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Lo que Usted no sabía acerca de эпигенетике: los genes y la memoria celular
Эпигенетика es rpido y penetrando en los últimos años, la dirección de la ciencia moderna. Es más evidente el papel de la эпигенетических mecanismos en los procesos de desarrollo, cuando a partir de las células temprana de un embrión, el adn de los cuales son los mismos, surge la multitud distintos de células especializadas del organismo adulto.
Resultó, sin embargo, que esta función no sólo se limita el desarrollo y puede manifestarse y después de él. Las investigaciones de los últimos años han demostrado que la salud de una persona puede, en gran medida, depende de las condiciones en que ocurrió su desarrollo temprano. Se ha detectado también que эпигенетические modificación se puede transmitir a las generaciones futuras, influyendo en diferentes fenotípicos de la manifestación de los hijos e incluso nietos.
¿Sabías que nuestras células tienen memoria? Recuerdan no sólo lo que normalmente se come en el desayuno, sino que comían durante el embarazo de su madre y abuela. Las células recuerdan bien, independientemente de si el deporte y como a menudo recurre al alcohol.
La memoria de las células guarda en él sus encuentros con los virus y cuánto le gustaba en la infancia. Memoria celular decide si usted es propenso a la obesidad y la depresión. Y en gran parte gracias a la memoria celular nos diferencia de los chimpancés, aunque tenemos con él aproximadamente equivalente la composición del genoma. Esta increíble característica de nuestras células ayudó a entender la ciencia эпигенетика.
Эпигенетические paisajes
Эпигенетика — bastante joven rama de la ciencia moderna. Y mientras ella no es tan conocido como su "hermana" — genética. En griego prefijo "epi-" significa "sobre", "arriba", "encima de".
Si la genética estudia los procesos que conducen a cambios en nuestros genes, adn, эпигенетика explora los cambios en la actividad de los genes, en las cuales la principal de la estructura del adn sigue siendo el mismo. Эпигенетика similar al "comandante", que en respuesta a los estímulos externos (tales como la alimentación, el estrés emocional, ejercicio físico) da órdenes a nuestros genes aumentar o, por el contrario, reducir su actividad.
Tal vez, lo más significativo y, al mismo tiempo, la definición exacta pertenece a la destacada inglés del bilogo, нобелевскому nominado a peter Медавару: "la Genética implica y эпигенетика dispone".
El desarrollo de la эпигенетики como una línea de biología molecular comenzó en los años cuarenta del siglo pasado. Entonces, el inglés, el genetista conrad waddington formularon el concepto de "эпигенетического del paisaje" (fig. 1), explica el proceso de formación de un organismo.
Pasaron varias décadas antes de que эпигенетику acero serio, como una nueva disciplina científica. Esta situación se mantuvo por mucho tiempo porque эпигенетика sus conclusiones minó establecidos en la genética de los dogmas.
Por ejemplo, respecto de la herencia adquiridos de los signos. Casi de espejo se repitió la situación con la apertura de la b. mack-Клинток elementos móviles del genoma, en el que durante medio siglo son pocos los que quería creer. Pero después de una serie de determinantes de los trabajos realizados en la década de los 70 del siglo pasado, john Гердоном, robin Холлидеем, boris Ванюшиным y otros, эпигенетику de acero por último tomarse muy en serio.
Y ya recientemente, en el cambio de milenio, se llevó a cabo una serie de brillantes experimentos, después de que quedó claro que эпигенетические los mecanismos de la influencia en el genoma no sólo desempeñan un papel esencial en el funcionamiento de los sistemas del cuerpo, pero también se pueden heredar de varias generaciones. En varios laboratorios se han recibido testimonios, заставившие los genetistas muy reflexionar.
Figura 1. K. H. waddington y su figura "эпигенетического del paisaje". La bola de la parte superior indica iniciales no especializadas de las células embrionarias. Bajo los efectos genéticos y эпигенетических de señales de la célula se define la trayectoria de la ontogenia (desarrollo), y que esté especializado — célula del corazón, del hígado, etc.
Figura 2. Los ojos de dos drozofil. Diferente coloración de los ojos causada эпигенетическими cambios.
Así, en 1998, P. Paro y D. cavalli realizaban los experimentos con transgénicos líneas drozofil, exponiendo su calor. Después de la drosophila cambiaban el color de los ojos, y este efecto — ya sin influencia externa — persistió durante varias generaciones (fig. 2). Se descubrió los cromosomas elemento Fab-7 entregaba эпигенетическую la herencia en el proceso de la mitosis y de la meiosis.
En 2003, los científicos estadounidenses de la universidad de duke R. Джиртл y R. Уотерленд llevó a cabo un experimento con embarazadas ratones transgénicos péptidos (yellow agouti (Avy) mouse), que tenían la amarilla de lana y la predisposición a la obesidad (fig. 3).
Se ha agregado en el alimento de los ratones ácido fólico, vitamina b12, colina y metionina. Como resultado de ello surgió normal de la posteridad sin desviaciones. Alimentos factores que intervinieron en donantes de grupos metilo, a través de la metilación del adn нейтрализовали el gen de péptidos, вызывавший de desviación: el fenotipo de sus Avy-la posteridad ha cambiado mediante la metilación de CpG-динуклеотидов en el locus Avy.
Y el impacto de la dieta se mantuvo y en varias generaciones: los cachorros de ratones péptidos nacidos normales gracias a los aditivos alimentarios, y ellos mismos dieron a luz en ratones normales. Aunque la alimentación de ellos ya era normal, no fortificada метильными grupos.
Figura 3. Que hayan ratón de laboratorio randy Джиртла. Se puede observar como se produce un cambio en el color de pelo de los cachorros en función del ingreso de la madre de donantes de grupos metilo — ácido fólico, vitamina b12, colina y metionina.
Posteriormente, en el año 2005, la revista Science ha publicado el trabajo de michael skinner y sus colegas de la universidad de washington. Ellos encontraron que, si en la comida, las mujeres embarazadas hembras silvestres de las ratas añadir un plaguicida винклозолин, a sus descendientes de sexo masculino se reduce drásticamente el número y viabilidad de los espermatozoides.
Y estos efectos se conserven a lo largo de cuatro generaciones. Se ha definido su relación con эпигеномом: el deterioro de la función reproductora коррелировало con los cambios de metilación de adn en el germoplasma de la línea.
Los científicos se ven obligados a hacer sensacional conclusión: el estrés causado por la эпигенетические los cambios no afectan la secuencia de nucleótidos de adn, se pueden fijar y transmitir a las generaciones futuras!
El destino de grabado no sólo en los genes
Más tarde se reveló que las personas de la influencia de la эпигенетических de mecanismos (fig. 4, 5) es casi igual de grande. La investigación, que irá se han ganado la fama — que se hace referencia en casi todos los trabajos científicos de эпигенетике. Los científicos de holanda y estados unidos a finales de la década de 2000 han estudiado la tercera edad de los holandeses nacidos inmediatamente después de la Segunda guerra mundial.
El periodo de embarazo de sus madres coincidió con muy pesado el tiempo, cuando en holanda en el invierno de 1944-1945, fue un verdadero hambre. Los científicos fueron capaces de instalar: fuerte estrés emocional y полуголодный la dieta de las madres más negativo tanto ha influido en la salud futura de los niños.
Nacido con bajo peso al nacer, que en la vida adulta en un par de veces más a menudo eran vulnerables a las enfermedades del corazón, obesidad y diabetes, que a sus compatriotas nacidos en un año o dos más tarde (o antes).
El análisis de su genoma ha demostrado la ausencia de metilación del adn es en las zonas donde se garantiza el mantenimiento de una buena salud. Así, las personas mayores de los holandeses, de madres que han experimentado el hambre, disminuyó significativamente la metilación del gen de la insulina como factor de crecimiento 2 (igf-2), por lo que el número de igf-2 en la sangre suba. Y este factor, como se sabe, tiene una relación inversa con la duración de la vida: cuanto más arriba en el cuerpo los niveles de igf, fin de vida más corto.
Figura 4. La estructura de хроматина y mecanismos de эпигенетических modificaciones. Хроматин es un complejo de proteínas y nucleótidos, que garantiza el almacenamiento seguro y el funcionamiento normal del adn. En nuestras células, el paquete de adn es similar al almacén de bisutería. De lo contrario, imposible de echar la espiral de adn de dos metros en un pequeño núcleo celular.
El hilo de adn se enrolla en medio de la vuelta a los numerosos "cordón", que se denominan нуклеосомами. Estos нуклеосомы, a su vez, se componen de varios especiales de proteínas, гистонов.
Гистоны tienen "cola de caballo" — proteína de tumores que pueden alargarse o укорачиваться especiales de enzimas. La longitud de esta "cola" influye directamente en el nivel de actividad de los genes que se encuentran cerca de él.
Figura 5. De rayos x de la estructura cristalina de la нуклеосомы. Гистоны se muestran en amarillo, rojo, azul y verde.
Neozelandés de los científicos P. Глюкману y M. Хансону pudo formular una explicación lógica a la relación de la cantidad de alimentos durante el embarazo de la madre con la salud del niño. En el año 2004 en la revista Science ha salido de su artículo, en el que se haya formulado la"hipótesis de la discrepancia" (mismatch hypothesis).
De acuerdo con ella en el proyecto de desarrollo de un cuerpo a эпигенетическом nivel de comportamiento puede producirse pronóstico adaptación a condiciones ambientales que se esperan después del nacimiento. Si el pronóstico se confirma — esto aumenta las posibilidades de su cuerpo en la supervivencia en un mundo, donde va a vivir, si no la adaptación se дезадаптацией, es decir, la enfermedad.
Por ejemplo, si en el momento de la gestación el feto recibe una cantidad insuficiente de alimentos, en él se producen metabólicos de la reestructuración, dirigidos por el acaparamiento de los recursos alimenticios de la vida, un "día lluvioso".
Si después del nacimiento de la comida es realmente pequeña, esto ayuda al cuerpo a sobrevivir. Si el mundo, que entra en el hombre, el ser más feliz de lo esperado, este tipo de "запасливый" la naturaleza del metabolismo puede conducir a la obesidad y la diabetes de tipo 2 en etapas posteriores de la vida. Esta es la opción que tenemos hoy en día a menudo visto.
En general, se puede decir que el periodo de embarazo y los primeros meses de vida es el más importante en la vida de todos los mamíferos, incluyendo humanos. Todos los datos hoy dicen que es en este período se sientan las bases, no sólo físico, sino también mental de una persona. Y el impacto de este período inicial de la vida es tan grande, que no desaparece hasta la ancianidad, que forma — de alguna manera — el destino de una persona.
Como acertadamente dijo el neurocientífico alemán peter Sporck, "en la vejez, en nuestra salud, a veces es mucho más fuerte que afecta la dieta de la madre durante el embarazo, que la comida en el momento actual de la vida". Es difícil de creer, pero los hechos directamente hablan de esto.
Эпигенетика ayudó a hacer es muy importante conclusión: de lo que comió la madre durante el embarazo, en qué condición psicológica estaba y cuánto tiempo tomara el bebé en los primeros años después de su nacimiento, dependerá literalmente, toda la vida futura del niño.En este momento comienza la base de todo.
La metilación del adn
Figura 6. La metilación цитозинового las bases del adn.El esquema de метилированного цитозина. Verde formulario con стрелкойпоказан principal enzima de metilación de adn-o metil transferasa (DNMT), círculo rojo — grupo metilo del grupo (—CH3).
Más estudiado el mecanismo de эпигенетической la regulación de la actividad genética es el proceso de metilación, que consiste en agregar el grupo metilo (un átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno, —CH3) a цитозиновым motivos de adn que se encuentran en la composición de la CpG-динуклеотида (fig. 6).
Ya se sabe que la metilación del adn de los eucariotas видоспецифично, y el de los invertebrados el grado de metilación del genoma es muy baja en comparación con los vertebrados y plantas. Las bases de la comprensión de las funciones de metilación se echaron ya hace medio siglo, el profesor de la universidad estatal de moscú b. F. Ванюшиным y sus colegas.
Aunque generalmente se cree (y es correcto), que la metilación "desconecta" el gen, sin dar la posibilidad de reguladores de proteínas ponerse en contacto con el adn fue descubierto y a la inversa el fenómeno. A veces, la metilación del adn actúa como condición obligatoria de la interacción con las proteínas — se han descrito especiales m5CрG-unen a las proteínas.
La metilación del adn es de mayor significado aplicado de todos los эпигенетических mecanismos, ya que está directamente relacionado con la dieta, el estado emocional, la actividad cerebral y otros factores.
Así que vale la pena contar más en detalle. Y comenzamos con la dieta.
Hoy ya se sabe que muchos alimentos contienen componentes que de cierta manera influyen en эпигенетические procesos. Casi todas las mujeres saben que durante el embarazo es muy importante consumir suficiente ácido fólico.
Эпигенетика ayuda a entender de la importancia de este ácido en la dieta, pues la cosa es que el метилировании de adn. El ácido fólico junto con la vitamina b12 y el aminoácido метионином es el donante (el"proveedor") grupos metilo, necesarios para el normal de metilación.
La metilación directamente involucrado en muchos procesos relacionados con el desarrollo y formación de todos los órganos y sistemas del bebé: y en la inactivación del cromosoma X en el embrión, y en геномном импринтинге, y en el celular дифференцировке. En consecuencia, tomando el ácido fólico, la futura mamá tiene una buena oportunidad de dictar un niño sano sin desviaciones.
La vitamina b12 y la metionina es casi imposible salir de la dieta vegetariana, ya que se encuentran principalmente en productos animales. Y la deficiencia de la vitamina b12 y la metionina, causada por разгрузочными dieta de la mujer embarazada, puede tener para el niño las consecuencias desagradables.
No hace mucho se descubrió que la falta en la dieta de estas dos sustancias, así como de ácido fólico, puede ser la causa de la violación diferencias cromosómicas. Y esto es fuerte, aumenta el riesgo de tener un bebé con síndrome de down, que es generalmente considerado como un simple trágico accidente. A la luz de estos hechos, la responsabilidad de los padres se incrementa notablemente, y cargar todo en un accidente de ahora será difícil.
También se sabe que la desnutrición y el estrés durante el embarazo cambian en el "peor" de la concentración de una serie de hormonas en los cuerpos de la madre y el feto: el tratamiento con glucocorticoides, catecolaminas, insulina, el ajetreo de la capital de crecimiento y otras debido a esto, el embrión se producen negativas эпигенетические cambios (remodelación de хроматина) en las células del hipotálamo y de la hipófisis.
Que son las consecuencias? El hecho de que el bebé nazca con formato incorrecto de la función del eje hipotálamo-гипофизарной un sistema de regulación. Debido a esto, él será peor lidiar con el estrés de muy distinta naturaleza: desde las infecciones, las personas físicas y mentales de las cargas, etc., Es evidente que, mal viviendo y sobreviviendo en el momento de la gestación, la madre hace de su futuro hijo afectado con todas las partes de los perdedores.
La plasticidad de la эпигенома: peligros y oportunidades
Se ha aclarado que, así como el estrés y la desnutrición en la salud del feto pueden afectar numerosas sustancias que distorsionan los procesos normales de la regulación hormonal (fig. 7). Han recibido el nombre de"endocrinos дизрапторы" (destructores).
Estas sustancias tienen, como regla, artificial de la naturaleza: la humanidad obtiene de forma industrial para satisfacer sus necesidades. El más brillante y negativos de un ejemplo, tal vez, es el bisfenol A, que desde hace años se utiliza como agente catalizador en la fabricación de productos de plástico.
Contiene todo envase hermético de plástico, que se utiliza hoy en día en la industria alimentaria: en botellas de plástico para agua y bebidas en los contenedores y mucho más. El bisfenol A está presente en las latas de conservas y bebidas (les cubren por una capa interior de las latas), así como en sistemas пломбах.
Figura 7. Moleculares de los componentes de desarrollo de las desviaciones bajo el influjo de los "disruptores endocrinos": bisfenol A (A) y ftalatos (En).
Los impactos negativos incluso en pequeñas concentraciones de bisfenol A son numerosas y variadas, y su distribución es tal que hoy en día es casi imposible encontrar a una persona sin bisfenol a en el cuerpo. Su descubren no sólo en la sangre y en la leche materna y sangre de cordón umbilical en el embarazo.
Y en el líquido amniótico (el líquido que rodea al embrión) la concentración de bisfenol A en varias veces su contenido en el suero de la sangre de la madre. En 2003 y 2004, estadounidenses y los investigadores de los centros para el control y prevención de enfermedades han sido los resultados de la prevalencia de bisfenol A: 2517 personas encuestadas el 92% en la orina contenía el bisfenol, y su concentración fue significativamente mayor en los organismos de los niños y de los adolescentes, que aún no están bien formados "plantas de tratamiento de sistema" en el cuerpo.
Es evidente que, de una u otra manera, a consecuencia del contacto de la comida con el parche, una parte de la bisfenol mete en el cuerpo de la persona. Las consecuencias de este "enriquecimiento" en la actualidad se encuentran en fase de aprendizaje activo. Pero ya emergen de ansiedad de los hechos.
Así, los biólogos de la facultad de medicina de harvard — catherine rakovski y sus colegas han descubierto la capacidad de bisfenol A inhibir la maduración de un óvulo y por lo tanto conducir a la infertilidad. El bisfenol muy aumentaba la frecuencia de anomalías cromosómicas en los яйцеклетках. La conclusión de los científicos fue tajante: "Ya que el contacto con esta sustancia se produce en todas partes, médicos, hay que saber que el bisfenol A puede causar deficiencias en el sistema reproductivo".
Sus colegas de la universidad de columbia en los experimentos con animales han revelado otro algo preocupante. Ellos han descubierto la capacidad de bisfenol A borrar las diferencias entre los sexos y de favorecer el nacimiento de crías con inclinaciones homosexuales. Bajo el influjo de bisfenol disturbado normal de metilación de los genes que codifican los receptores a estrógenos — sexual femenina hormonas.
Debido a esto, el ratón, los machos nacieron con "mujeres" de la naturaleza — покладистыми y tranquilos. Desaparecía la diferencia en el comportamiento de machos y hembras. El profesor F. Шемпейн y sus colegas vieron obligados a decir: "Hemos demostrado que la exposición a dosis bajas de bisfenol A causa indelebles эпигенетические de la violación en el cerebro, lo que, quizás, está en la base de sólidas influencias de bisfenol A en la función cerebral y el comportamiento, especialmente en relación con межполовых de las diferencias".
Otros estudios realizados demuestran que el bisfenol A es muy fuertemente marcada actividad estrogénica (no en vano la llaman la "omnipresente ксеноэстрогеном") y es capaz de cambiar durante el desarrollo embrionario el perfil de metilación y, por tanto, la actividad de algunos genes (por ejemplo, Hoxa10).
Las consecuencias para la salud pueden ser más desfavorables — en la edad adulta aumenta el riesgo de desarrollar algunas enfermedades (obesidad, la diabetes, las violaciones de la reproducción y otros).
Pero, afortunadamente, hay ejemplos opuestos. Así, se sabe que el consumo regular de té verde puede reducir el riesgo de онкозаболеваний, ya que contiene una sustancia galato-3-галлат, que puede activar los genes supresores (подавители) tumor, деметилируя su adn.
Muy popular en los últimos años, un modulador de эпигенетических procesos es la genisteína, contenido en los productos de la soja. Muchos investigadores vinculan directamente el contenido de la soja en la dieta de los habitantes de los países asiáticos con su menor exposición a ciertas edades las enfermedades.
El carácter es el destino?
Эпигенетика también ha ayudado a entender por qué algunas personas son diferentes psicológica de la resistencia y optimismo, mientras que otros tienden a pánico y la depresión. Tal como se la vive en el mundo científico, en un principio, se realizaron experimentos con animales.
Esta serie de obras que adquirió fama y el nombre de "licking and grooming" (вылизывание y cuidados). Canadienses biólogos de la Universidad de mcgill — michael Mini y sus colegas comenzaron a estudiar la influencia de la atención a la madre en las ratas en los primeros meses de vida de la posteridad. Dividiendo крысят en dos grupos, han tomado una parte de crías de madres inmediatamente después del nacimiento. No reciben la atención a la madre en forma de вылизывания, tales крысята todas las cabezas surgieron "insuficientes": nerviosos, необщительными, violentos y cobardes.
Todos los cachorros en el grupo que recibió la influencia maternal en su totalidad, se desarrollaron así, como se esperaba, las ratas: energía, bien alumnos y socialmente activos. En que la causa de tal разительного diferencias? ¿Por qué maternal cuidado ha ejercido una influencia decisiva en el desarrollo de las características psíquicas de los hijos?El análisis de adn ha ayudado a responder a estas preguntas.
Examinar el adn de las ratas, los científicos han descubierto que los cachorros, que no вылизывали de la madre, se han producido negativas эпигенетические cambios en el área del cerebro llamada hipocampo. En el hipocampo resultó se ha reducido el número de receptores de hormonas estresantes. Y es debido a esto que se ha observado la inadecuada respuesta del sistema nervioso a los estímulos externos: la glándula pituitaria emita un comando en el exceso de producción de hormonas de estrés.En otras palabras, las situaciones que se pasaron tranquilamente normales, las ratas, los descendientes, no ha sido materna de la atención, eran de una manera inadecuada de estrés.
Como resultado, todo lo anterior perfectamente adecuado y el desarrollo humano. Se han realizado numerosos estudios de los niños, que en la primera infancia vean privados del cuidado de los padres o sean sometidas a ningún tipo de violencia. Todos estos niños, sin excepción, surgieron luego de una u otra forma distorsionada de la función del sistema nervioso.
Y estas distorsiones se эпигенетически fijados en las células cerebrales. Esos niños se caracteriza por la inadecuada reacción incluso en la debilidad de los estímulos que normalmente se perciban prósperos de los niños. Todo esto cree en la edad adulta la propensión al alcoholismo, la drogadicción, суицидам y otros inadecuado de los actos.
Es por eso que los primeros años después del nacimiento son decisivos en la formación de la conducta social, y sentar las bases de la naturaleza.Cuánto tiempo los padres pusieron a su bebé en este período, va a depender todo su futuro: ¿será psicológicamente estable, коммуникабельным y el éxito o la misma probabilidad de depresión y trastornos de ansiedad.
Es evidente que la influencia de la эпигенома se aplica en los procesos relacionados con el envejecimiento. Con la edad, se puede observar el total de la disminución de la metilación, incluyendo misteriosos sitios del genoma, que representan casi la mitad de toda la secuencia de adn de los elementos genéticos móviles (iaeg).
Ellos fueron abiertos hace medio siglo, ganador del premio nobel barbara mc Клинток como la secuencia capaces — a diferencia de los genes, de manera sorprendente, navegar por el adn. Demasiado активизируясь con la edad debido a la desmetilación, iaeg desestabilizan el genoma, causando no deseados cromosómicas de alineación.
También con la edad se vuelven aparentes cambios en метилировании de genes asociados con la edad de las enfermedades: la aterosclerosis, la hipertensión, la diabetes, la enfermedad de alzheimer y otros, Además, se ha detectado una relación directa de los cambios эпигенома con los productos de una de las formas activas de oxígeno, así como con la función de una de las proteínas a las que centrará gran atención геронтологов: proteína p66Shc, nombrado por el académico P. P. Скулачевым "mediador muerte programada de la del cuerpo". Y porque el conocimiento de la эпигенетических de los fundamentos de los cambios de edad nos puede traer grandes beneficios en la lucha por la renovación de la vida y saludable en la vejez.
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Resultados y perspectivas
El estudio de эпигенетических mecanismos ayudó a entender muy importante verdad: humana, el destino se genera en su mayor parte no астрологическими las previsiones, y el comportamiento de la persona y la de sus padres. Эпигенетика claramente muestra que muy mucho en la vida depende de nosotros, y en nuestras manos el poder de cambiar la vida para mejor.
Эпигенетика también borra las fronteras entre el hombre y el medio exterior. Es evidente que nadie puede sentirse a salvo mientras se practica la escalada uso de sustancias químicas peligrosas.
Los plaguicidas винклозолин y метоксихлор que se emplean en la agricultura y que actúan como "endocrinos destructores", el mercurio de los desechos industriales y el bisfenol A de la descomposición de plástico penetran en el suelo y en el agua de los ríos y de los mares. Luego junto con los productos y el agua entran en el cuerpo de la persona. Y es una amenaza real para la humanidad.
Pero hay buenas noticias. A diferencia de relativamente estable de la información genética, эпигенетические "etiqueta" bajo ciertas condiciones, que pueden ser reversibles.
Y esto permite elaborar nuevos estrategias y métodos de lucha contra las enfermedades frecuentes: técnicas destinadas a la eliminación de los эпигенетических las modificaciones que experimenta el hombre al impacto de factores desfavorables.
No por casualidad este siglo, algunos científicos llaman el siglo de эпигенетики. Al estudio de la historia del desarrollo de las ciencias naturales, la biología y la genética en particular, puede tener la impresión de que todos los años anteriores han sido de gran preparatorio de la fase de acumulación de fuerzas antes de descubrimientos realmente сверхважного valores. Y, probablemente, hoy nos encontramos en el umbral de estos descubrimientos.
Autor: Ржешевский Molly.
P. S. Y recuerde, sólo cambiando su consumo — estamos juntos cambiando el mundo! ©
Fuente: biomolecula.ru/content/1777#l48
Resultó, sin embargo, que esta función no sólo se limita el desarrollo y puede manifestarse y después de él. Las investigaciones de los últimos años han demostrado que la salud de una persona puede, en gran medida, depende de las condiciones en que ocurrió su desarrollo temprano. Se ha detectado también que эпигенетические modificación se puede transmitir a las generaciones futuras, influyendo en diferentes fenotípicos de la manifestación de los hijos e incluso nietos.
¿Sabías que nuestras células tienen memoria? Recuerdan no sólo lo que normalmente se come en el desayuno, sino que comían durante el embarazo de su madre y abuela. Las células recuerdan bien, independientemente de si el deporte y como a menudo recurre al alcohol.
La memoria de las células guarda en él sus encuentros con los virus y cuánto le gustaba en la infancia. Memoria celular decide si usted es propenso a la obesidad y la depresión. Y en gran parte gracias a la memoria celular nos diferencia de los chimpancés, aunque tenemos con él aproximadamente equivalente la composición del genoma. Esta increíble característica de nuestras células ayudó a entender la ciencia эпигенетика.
Эпигенетические paisajes
Эпигенетика — bastante joven rama de la ciencia moderna. Y mientras ella no es tan conocido como su "hermana" — genética. En griego prefijo "epi-" significa "sobre", "arriba", "encima de".
Si la genética estudia los procesos que conducen a cambios en nuestros genes, adn, эпигенетика explora los cambios en la actividad de los genes, en las cuales la principal de la estructura del adn sigue siendo el mismo. Эпигенетика similar al "comandante", que en respuesta a los estímulos externos (tales como la alimentación, el estrés emocional, ejercicio físico) da órdenes a nuestros genes aumentar o, por el contrario, reducir su actividad.
Tal vez, lo más significativo y, al mismo tiempo, la definición exacta pertenece a la destacada inglés del bilogo, нобелевскому nominado a peter Медавару: "la Genética implica y эпигенетика dispone".
El desarrollo de la эпигенетики como una línea de biología molecular comenzó en los años cuarenta del siglo pasado. Entonces, el inglés, el genetista conrad waddington formularon el concepto de "эпигенетического del paisaje" (fig. 1), explica el proceso de formación de un organismo.
Pasaron varias décadas antes de que эпигенетику acero serio, como una nueva disciplina científica. Esta situación se mantuvo por mucho tiempo porque эпигенетика sus conclusiones minó establecidos en la genética de los dogmas.
Por ejemplo, respecto de la herencia adquiridos de los signos. Casi de espejo se repitió la situación con la apertura de la b. mack-Клинток elementos móviles del genoma, en el que durante medio siglo son pocos los que quería creer. Pero después de una serie de determinantes de los trabajos realizados en la década de los 70 del siglo pasado, john Гердоном, robin Холлидеем, boris Ванюшиным y otros, эпигенетику de acero por último tomarse muy en serio.
Y ya recientemente, en el cambio de milenio, se llevó a cabo una serie de brillantes experimentos, después de que quedó claro que эпигенетические los mecanismos de la influencia en el genoma no sólo desempeñan un papel esencial en el funcionamiento de los sistemas del cuerpo, pero también se pueden heredar de varias generaciones. En varios laboratorios se han recibido testimonios, заставившие los genetistas muy reflexionar.
Figura 1. K. H. waddington y su figura "эпигенетического del paisaje". La bola de la parte superior indica iniciales no especializadas de las células embrionarias. Bajo los efectos genéticos y эпигенетических de señales de la célula se define la trayectoria de la ontogenia (desarrollo), y que esté especializado — célula del corazón, del hígado, etc.
Figura 2. Los ojos de dos drozofil. Diferente coloración de los ojos causada эпигенетическими cambios.
Así, en 1998, P. Paro y D. cavalli realizaban los experimentos con transgénicos líneas drozofil, exponiendo su calor. Después de la drosophila cambiaban el color de los ojos, y este efecto — ya sin influencia externa — persistió durante varias generaciones (fig. 2). Se descubrió los cromosomas elemento Fab-7 entregaba эпигенетическую la herencia en el proceso de la mitosis y de la meiosis.
En 2003, los científicos estadounidenses de la universidad de duke R. Джиртл y R. Уотерленд llevó a cabo un experimento con embarazadas ratones transgénicos péptidos (yellow agouti (Avy) mouse), que tenían la amarilla de lana y la predisposición a la obesidad (fig. 3).
Se ha agregado en el alimento de los ratones ácido fólico, vitamina b12, colina y metionina. Como resultado de ello surgió normal de la posteridad sin desviaciones. Alimentos factores que intervinieron en donantes de grupos metilo, a través de la metilación del adn нейтрализовали el gen de péptidos, вызывавший de desviación: el fenotipo de sus Avy-la posteridad ha cambiado mediante la metilación de CpG-динуклеотидов en el locus Avy.
Y el impacto de la dieta se mantuvo y en varias generaciones: los cachorros de ratones péptidos nacidos normales gracias a los aditivos alimentarios, y ellos mismos dieron a luz en ratones normales. Aunque la alimentación de ellos ya era normal, no fortificada метильными grupos.
Figura 3. Que hayan ratón de laboratorio randy Джиртла. Se puede observar como se produce un cambio en el color de pelo de los cachorros en función del ingreso de la madre de donantes de grupos metilo — ácido fólico, vitamina b12, colina y metionina.
Posteriormente, en el año 2005, la revista Science ha publicado el trabajo de michael skinner y sus colegas de la universidad de washington. Ellos encontraron que, si en la comida, las mujeres embarazadas hembras silvestres de las ratas añadir un plaguicida винклозолин, a sus descendientes de sexo masculino se reduce drásticamente el número y viabilidad de los espermatozoides.
Y estos efectos se conserven a lo largo de cuatro generaciones. Se ha definido su relación con эпигеномом: el deterioro de la función reproductora коррелировало con los cambios de metilación de adn en el germoplasma de la línea.
Los científicos se ven obligados a hacer sensacional conclusión: el estrés causado por la эпигенетические los cambios no afectan la secuencia de nucleótidos de adn, se pueden fijar y transmitir a las generaciones futuras!
El destino de grabado no sólo en los genes
Más tarde se reveló que las personas de la influencia de la эпигенетических de mecanismos (fig. 4, 5) es casi igual de grande. La investigación, que irá se han ganado la fama — que se hace referencia en casi todos los trabajos científicos de эпигенетике. Los científicos de holanda y estados unidos a finales de la década de 2000 han estudiado la tercera edad de los holandeses nacidos inmediatamente después de la Segunda guerra mundial.
El periodo de embarazo de sus madres coincidió con muy pesado el tiempo, cuando en holanda en el invierno de 1944-1945, fue un verdadero hambre. Los científicos fueron capaces de instalar: fuerte estrés emocional y полуголодный la dieta de las madres más negativo tanto ha influido en la salud futura de los niños.
Nacido con bajo peso al nacer, que en la vida adulta en un par de veces más a menudo eran vulnerables a las enfermedades del corazón, obesidad y diabetes, que a sus compatriotas nacidos en un año o dos más tarde (o antes).
El análisis de su genoma ha demostrado la ausencia de metilación del adn es en las zonas donde se garantiza el mantenimiento de una buena salud. Así, las personas mayores de los holandeses, de madres que han experimentado el hambre, disminuyó significativamente la metilación del gen de la insulina como factor de crecimiento 2 (igf-2), por lo que el número de igf-2 en la sangre suba. Y este factor, como se sabe, tiene una relación inversa con la duración de la vida: cuanto más arriba en el cuerpo los niveles de igf, fin de vida más corto.
Figura 4. La estructura de хроматина y mecanismos de эпигенетических modificaciones. Хроматин es un complejo de proteínas y nucleótidos, que garantiza el almacenamiento seguro y el funcionamiento normal del adn. En nuestras células, el paquete de adn es similar al almacén de bisutería. De lo contrario, imposible de echar la espiral de adn de dos metros en un pequeño núcleo celular.
El hilo de adn se enrolla en medio de la vuelta a los numerosos "cordón", que se denominan нуклеосомами. Estos нуклеосомы, a su vez, se componen de varios especiales de proteínas, гистонов.
Гистоны tienen "cola de caballo" — proteína de tumores que pueden alargarse o укорачиваться especiales de enzimas. La longitud de esta "cola" influye directamente en el nivel de actividad de los genes que se encuentran cerca de él.
Figura 5. De rayos x de la estructura cristalina de la нуклеосомы. Гистоны se muestran en amarillo, rojo, azul y verde.
Neozelandés de los científicos P. Глюкману y M. Хансону pudo formular una explicación lógica a la relación de la cantidad de alimentos durante el embarazo de la madre con la salud del niño. En el año 2004 en la revista Science ha salido de su artículo, en el que se haya formulado la"hipótesis de la discrepancia" (mismatch hypothesis).
De acuerdo con ella en el proyecto de desarrollo de un cuerpo a эпигенетическом nivel de comportamiento puede producirse pronóstico adaptación a condiciones ambientales que se esperan después del nacimiento. Si el pronóstico se confirma — esto aumenta las posibilidades de su cuerpo en la supervivencia en un mundo, donde va a vivir, si no la adaptación se дезадаптацией, es decir, la enfermedad.
Por ejemplo, si en el momento de la gestación el feto recibe una cantidad insuficiente de alimentos, en él se producen metabólicos de la reestructuración, dirigidos por el acaparamiento de los recursos alimenticios de la vida, un "día lluvioso".
Si después del nacimiento de la comida es realmente pequeña, esto ayuda al cuerpo a sobrevivir. Si el mundo, que entra en el hombre, el ser más feliz de lo esperado, este tipo de "запасливый" la naturaleza del metabolismo puede conducir a la obesidad y la diabetes de tipo 2 en etapas posteriores de la vida. Esta es la opción que tenemos hoy en día a menudo visto.
En general, se puede decir que el periodo de embarazo y los primeros meses de vida es el más importante en la vida de todos los mamíferos, incluyendo humanos. Todos los datos hoy dicen que es en este período se sientan las bases, no sólo físico, sino también mental de una persona. Y el impacto de este período inicial de la vida es tan grande, que no desaparece hasta la ancianidad, que forma — de alguna manera — el destino de una persona.
Como acertadamente dijo el neurocientífico alemán peter Sporck, "en la vejez, en nuestra salud, a veces es mucho más fuerte que afecta la dieta de la madre durante el embarazo, que la comida en el momento actual de la vida". Es difícil de creer, pero los hechos directamente hablan de esto.
Эпигенетика ayudó a hacer es muy importante conclusión: de lo que comió la madre durante el embarazo, en qué condición psicológica estaba y cuánto tiempo tomara el bebé en los primeros años después de su nacimiento, dependerá literalmente, toda la vida futura del niño.En este momento comienza la base de todo.
La metilación del adn
Figura 6. La metilación цитозинового las bases del adn.El esquema de метилированного цитозина. Verde formulario con стрелкойпоказан principal enzima de metilación de adn-o metil transferasa (DNMT), círculo rojo — grupo metilo del grupo (—CH3).
Más estudiado el mecanismo de эпигенетической la regulación de la actividad genética es el proceso de metilación, que consiste en agregar el grupo metilo (un átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno, —CH3) a цитозиновым motivos de adn que se encuentran en la composición de la CpG-динуклеотида (fig. 6).
Ya se sabe que la metilación del adn de los eucariotas видоспецифично, y el de los invertebrados el grado de metilación del genoma es muy baja en comparación con los vertebrados y plantas. Las bases de la comprensión de las funciones de metilación se echaron ya hace medio siglo, el profesor de la universidad estatal de moscú b. F. Ванюшиным y sus colegas.
Aunque generalmente se cree (y es correcto), que la metilación "desconecta" el gen, sin dar la posibilidad de reguladores de proteínas ponerse en contacto con el adn fue descubierto y a la inversa el fenómeno. A veces, la metilación del adn actúa como condición obligatoria de la interacción con las proteínas — se han descrito especiales m5CрG-unen a las proteínas.
La metilación del adn es de mayor significado aplicado de todos los эпигенетических mecanismos, ya que está directamente relacionado con la dieta, el estado emocional, la actividad cerebral y otros factores.
Así que vale la pena contar más en detalle. Y comenzamos con la dieta.
Hoy ya se sabe que muchos alimentos contienen componentes que de cierta manera influyen en эпигенетические procesos. Casi todas las mujeres saben que durante el embarazo es muy importante consumir suficiente ácido fólico.
Эпигенетика ayuda a entender de la importancia de este ácido en la dieta, pues la cosa es que el метилировании de adn. El ácido fólico junto con la vitamina b12 y el aminoácido метионином es el donante (el"proveedor") grupos metilo, necesarios para el normal de metilación.
La metilación directamente involucrado en muchos procesos relacionados con el desarrollo y formación de todos los órganos y sistemas del bebé: y en la inactivación del cromosoma X en el embrión, y en геномном импринтинге, y en el celular дифференцировке. En consecuencia, tomando el ácido fólico, la futura mamá tiene una buena oportunidad de dictar un niño sano sin desviaciones.
La vitamina b12 y la metionina es casi imposible salir de la dieta vegetariana, ya que se encuentran principalmente en productos animales. Y la deficiencia de la vitamina b12 y la metionina, causada por разгрузочными dieta de la mujer embarazada, puede tener para el niño las consecuencias desagradables.
No hace mucho se descubrió que la falta en la dieta de estas dos sustancias, así como de ácido fólico, puede ser la causa de la violación diferencias cromosómicas. Y esto es fuerte, aumenta el riesgo de tener un bebé con síndrome de down, que es generalmente considerado como un simple trágico accidente. A la luz de estos hechos, la responsabilidad de los padres se incrementa notablemente, y cargar todo en un accidente de ahora será difícil.
También se sabe que la desnutrición y el estrés durante el embarazo cambian en el "peor" de la concentración de una serie de hormonas en los cuerpos de la madre y el feto: el tratamiento con glucocorticoides, catecolaminas, insulina, el ajetreo de la capital de crecimiento y otras debido a esto, el embrión se producen negativas эпигенетические cambios (remodelación de хроматина) en las células del hipotálamo y de la hipófisis.
Que son las consecuencias? El hecho de que el bebé nazca con formato incorrecto de la función del eje hipotálamo-гипофизарной un sistema de regulación. Debido a esto, él será peor lidiar con el estrés de muy distinta naturaleza: desde las infecciones, las personas físicas y mentales de las cargas, etc., Es evidente que, mal viviendo y sobreviviendo en el momento de la gestación, la madre hace de su futuro hijo afectado con todas las partes de los perdedores.
La plasticidad de la эпигенома: peligros y oportunidades
Se ha aclarado que, así como el estrés y la desnutrición en la salud del feto pueden afectar numerosas sustancias que distorsionan los procesos normales de la regulación hormonal (fig. 7). Han recibido el nombre de"endocrinos дизрапторы" (destructores).
Estas sustancias tienen, como regla, artificial de la naturaleza: la humanidad obtiene de forma industrial para satisfacer sus necesidades. El más brillante y negativos de un ejemplo, tal vez, es el bisfenol A, que desde hace años se utiliza como agente catalizador en la fabricación de productos de plástico.
Contiene todo envase hermético de plástico, que se utiliza hoy en día en la industria alimentaria: en botellas de plástico para agua y bebidas en los contenedores y mucho más. El bisfenol A está presente en las latas de conservas y bebidas (les cubren por una capa interior de las latas), así como en sistemas пломбах.
Figura 7. Moleculares de los componentes de desarrollo de las desviaciones bajo el influjo de los "disruptores endocrinos": bisfenol A (A) y ftalatos (En).
Los impactos negativos incluso en pequeñas concentraciones de bisfenol A son numerosas y variadas, y su distribución es tal que hoy en día es casi imposible encontrar a una persona sin bisfenol a en el cuerpo. Su descubren no sólo en la sangre y en la leche materna y sangre de cordón umbilical en el embarazo.
Y en el líquido amniótico (el líquido que rodea al embrión) la concentración de bisfenol A en varias veces su contenido en el suero de la sangre de la madre. En 2003 y 2004, estadounidenses y los investigadores de los centros para el control y prevención de enfermedades han sido los resultados de la prevalencia de bisfenol A: 2517 personas encuestadas el 92% en la orina contenía el bisfenol, y su concentración fue significativamente mayor en los organismos de los niños y de los adolescentes, que aún no están bien formados "plantas de tratamiento de sistema" en el cuerpo.
Es evidente que, de una u otra manera, a consecuencia del contacto de la comida con el parche, una parte de la bisfenol mete en el cuerpo de la persona. Las consecuencias de este "enriquecimiento" en la actualidad se encuentran en fase de aprendizaje activo. Pero ya emergen de ansiedad de los hechos.
Así, los biólogos de la facultad de medicina de harvard — catherine rakovski y sus colegas han descubierto la capacidad de bisfenol A inhibir la maduración de un óvulo y por lo tanto conducir a la infertilidad. El bisfenol muy aumentaba la frecuencia de anomalías cromosómicas en los яйцеклетках. La conclusión de los científicos fue tajante: "Ya que el contacto con esta sustancia se produce en todas partes, médicos, hay que saber que el bisfenol A puede causar deficiencias en el sistema reproductivo".
Sus colegas de la universidad de columbia en los experimentos con animales han revelado otro algo preocupante. Ellos han descubierto la capacidad de bisfenol A borrar las diferencias entre los sexos y de favorecer el nacimiento de crías con inclinaciones homosexuales. Bajo el influjo de bisfenol disturbado normal de metilación de los genes que codifican los receptores a estrógenos — sexual femenina hormonas.
Debido a esto, el ratón, los machos nacieron con "mujeres" de la naturaleza — покладистыми y tranquilos. Desaparecía la diferencia en el comportamiento de machos y hembras. El profesor F. Шемпейн y sus colegas vieron obligados a decir: "Hemos demostrado que la exposición a dosis bajas de bisfenol A causa indelebles эпигенетические de la violación en el cerebro, lo que, quizás, está en la base de sólidas influencias de bisfenol A en la función cerebral y el comportamiento, especialmente en relación con межполовых de las diferencias".
Otros estudios realizados demuestran que el bisfenol A es muy fuertemente marcada actividad estrogénica (no en vano la llaman la "omnipresente ксеноэстрогеном") y es capaz de cambiar durante el desarrollo embrionario el perfil de metilación y, por tanto, la actividad de algunos genes (por ejemplo, Hoxa10).
Las consecuencias para la salud pueden ser más desfavorables — en la edad adulta aumenta el riesgo de desarrollar algunas enfermedades (obesidad, la diabetes, las violaciones de la reproducción y otros).
Pero, afortunadamente, hay ejemplos opuestos. Así, se sabe que el consumo regular de té verde puede reducir el riesgo de онкозаболеваний, ya que contiene una sustancia galato-3-галлат, que puede activar los genes supresores (подавители) tumor, деметилируя su adn.
Muy popular en los últimos años, un modulador de эпигенетических procesos es la genisteína, contenido en los productos de la soja. Muchos investigadores vinculan directamente el contenido de la soja en la dieta de los habitantes de los países asiáticos con su menor exposición a ciertas edades las enfermedades.
El carácter es el destino?
Эпигенетика también ha ayudado a entender por qué algunas personas son diferentes psicológica de la resistencia y optimismo, mientras que otros tienden a pánico y la depresión. Tal como se la vive en el mundo científico, en un principio, se realizaron experimentos con animales.
Esta serie de obras que adquirió fama y el nombre de "licking and grooming" (вылизывание y cuidados). Canadienses biólogos de la Universidad de mcgill — michael Mini y sus colegas comenzaron a estudiar la influencia de la atención a la madre en las ratas en los primeros meses de vida de la posteridad. Dividiendo крысят en dos grupos, han tomado una parte de crías de madres inmediatamente después del nacimiento. No reciben la atención a la madre en forma de вылизывания, tales крысята todas las cabezas surgieron "insuficientes": nerviosos, необщительными, violentos y cobardes.
Todos los cachorros en el grupo que recibió la influencia maternal en su totalidad, se desarrollaron así, como se esperaba, las ratas: energía, bien alumnos y socialmente activos. En que la causa de tal разительного diferencias? ¿Por qué maternal cuidado ha ejercido una influencia decisiva en el desarrollo de las características psíquicas de los hijos?El análisis de adn ha ayudado a responder a estas preguntas.
Examinar el adn de las ratas, los científicos han descubierto que los cachorros, que no вылизывали de la madre, se han producido negativas эпигенетические cambios en el área del cerebro llamada hipocampo. En el hipocampo resultó se ha reducido el número de receptores de hormonas estresantes. Y es debido a esto que se ha observado la inadecuada respuesta del sistema nervioso a los estímulos externos: la glándula pituitaria emita un comando en el exceso de producción de hormonas de estrés.En otras palabras, las situaciones que se pasaron tranquilamente normales, las ratas, los descendientes, no ha sido materna de la atención, eran de una manera inadecuada de estrés.
Como resultado, todo lo anterior perfectamente adecuado y el desarrollo humano. Se han realizado numerosos estudios de los niños, que en la primera infancia vean privados del cuidado de los padres o sean sometidas a ningún tipo de violencia. Todos estos niños, sin excepción, surgieron luego de una u otra forma distorsionada de la función del sistema nervioso.
Y estas distorsiones se эпигенетически fijados en las células cerebrales. Esos niños se caracteriza por la inadecuada reacción incluso en la debilidad de los estímulos que normalmente se perciban prósperos de los niños. Todo esto cree en la edad adulta la propensión al alcoholismo, la drogadicción, суицидам y otros inadecuado de los actos.
Es por eso que los primeros años después del nacimiento son decisivos en la formación de la conducta social, y sentar las bases de la naturaleza.Cuánto tiempo los padres pusieron a su bebé en este período, va a depender todo su futuro: ¿será psicológicamente estable, коммуникабельным y el éxito o la misma probabilidad de depresión y trastornos de ansiedad.
Es evidente que la influencia de la эпигенома se aplica en los procesos relacionados con el envejecimiento. Con la edad, se puede observar el total de la disminución de la metilación, incluyendo misteriosos sitios del genoma, que representan casi la mitad de toda la secuencia de adn de los elementos genéticos móviles (iaeg).
Ellos fueron abiertos hace medio siglo, ganador del premio nobel barbara mc Клинток como la secuencia capaces — a diferencia de los genes, de manera sorprendente, navegar por el adn. Demasiado активизируясь con la edad debido a la desmetilación, iaeg desestabilizan el genoma, causando no deseados cromosómicas de alineación.
También con la edad se vuelven aparentes cambios en метилировании de genes asociados con la edad de las enfermedades: la aterosclerosis, la hipertensión, la diabetes, la enfermedad de alzheimer y otros, Además, se ha detectado una relación directa de los cambios эпигенома con los productos de una de las formas activas de oxígeno, así como con la función de una de las proteínas a las que centrará gran atención геронтологов: proteína p66Shc, nombrado por el académico P. P. Скулачевым "mediador muerte programada de la del cuerpo". Y porque el conocimiento de la эпигенетических de los fundamentos de los cambios de edad nos puede traer grandes beneficios en la lucha por la renovación de la vida y saludable en la vejez.
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Resultados y perspectivas
El estudio de эпигенетических mecanismos ayudó a entender muy importante verdad: humana, el destino se genera en su mayor parte no астрологическими las previsiones, y el comportamiento de la persona y la de sus padres. Эпигенетика claramente muestra que muy mucho en la vida depende de nosotros, y en nuestras manos el poder de cambiar la vida para mejor.
Эпигенетика también borra las fronteras entre el hombre y el medio exterior. Es evidente que nadie puede sentirse a salvo mientras se practica la escalada uso de sustancias químicas peligrosas.
Los plaguicidas винклозолин y метоксихлор que se emplean en la agricultura y que actúan como "endocrinos destructores", el mercurio de los desechos industriales y el bisfenol A de la descomposición de plástico penetran en el suelo y en el agua de los ríos y de los mares. Luego junto con los productos y el agua entran en el cuerpo de la persona. Y es una amenaza real para la humanidad.
Pero hay buenas noticias. A diferencia de relativamente estable de la información genética, эпигенетические "etiqueta" bajo ciertas condiciones, que pueden ser reversibles.
Y esto permite elaborar nuevos estrategias y métodos de lucha contra las enfermedades frecuentes: técnicas destinadas a la eliminación de los эпигенетических las modificaciones que experimenta el hombre al impacto de factores desfavorables.
No por casualidad este siglo, algunos científicos llaman el siglo de эпигенетики. Al estudio de la historia del desarrollo de las ciencias naturales, la biología y la genética en particular, puede tener la impresión de que todos los años anteriores han sido de gran preparatorio de la fase de acumulación de fuerzas antes de descubrimientos realmente сверхважного valores. Y, probablemente, hoy nos encontramos en el umbral de estos descubrimientos.
Autor: Ржешевский Molly.
P. S. Y recuerde, sólo cambiando su consumo — estamos juntos cambiando el mundo! ©
Fuente: biomolecula.ru/content/1777#l48
