338
ДНК спіраль - міст від потенціалу проявляється
Що таке життя? Це питання стала рушійною силою за розвитком генетики (від генетіків грецької мови - «від народження, спуску») - наукою походження життя, зосередженням якої є молекула ДНК більше 50 років.
Відкриття, що змінив світ
«Ми просто відкрили секрет життя», – Франциска Crick і Джеймс Ватсон оголосив про відкриття структури ДНК 28 лютого 1953 року. Що доводилося до наук про життя? До цього було відомо, що ДНК є великою молекулою, в якій відомості про структуру та властивості живих істот записано за допомогою «залишкового алфавіту». Але не зрозуміло, як ця інформація була передана з покоління до утворення та матеріалізованої в ці структури та властивості, а також просторова структура ДНК.
Не розкриваючи структуру ДНК допомогли науковцям зрозуміти механізми її копіювання та матеріалізації. ДНК складається з двох ланцюгів, які доповнюють один одному. Скопіювання ДНК відбувається за рахунок завершення кожного оригінального ланцюжка ДНК, як на матрицю, додаткового копіювання до неї. Таким чином, з одного подвійного спіралі ДНК, отримані два абсолютно ідентичні подвійні спіралі, які необхідно для збереження генетичної інформації при поділі материнської клітини на дві дочки клітини. Принцип матриці також є основою для поступової матеріалізації генетичної інформації: на одному з ланцюжків ДНК утворюється додатковий ланцюг іншої молекули інформації - РНК, яка, в свою чергу, слугує матрицею для синтезу білків, від кількості і якості яких залежать структури і властивості певного організму.
Яким важливим є це відкриття таємницю життя? З одного боку, знаючи структуру ДНК недостатньо відповісти на питання «що це життя?» Але з іншого боку, це відкриття, що зробила «науковий» дуже давній і дуже важливий питання про відносини потенціалу і проявляється – на прикладі зв’язків інформації про структури і властивості організму з структурами і властивостями себе. Не тільки зробив це питання, але він також дав ключ до відповіді. Цей ключ є принципом матриці, принципом доповнення.
Шлях від гена до рису
Що означає класичне слово підручника: «ДНА є носієм генетичної інформації»? Як генетична інформація відноситься до структури ДНК? Яка інформація втілена в специфічних властивостях організму? Якщо беремо структуру ДНК як початкова точка для генетичної інформації і дотримуйтесь структурної моделі, то шлях від гена до рису буде виглядати так: всі властивості організму зашифровані в послідовності ДНК; лінійна структура певного гена унікально визначає лінійну структуру відповідного білка, яка, в свою чергу, унікально визначає роль цього білка при формуванні цього або цього рису.
«ДНА створює РНК.» РНК породжує білок, а білок народжує нас. до Ф. Крик Якщо це правда, то для того, щоб змінити певну рису (наприклад, вилікувати хворобу, яка має генетичні коріння), досить встановити відповідну послідовність області ДНК і виправити її.
Але це просто? Чи є достатньо знань (хоча неперевершена правда і необхідна!) про структурні кореспонденції вздовж шляху від гена до переходу, щоб зрозуміти і відтворювати цей шлях?
Останні досягнення в генетичних дослідженнях показали, що вони недостатньо. У 2003 році проект геном людини повністю визначив лінійну структуру ДНК людини (і багато інших простих і складних організмів). Як один з науковців сказав: «Всі листи, з якими читали товсту книгу, тепер все одно розуміють слова і їх значення. й
Виявилося, що фактичні гени (частини кодування ДНК білків) у людини близько 30,000, і це лише 1-3% всієї ДНК! Те ж гени в рослині Arabidopsis taliana і fugu риби. Що більше 99% генів людини відповідають тим, що миша має лише 300 генів, які миша не відповідає. (Важко уявити, що ми і мишей частка 99% від рис!)
Далі Виявилося, що неоднозначні відносини між геном і білками існують тільки в бактеріях. І у людини можна формувати багато білків на основі одного гена (найбільша кількість різних білків, зашифрованих одним геном, 40000!) і виникнення багатьох функцій в одному білку. Виявляється, що шлях від потенціалу проявляється, від генетичної інформації до рису не лінійно; що кожна риса є результатом комплексних взаємодій багатьох генів і їх білкових продуктів; що сама концепція гена, через свою неоднорідність, навряд чи може служити початковою точкою для цього шляху.
-Б
Взаємодія конструкцій
Орган людини складається з 10 до 14 ст. клітин. Всі вони мають однакову ДНК, але значно відрізняються за формою, розміром і призначенням. Розчин до цього парадоксу полягає в селективному зчитуванні генетичної інформації. У кожній комірці активуються тільки гени, які наразі потребують.
Вибірковість забезпечується спеціальними генами регулятора, що дозволяють або заборонити читання інформації з певного розділу ДНК. Діяльність гена залежить від його навколишнього середовища в просторі ядер клітин. Зміна навколишнього середовища, викликаного переміщенням самого гена або одного з його сусідів, може змінити його активність (відмивається) або «повернення» гена.
Наприклад, в геному людини є багато потенційно небезпечних вірусних генів і прото-oncogenes (може викликати ракову дегенерацію клітинки). Вони можуть бути спокійно протягом тривалого часу (і для життя) і навіть роботи за хорошу клітинку, до тих пір, поки рух себе або кимось з навколишнього середовища показує агресивний потенціал в цих генах. На щастя, інші зміщення можуть виникнути, що заспокоїти повстанців або повернути на механізми захисту.
Таким чином, носія генетичної інформації перемістилася з рівня гена (специфічна область ДНК) до епігенетичної (від латинської «вище», «за рахунок») рівня взаємодії генів один з одним та з іншими структурами ядер клітини (99% негеної ДНК та білків). Припустимо наука розшифровує механізм цієї взаємодії. Чи буде це призведе до відкриття таємниці життя? Чи є життя лише структура? І якщо не варто шукати рішення для таємниці життя обмежуватися взаємодією структур?
Хто дивує годинниковика?
Як результат однієї клітинки в 46 відділеннях не виробляють безформовану масу 1014 клітин, але дуже характерне тіло кожного з нас? За допомогою купання, клітини не тільки стають різними, вони також утворюють різні частини тіла в потрібний час і місце. Що регулює організацію клітин в часі і просторі?
Все, що якісно перевищує просту суму його складових частин-клітин. І це не суперечить тому, що організм утворюється з однієї комірки - питання, для цього клітина втілює «до всього». Пошук такого фактора замовлення призвело до початку ХХ століття в концепції морфогенетичного поля. Його засновник був російський вчений А.Г. Гурвіч. Коли Гурвіч працював на теорії поля, молекула ДНК була розглянута невід’ємною частиною хромосом, і це не було значення.
У 1944 році вчений опублікував свою роботу Теорія Біологічного поля. Цього року був долігований для всіх генетиків, визначаючи шлях його розвитку протягом декількох десятиліть. Зрозуміло, що вона грає провідну роль у передачі спадкової інформації. Не було далеко і 1953. В результаті наука спрямована на всю свою увагу на структурі ДНК, яка фактично почала виявлятися з інформацією, переданою нею, а теорія біологічного поля не поважалася. Але дослідження в цій області продовжували, і всі ці роки два способи розуміння таємничості життя пішли паралельно. й
Перехід до нового тисячоліття змінив баланс сил у життєвих науках. Більшість і більше вчених надходять до висновку, що структурний ключ в знаннях живих речей необхідний, але недостатньо; які різні підходи не виключають один одному, але утворюють єдиний шлях наукового пошуку; тобто структурний підхід і теорія поля доповнюються.
Нагадаємо, що це припущення до доповнення ДНК-ланцюжок, які стали запорукою дешифрування її структури, а відкриття 1953 року стало можливим завдяки доповнювачі зусиль представників різних галузей науки - фізиків, хіміків, біологів. Ймовірно, уніфікована наука нового тисячоліття не тільки остаточно розвідувальні різні наукові підходи (наприклад, структурні та польові), але й перетвориться на плоди «ненаукового» способу знаючи секрет життя – тисячолітьна мудрість людства – «ненауковий», оскільки цей шлях виходить до тих часів, коли наука не існує навіть у погляді.
Увімкнення джерел давньої мудрості може дати науку ключі до дверей, за якими таємниця криється. Але для цього, щоб статися, такі різні шляхи знань повинні перетинати десь. Однією з цих «перехрестів» може стати концепція формаційної поля (біологічна, морфогенетична, інформаційна), яка виросла на ґрунті сучасної науки і повернулася до явищ, що розглядаються в античних джерелах.
Останній говорить, що людина складається з декількох тіл, або принципів, які не відокремлені, незалежних частин, але міжпекотні і взаємовигідні форми один одному; що видимий, щільний, фізичне тіло є транспортним засобом, носієм більш тонких матеріальних органів, які за допомогою його допомоги проявляються себе в фізичному світі і взаємодіяти з ним; що «поглибше» - утворення фізичного тіла від елементів фізичної речовини - контролюється самим «старим» цих тіл, астрал прототип тіла (план, матриця).
Сучасна наука знає, що кожна новостворена клітина бере участь у формуванні організму відповідно до індивідуальної «інструкції» (активна або комутована на генах), а також батьківщина і осушування цієї клітини може мати дуже різні «інструкції». Але що і як координувати перемикання окремих «програм» для розвитку мільярдів клітин ще не зрозуміло.
Теорія біологічного поля передбачає, що координація є функцією цілого, що є однаковим полем, матрицею або моделлю; що кожен новостворений елемент, за допомогою власного генетичного апарату, з'єднує до єдиного «плану» для розвитку організму, отримує індивідуальну «інструкції» звідти і реалізує їх в рамках власної програми поведінки.
Виявляється, генетичний апарат клітинки складається з не менше трьох функціональних блоків: перцевої «антени», «контролюючої панелі» активності генів і «конкурентної» частини – генів, відповідальних за формування специфічних білків. Гени облікового запису тільки на 1-2% всієї клітинної ДНК. У решті 98-99% ДНК вже виявили структури, що належать до другого блоку управління. Яка роль антени? Де це «метування двох світів» – інформаційний поле та генетичні структури, які втілюють цю інформацію в конкретному фізичному тілі?
Міст від потенціалу проявляється
Чому б не припустити, що ДНК також грає роль антени, здатної підібрати, трансформувати та передавати сигнали хвиль? До складу спіральної структури «моле життя» (техногенні антени мають форму спіралі), а також її властивості, такі як здатність проводити електричний струм, можливість резонансного збудження поздовжніх коливань під впливом радіохвиль, а також можливість лазерного світла після попереднього «пампінгу».
Якщо ДНК може працювати над отриманням інформації, яка забезпечує життєдіяльність клітин, то не потрібно постійно зберігати цю інформацію в її структурі. Як, наприклад, мозок людини, щоб успішно контролювати системи життєзабезпечення тіла, не потрібно бути «рецептором» розуму, але, швидше, грає роль посередництва між розумом і тілом: сприймає інформацію від площини свідомості і «транслатес» на мову контролю тіла.
І зрозуміло, чому в разі пошкодження структури ДНК (або мозкових структур), фізичний організм страждає. Після всього, кожен знає, що якщо телевізор з несправностями принаймні одна деталь, зображення на екрані значно спотворюється, і якщо телевізор позбавлений антени або вимкнути його в мережі, нічого не з'явиться на екрані взагалі.
ДНК – посилання на «модель» фізичного тіла та його бетонний варіант. Мозок є посередником між розумом і тілом. Розум підключає життя і форму його прояву, і дозволяє життя, закривається у вигляді, знати себе. За допомогою цього чудового інструменту людина має можливість вивчити навколишнє світ і знайти в ній ключі, щоб дізнатися свій внутрішній світ. Так народжується єдиний шлях, що веде до знань про таємницю життя. Для людини є найбільшою з мирів, таємницею з'єднання землі і неба.
P.S. І пам'ятайте, що просто змініть наше споживання – разом ми змінюємо світ!
Приєднуйтесь до нас на Facebook, VKontakte, Odnoklassniki
Джерело: www.newacropolis.ru/magazines/4_2005/DNK/
Відкриття, що змінив світ
«Ми просто відкрили секрет життя», – Франциска Crick і Джеймс Ватсон оголосив про відкриття структури ДНК 28 лютого 1953 року. Що доводилося до наук про життя? До цього було відомо, що ДНК є великою молекулою, в якій відомості про структуру та властивості живих істот записано за допомогою «залишкового алфавіту». Але не зрозуміло, як ця інформація була передана з покоління до утворення та матеріалізованої в ці структури та властивості, а також просторова структура ДНК.
Не розкриваючи структуру ДНК допомогли науковцям зрозуміти механізми її копіювання та матеріалізації. ДНК складається з двох ланцюгів, які доповнюють один одному. Скопіювання ДНК відбувається за рахунок завершення кожного оригінального ланцюжка ДНК, як на матрицю, додаткового копіювання до неї. Таким чином, з одного подвійного спіралі ДНК, отримані два абсолютно ідентичні подвійні спіралі, які необхідно для збереження генетичної інформації при поділі материнської клітини на дві дочки клітини. Принцип матриці також є основою для поступової матеріалізації генетичної інформації: на одному з ланцюжків ДНК утворюється додатковий ланцюг іншої молекули інформації - РНК, яка, в свою чергу, слугує матрицею для синтезу білків, від кількості і якості яких залежать структури і властивості певного організму.
Яким важливим є це відкриття таємницю життя? З одного боку, знаючи структуру ДНК недостатньо відповісти на питання «що це життя?» Але з іншого боку, це відкриття, що зробила «науковий» дуже давній і дуже важливий питання про відносини потенціалу і проявляється – на прикладі зв’язків інформації про структури і властивості організму з структурами і властивостями себе. Не тільки зробив це питання, але він також дав ключ до відповіді. Цей ключ є принципом матриці, принципом доповнення.
Шлях від гена до рису
Що означає класичне слово підручника: «ДНА є носієм генетичної інформації»? Як генетична інформація відноситься до структури ДНК? Яка інформація втілена в специфічних властивостях організму? Якщо беремо структуру ДНК як початкова точка для генетичної інформації і дотримуйтесь структурної моделі, то шлях від гена до рису буде виглядати так: всі властивості організму зашифровані в послідовності ДНК; лінійна структура певного гена унікально визначає лінійну структуру відповідного білка, яка, в свою чергу, унікально визначає роль цього білка при формуванні цього або цього рису.
«ДНА створює РНК.» РНК породжує білок, а білок народжує нас. до Ф. Крик Якщо це правда, то для того, щоб змінити певну рису (наприклад, вилікувати хворобу, яка має генетичні коріння), досить встановити відповідну послідовність області ДНК і виправити її.
Але це просто? Чи є достатньо знань (хоча неперевершена правда і необхідна!) про структурні кореспонденції вздовж шляху від гена до переходу, щоб зрозуміти і відтворювати цей шлях?
Останні досягнення в генетичних дослідженнях показали, що вони недостатньо. У 2003 році проект геном людини повністю визначив лінійну структуру ДНК людини (і багато інших простих і складних організмів). Як один з науковців сказав: «Всі листи, з якими читали товсту книгу, тепер все одно розуміють слова і їх значення. й
Виявилося, що фактичні гени (частини кодування ДНК білків) у людини близько 30,000, і це лише 1-3% всієї ДНК! Те ж гени в рослині Arabidopsis taliana і fugu риби. Що більше 99% генів людини відповідають тим, що миша має лише 300 генів, які миша не відповідає. (Важко уявити, що ми і мишей частка 99% від рис!)
Далі Виявилося, що неоднозначні відносини між геном і білками існують тільки в бактеріях. І у людини можна формувати багато білків на основі одного гена (найбільша кількість різних білків, зашифрованих одним геном, 40000!) і виникнення багатьох функцій в одному білку. Виявляється, що шлях від потенціалу проявляється, від генетичної інформації до рису не лінійно; що кожна риса є результатом комплексних взаємодій багатьох генів і їх білкових продуктів; що сама концепція гена, через свою неоднорідність, навряд чи може служити початковою точкою для цього шляху.
-БВзаємодія конструкцій
Орган людини складається з 10 до 14 ст. клітин. Всі вони мають однакову ДНК, але значно відрізняються за формою, розміром і призначенням. Розчин до цього парадоксу полягає в селективному зчитуванні генетичної інформації. У кожній комірці активуються тільки гени, які наразі потребують.
Вибірковість забезпечується спеціальними генами регулятора, що дозволяють або заборонити читання інформації з певного розділу ДНК. Діяльність гена залежить від його навколишнього середовища в просторі ядер клітин. Зміна навколишнього середовища, викликаного переміщенням самого гена або одного з його сусідів, може змінити його активність (відмивається) або «повернення» гена.
Наприклад, в геному людини є багато потенційно небезпечних вірусних генів і прото-oncogenes (може викликати ракову дегенерацію клітинки). Вони можуть бути спокійно протягом тривалого часу (і для життя) і навіть роботи за хорошу клітинку, до тих пір, поки рух себе або кимось з навколишнього середовища показує агресивний потенціал в цих генах. На щастя, інші зміщення можуть виникнути, що заспокоїти повстанців або повернути на механізми захисту.
Таким чином, носія генетичної інформації перемістилася з рівня гена (специфічна область ДНК) до епігенетичної (від латинської «вище», «за рахунок») рівня взаємодії генів один з одним та з іншими структурами ядер клітини (99% негеної ДНК та білків). Припустимо наука розшифровує механізм цієї взаємодії. Чи буде це призведе до відкриття таємниці життя? Чи є життя лише структура? І якщо не варто шукати рішення для таємниці життя обмежуватися взаємодією структур?
Хто дивує годинниковика?
Як результат однієї клітинки в 46 відділеннях не виробляють безформовану масу 1014 клітин, але дуже характерне тіло кожного з нас? За допомогою купання, клітини не тільки стають різними, вони також утворюють різні частини тіла в потрібний час і місце. Що регулює організацію клітин в часі і просторі?
Все, що якісно перевищує просту суму його складових частин-клітин. І це не суперечить тому, що організм утворюється з однієї комірки - питання, для цього клітина втілює «до всього». Пошук такого фактора замовлення призвело до початку ХХ століття в концепції морфогенетичного поля. Його засновник був російський вчений А.Г. Гурвіч. Коли Гурвіч працював на теорії поля, молекула ДНК була розглянута невід’ємною частиною хромосом, і це не було значення.
У 1944 році вчений опублікував свою роботу Теорія Біологічного поля. Цього року був долігований для всіх генетиків, визначаючи шлях його розвитку протягом декількох десятиліть. Зрозуміло, що вона грає провідну роль у передачі спадкової інформації. Не було далеко і 1953. В результаті наука спрямована на всю свою увагу на структурі ДНК, яка фактично почала виявлятися з інформацією, переданою нею, а теорія біологічного поля не поважалася. Але дослідження в цій області продовжували, і всі ці роки два способи розуміння таємничості життя пішли паралельно. й
Перехід до нового тисячоліття змінив баланс сил у життєвих науках. Більшість і більше вчених надходять до висновку, що структурний ключ в знаннях живих речей необхідний, але недостатньо; які різні підходи не виключають один одному, але утворюють єдиний шлях наукового пошуку; тобто структурний підхід і теорія поля доповнюються.
Нагадаємо, що це припущення до доповнення ДНК-ланцюжок, які стали запорукою дешифрування її структури, а відкриття 1953 року стало можливим завдяки доповнювачі зусиль представників різних галузей науки - фізиків, хіміків, біологів. Ймовірно, уніфікована наука нового тисячоліття не тільки остаточно розвідувальні різні наукові підходи (наприклад, структурні та польові), але й перетвориться на плоди «ненаукового» способу знаючи секрет життя – тисячолітьна мудрість людства – «ненауковий», оскільки цей шлях виходить до тих часів, коли наука не існує навіть у погляді.
Увімкнення джерел давньої мудрості може дати науку ключі до дверей, за якими таємниця криється. Але для цього, щоб статися, такі різні шляхи знань повинні перетинати десь. Однією з цих «перехрестів» може стати концепція формаційної поля (біологічна, морфогенетична, інформаційна), яка виросла на ґрунті сучасної науки і повернулася до явищ, що розглядаються в античних джерелах.
Останній говорить, що людина складається з декількох тіл, або принципів, які не відокремлені, незалежних частин, але міжпекотні і взаємовигідні форми один одному; що видимий, щільний, фізичне тіло є транспортним засобом, носієм більш тонких матеріальних органів, які за допомогою його допомоги проявляються себе в фізичному світі і взаємодіяти з ним; що «поглибше» - утворення фізичного тіла від елементів фізичної речовини - контролюється самим «старим» цих тіл, астрал прототип тіла (план, матриця).
Сучасна наука знає, що кожна новостворена клітина бере участь у формуванні організму відповідно до індивідуальної «інструкції» (активна або комутована на генах), а також батьківщина і осушування цієї клітини може мати дуже різні «інструкції». Але що і як координувати перемикання окремих «програм» для розвитку мільярдів клітин ще не зрозуміло.
Теорія біологічного поля передбачає, що координація є функцією цілого, що є однаковим полем, матрицею або моделлю; що кожен новостворений елемент, за допомогою власного генетичного апарату, з'єднує до єдиного «плану» для розвитку організму, отримує індивідуальну «інструкції» звідти і реалізує їх в рамках власної програми поведінки.
Виявляється, генетичний апарат клітинки складається з не менше трьох функціональних блоків: перцевої «антени», «контролюючої панелі» активності генів і «конкурентної» частини – генів, відповідальних за формування специфічних білків. Гени облікового запису тільки на 1-2% всієї клітинної ДНК. У решті 98-99% ДНК вже виявили структури, що належать до другого блоку управління. Яка роль антени? Де це «метування двох світів» – інформаційний поле та генетичні структури, які втілюють цю інформацію в конкретному фізичному тілі?
Міст від потенціалу проявляється
Чому б не припустити, що ДНК також грає роль антени, здатної підібрати, трансформувати та передавати сигнали хвиль? До складу спіральної структури «моле життя» (техногенні антени мають форму спіралі), а також її властивості, такі як здатність проводити електричний струм, можливість резонансного збудження поздовжніх коливань під впливом радіохвиль, а також можливість лазерного світла після попереднього «пампінгу».
Якщо ДНК може працювати над отриманням інформації, яка забезпечує життєдіяльність клітин, то не потрібно постійно зберігати цю інформацію в її структурі. Як, наприклад, мозок людини, щоб успішно контролювати системи життєзабезпечення тіла, не потрібно бути «рецептором» розуму, але, швидше, грає роль посередництва між розумом і тілом: сприймає інформацію від площини свідомості і «транслатес» на мову контролю тіла.
І зрозуміло, чому в разі пошкодження структури ДНК (або мозкових структур), фізичний організм страждає. Після всього, кожен знає, що якщо телевізор з несправностями принаймні одна деталь, зображення на екрані значно спотворюється, і якщо телевізор позбавлений антени або вимкнути його в мережі, нічого не з'явиться на екрані взагалі.
ДНК – посилання на «модель» фізичного тіла та його бетонний варіант. Мозок є посередником між розумом і тілом. Розум підключає життя і форму його прояву, і дозволяє життя, закривається у вигляді, знати себе. За допомогою цього чудового інструменту людина має можливість вивчити навколишнє світ і знайти в ній ключі, щоб дізнатися свій внутрішній світ. Так народжується єдиний шлях, що веде до знань про таємницю життя. Для людини є найбільшою з мирів, таємницею з'єднання землі і неба.
P.S. І пам'ятайте, що просто змініть наше споживання – разом ми змінюємо світ!
Приєднуйтесь до нас на Facebook, VKontakte, Odnoklassniki
Джерело: www.newacropolis.ru/magazines/4_2005/DNK/
