білка Cas9, що виробляє всі операції на геному. На одному кінці є сайт, який можна приєднатися до певного препарату або молекули білка і розблокування Cas9.
Редагування ДНК
Крім того, цей підхід дозволяє не тільки вбити певні клітинки, оскільки вчені пояснюють, але і створювати цілі логічні ланцюги і своєрідні «біокомп'ютери» на основі РНК, які прийматимуть самостійні рішення в організмі щодо того, як лікувати конкретну хворобу або які зміни слід проводити в геному в поточному часі і за поточними обставинами.
Після тестування цієї системи на ракових клітинних культурах in vitro група Tsai спробувала використовувати її для лікування раку, натягуючи її так, щоб редактор перетворився на при з'яві білків NPM, сигналізував про початок раку в сечовому міхурі. При перетворенні Cas9 активовано так звані «гарячі білки» p53 і p21, як відключені, так і неактивні в ракових клітинах. Обидва ці речовини відповідають за тригерний апоптоз, клітинну програму самозахисту, яка викликається при нормальних умовах пошкодженням жирової ДНК.
Що можна розповісти про особливості мови про наші захворювання
Що ви не знали про епігенетику: гени та клітинну пам'ять
Їх штучне включення, як показано експериментами на мишей в яких вчені тіла вводили невеликі фрагменти новоутворень, привели до масової смерті ракових клітин і різке зниження розмірів і маси пухлини, але робота CRISPR / Cas9 не вплине на здорові клітини, де молекули NPM і інші пухлинні маркери є надзвичайно рідкісними або не присутніми в принципі.
Такі досягнення та створення системи CRISPR/Cas9 «програмування» автори сподіваються, прискорять розвиток онкологічних вакцин, які безпечні для клінічного використання, а також допомагають їм проходити тести на тваринах та волонтерам швидше. Видання
Джерело: pikabu.ru/story/geneticheskiy_redaktor_vpervyie_quotprinudilquot_rakovyie_kletki_k_suitsidu_4453963
