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Código de la vida
Ácido desoxirribonucleico Una gran cantidad de fotos, una gran cantidad de texto!
De todos los componentes químicos del cuerpo, hay una misteriosa, conocida por casi todos -. ADN (ácido desoxirribonucleico)
Ciertamente, muchos han visto que no es sólo la doble hélice del ADN.
Pocas personas saben, pero el ADN es muy largo y muy delgado. Ya sabes lo delgado? Su anchura es de aproximadamente 2 nanómetros y una longitud de 2 metros. 2 metros de ADN en cada una (nadie creía) alrededor de 100 mil millones de células en usted!
¿Qué piensa usted cuál es la correcta? Aquí hay 3 variantes de la hélice del ADN.
El primero - es correcta, el segundo - por lo que se ve ADN se seca y se deforme, y el tercero -. La imagen equivocada
Durante el primer cuarto del siglo XX, se creía que el portador de la información genética (hereditaria) es una proteína (proteína).
El hecho de que una gran variedad de proteínas, que son terriblemente variada. Esta diversidad, junto con el hecho de su presencia en el núcleo de las células eucariotas (todo multicelular y algunos eucariotas unicelulares tienen un núcleo de la célula, mientras que no los procariotas) señalaron el hecho de que son portadores de memoria.
ADN parecía demasiado simple para ser el portador de una cantidad tan enorme de información. Pero esta teoría no ha sido aceptada.
Con el tiempo, hubo sospechas de que el papel del ADN es mucho más importante de lo que parecía. Pero debido a la falta de tecnología, era imposible de comprobar.
Sin embargo, en la década de 1920, Frederick Griffith, un médico Inglés, bacteriólogo durante los experimentos relacionados con la búsqueda de una vacuna contra la neumonía (Streptococcus pneumoniae) hizo inadvertidamente un gran descubrimiento.
Cualquiera que estudie microbiología, conoce el famoso "Experimento de Griffith." Durante el experimento, Griffith observó fenómeno de "transformación».
El experimento de Griffith.
El experimento es el siguiente:
Hay dos (2) diferentes cepas (cultivo bacteriano) bacteria Streptococcus pneumoniae. La primera R cepa, una segunda S.
Las bacterias R tiene una superficie irregular, y las bacterias S fueron cubiertos con algo como cápsulas, y tenían una superficie lisa.
Cuando el ratón está infectada por bacterias R, el ratón se enferma, pero su cuerpo luchó contra la infección. Tener ratón infectado (otro supuesto) bacterias cepa S, ratón murió durante el día. Además, el calentamiento de la cepa de bacterias S (peligroso), y los mataron a todos la temperatura (punto importante), trabajaron duro en el ratón. El ratón sobrevivió (debido a que las bacterias ya muertas antes de una inyección).
Última - fueron tomadas bacterias inofensivas R y S y peligroso muertos fueron insertados en el ratón. El ratón muerto. Al repetir el experimento, sucedió una y otra vez.
Usted pregunta, ¿cómo? Se inyecta simultáneamente 2 tipos de bacterias - Caja de I + MUERTO PERO bacterias peligrosas S. cuál de ellos podrían matar a un ratón
? Él tomó la sangre para su análisis. Los niveles de bacterias detectadas eran similares a la cepa de S. Live. Estas bacterias tienen cepa R, priobretuschie cápsula cepa S, y así sobrevivieron al ataque del sistema inmune.
Su material genético se mezcla con el material genético de una cepa de S. muertos
Griffith sugirió que la conversión lleva a cabo un "factor de transformación", en el que la cepa R fue asesinado por las bacterias cepa de S.
Más tarde, en los años 40 un grupo de investigadores encabezados por Oswald T. Avery tratado por proceso de eliminación para resolver el problema de una vez por todas, las proteínas o ADN llevan información. Excluyen los diferentes grupos de productos químicos que componen bacterias muertas S-deformación, antes de que entren en un ratón. Excepto para un grupo de grupo de diferentes productos químicos isledovateli encontró que la transformación no se produce sólo en el caso de las bacterias extraer el ADN.
Así fue la primera vez demostró su papel en nuestras células.
Este trabajo, se publicó en 1944, pero atrajo demasiado poca atención, porque biólogos no estaban seguros de si todo el material genético de las bacterias (llamado duda el hecho de que las bacterias no tienen un núcleo de la célula).
En 1952, Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron experimentos totalmente confirmados de que el ADN son los portadores de la información.
Su experimento fue como sigue:
El bacteriófago T2 (el virus que ataca a las bacterias) que normalmente ataca a las bacterias E. coli (E. coli).
T2 bacteriófago ataca una bacteria E.Coli
Bacteriófago T2 consiste en una cáscara "jeringa" de las proteínas y encarcelado en su ADN. Bacteria Ataque pristykovyvayas las bacterias de membrana y ajustarse a él el material genético que más bacterias reconoce como propio y ser usado como cualquier otra pieza de ADN, pero en este caso se instruyó a su muerte - una instrucción para la producción de múltiples copias del virus de ADN, y membranas de proteína, que posteriormente romperla desde el interior y acuden a otras bacterias.
La esencia del experimento es marcar las proteínas y los virus de ADN isótopo radiactivo especial y, a continuación, darles de infectar bacterias, luego tomar la bacteria y dar rienda suelta a ellos en la centrífuga (el camino de centrifugadoras de laboratorio - Ahora hay quienes pueden crear para los objetos de las fuerzas del experimento de 2000 G, y el diseño más robusto ¿no?). Desenroscar bacteriana, sometiéndolos a una gran G, todo lo que queda en el exterior y no el material genético (ADN o proteínas) se desconecta de las bacterias, y entonces será fácil calcular el resultado, que, como usted probablemente ya se dio cuenta, era el ADN. Este experimento puso fin a las disputas sobre la naturaleza del material genético.
Pero en ese momento, que era completamente desconocido lo que parece ADN.
Hay un método en química - «X-ray Cristalografía» - kristallokrafiya ray. Abra cristalizado, irradiado, produce imágenes.
Por encima de la imagen del ADN trabajó Rosalind Franklin, el biofísico británico (o más bien "biofizichka»).
Rosalind Franklin y foto ADN cristalizaron
La imagen muestra dos polinucleótido antiparralelno llegar a unos de otros.
Su trabajo se publicó en 1953.
La revista Nature de 25 de abril 1953 artículo del Dr. Rosalind.
Biólogos estadounidenses Francis Crick y James D. Watson, utilizando material de este artículo, han confirmado su teoría de que el ADN es una doble hélice.
Foto Francis Crick y James D. Watson. (tenga en cuenta el modelo de ADN entre ellos)
Eran las personas que nos descubrieron toda la doble hélice familiar.
ADN
Ahora vamos a pasar a la propia ADN.
ADN aparece en forma expandida como una escalera en los dibujos de los niños.
Dos palos con perekladinkami.
Como se muestra en la figura, que consta de dos partes, cada una de las cuales se inicia en el número 3 y que terminan en 5 ...
Si divide por la mitad a lo largo de la escalera, obtenemos 2 cadenas de nucleótidos. Cada uno de los nucleótidos - "paso mitades" se compone de tres partes - un azúcar, un grupo fosfato (ambos de los cuales son parte de la estructura en su conjunto) y las regiones codificadoras - una base nitrogenada. Hay 4 tipos de bases nitrogenadas, abreviado - ATG C.
Bases nitrogenadas.
Como se puede ver, hay 2 antiparalelnye (paralela, pero opuesta entre sí) cadenas. Los une fosfatos (naranja) y el propio circuito consta de azúcares (Azules).
Hay 4 letras de código -. A, G, T, C (abreviatura de adenina, guanina, citosina, timina)
Su peculiaridad es que pueden estar unidos sólo en pares AT y CG.
Esta característica asegura que el código se duplica en cada uno de los ADN de cadena doble.
En la secuencia de bases nitrogenadas codificados receta para proteínas y enzimas que componen la construcción y el servicio todas nuestras células.
Todo el mundo sabe que la adrenalina! Esta hormona se llama científicamente epinefrina.
Y una de sus variantes, código que se contenían información sobre la construcción de esta enzima. Cada una de las letras - una base nitrogenada. Cada letra se traducirá en el aminoácido. Y la cadena de aminoácidos se minimizará en la enzima. Los datos del gen Banco Mundial (www.ncbi.nih.gov/Genbank/), una variante del código de epinefrina ADN humano.
1 cggcctgcgt ccgccaccgg aagcgccctc ctaatccccg cagcgccacc gccattgccg
61 ccatcgtcgt ggggcttctg gggcagctag ggctgcccgc cgcgctgcct gcgccggacc
121 ggggcgggtc cagtcccggg cgggccgtcg cgggagagaa ataacatctg ctttgctgcc
181 gagctcagag gagaccccag acccctcccg cagccagagg gctggagcct gctcagaggt
241 gctttgaaga tgccggaggc cccgcctctg ctgttggcag ctgtgttgct gggcctggtg
301 ctgctggtgg tgctgctgct gcttctgagg cactggggct ggggcctgtg ccttatcggc
361 tggaacgagt tcatcctgca gcccatccac aacctgctca tgggtgacac caaggagcag
421 cgcatcctga accacgtgct gcagcatgcg gagcccggga acgcacagag cgtgctggag
481 gccattgaca cctactgcga gcagaaggag tgggccatga acgtgggcga caagaaaggc
541 aagatcgtgg acgccgtgat tcaggagcac cagccctccg tgctgctgga gctgggggcc
601 tactgtggct actcagctgt gcgcatggcc cgcctgctgt caccaggggc gaggctcatc
661 accatcgaga tcaaccccga ctgtgccgcc atcacccagc ggatggtgga tttcgctggc
721 gtgaaggaca aggtcaccct tgtggttgga gcgtcccagg acatcatccc ccagctgaag
781 aagaagtatg atgtggacac actggacatg gtcttcctcg accactggaa ggaccggtac
841 ctgccggaca cgcttctctt ggaggaatgt ggcctgctgc ggaaggggac agtgctactg
901 gctgacaacg tgatctgccc aggtgcgcca gacttcctag cacacgtgcg cgggagcagc
961 tgctttgagt gcacacacta ccaatcgttc ctggaataca gggaggtggt ggacggcctg
1021 gagaaggcca tctacaaggg cccaggcagc gaagcagggc cctgactgcc cccccggccc
1.081 ccctctcggg ctctctcacc cagcctggta ctgaaggtgc cagacgtgct cctgctgacc
1141 ttctgcggct ccgggctgtg tcctaaatgc aaagcacacc tcggccgagg cctgcgccct
1,201 gacatgctaa cctctctgaa ctgcaacact ggattgttct tttttaagac tcaatcatga
1261 cttctttact aacactggct agctatatta tcttatatac taatatcatg ttttaaaaat
1,321 mil ataaaataga aattaagaat ctaaatattt agatataact cgacttagta catccttctc
1.381 aactgccatt cccctgctgc ccttgacttg ggcaccaaac attcaaagct ccccttgacg
1.441 gacgctaacg ctaagggcgg ggcccctagc tggctgggtt ctgggtggca cgcctggccc
1501 actggcctcc cagccacagt ggtgcagagg tcagccctcc tgcagctagg ccaggggcac
1,561 mil ctgttagccc catggggacg actgccggcc tgggaaacga agaggagtca gccagcattc
1 621 acacctttct gaccaagcag gcgctgggga caggtggacc ccgcagcagc accagcccct
1.681 ctgggcccca tgtggcacag agtggaagca tctccttccc tactccccac tgggccttgc
1741 ttacagaaga ggcaatggct cagaccagct cccgcatccc tgtagttgcc tccctggccc
1801 atgagtgagg atgcagtgct ggtttctgcc cacctacacc tagagctgtc cccatctcct
1861 ccaaggggtc agactgctag ccacctcaga ggctccaagg gcccagttcc caggcccagg
1921 acaggaatca accctgtgct agctgagttc acctgcaccg agaccagccc ctagccaaga
1,981 ttctactcct gggctcaagg cctggctagc ccccagccag cccactccta tggatagaca
2041 gaccagtgag cccaagtgga caagtttggg gccacccagg gaccagaaac agagcctctg
2101 caggacacag cagatgggca cctgggacca cctccaccca gggccctgcc ccagacgcgc
2161 agaggcccga cacaagggag aagccagcca cttgtgccag acctgagtgg cagaaagcaa
2221 aaagttcctt tgctgcttta atttttaaat tttcttacaa aaatttaggt gtttaccaat
2281 agtcttattt tggcttattt TTAA
Eso es lo que el código se parece. Es igual que millones de otros códigos y proteínas y enzimas en su cuerpo. Este código es el código de la vida. Míralo - es un pedazo de nosotros
.
P.S. No sé lo interesante de este tema será público, pero en el caso de las buenas críticas, me gustaría continuar con el tema - la transferencia del código de ADN. Acerca de cómo se lee esta receta y ejecutado.
P.P.S.
Materiales tomados de conferencias sobre biología molecular, imagen parcialmente conferencias y en parte a través de Internet.
Fuente: