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Un nuevo paso en la genética y la medicina
El medicamento, que corrige errores en el código genético de la persona, la primera vez que fue aprobado para su uso en países de la unión europea sobre una base comercial. Un medicamento llamado Глайбера (Glybera) ha recibido el permiso para la venta de la comisión europea y ahora se venden en todas las farmacias de los países de la ue.
El medicamento ha sido desarrollado para el tratamiento de la pancreatitis aguda es una rara enfermedad que no le da al cuerpo correctamente procesar las grasas. Los fabricantes dicen que el medicamento ya está disponible para su compra el próximo año.
El principio de funcionamiento de la terapia génica es muy simple: si con la parte del código genético de la persona tiene un problema, entonces el medicamento simplemente reemplaza en el trabajo. Sin embargo, en algunos estudios se han problemas: el número de pacientes de estados unidos se ha desarrollado лейкимия.
Глайбера se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia de la lipoproteína lipasa. La gente con una copia de un gen, que es el responsable de la digestión de grasas y la producción de la lipoproteína lipasa, existen en el mundo sólo uno de los pacientes por millón. La imposibilidad de digerir las grasas, hace que la grasa se acumula en la sangre. Esto causa dolor en el vientre y peligroso para la vida de una inflamación del páncreas (pancreatitis).
Hasta hace poco tiempo, la única manera de curar esta enfermedad fue la dieta con muy bajo contenido de grasas.
La terapia desarrollada por UniQure, utiliza un virus que transporta a las células del organismo de la copia de trabajo de un gen. Agencia europea de medicamentos ha aprobado esta terapia para el tratamiento de los más enfermos de los pacientes a principios de este año.
El director ejecutivo de la UniQure jörn Алдаг dijo: "la aprobación Final de Глайбера de la comisión europea, significa un paso muy importante para la farmacología y la medicina, ya que hace posible que el mayor uso de la terapia génica para el tratamiento de otras raras y no se someten a la tradicional de los medicamentos de enfermedades"
La compañía también dijo que tiene la intención de promocionar su medicamento para la aprobación de estados unidos y canadá.
El primer país en el mundo, que aprobó la terapia génica, se convirtió en china. Esto sucedió en 2003, cuando la compañía Shenzhen SiBiono GenTech obtuvo la licencia, la administración Estatal de alimentos y medicamentos de china de uso comercial recombinante de la terapia génica Ad-p53 para el tratamiento de плоскоклеточной de un carcinoma de cabeza y cuello. En este tipo de cáncer representa aproximadamente el 10% de los 2,5 millones de casos nuevos de cáncer en china.
Después de cinco años de ensayos clínicos chinos, los investigadores han llegado a muy buenos resultados. El único efecto colateral de Ad-p53 es la fiebre, pero no a todos los enfermos. Después de ocho semanas de participación en la aplicación de la radioterapia y la terapia génica, el 64% de los pacientes con etapas avanzadas de tumores mostraron completo en retroceso, mientras que el 32% de los parciales.
En el ejemplo de china muestra que la terapia génica puede ser una verdadera ambrosía en la medicina moderna. Como dicen muchos investigadores, en china el procedimiento para la obtención de la licencia de medicamentos es mucho más fácil que en europa y estados unidos. Pero dado que el 2012 "прогнулась y europa, es muy posible que la soberanía de los genes de los métodos de tratamiento ya está a la vuelta de la esquina.
Fuente: /users/104
El medicamento ha sido desarrollado para el tratamiento de la pancreatitis aguda es una rara enfermedad que no le da al cuerpo correctamente procesar las grasas. Los fabricantes dicen que el medicamento ya está disponible para su compra el próximo año.
El principio de funcionamiento de la terapia génica es muy simple: si con la parte del código genético de la persona tiene un problema, entonces el medicamento simplemente reemplaza en el trabajo. Sin embargo, en algunos estudios se han problemas: el número de pacientes de estados unidos se ha desarrollado лейкимия.
Глайбера se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia de la lipoproteína lipasa. La gente con una copia de un gen, que es el responsable de la digestión de grasas y la producción de la lipoproteína lipasa, existen en el mundo sólo uno de los pacientes por millón. La imposibilidad de digerir las grasas, hace que la grasa se acumula en la sangre. Esto causa dolor en el vientre y peligroso para la vida de una inflamación del páncreas (pancreatitis).
Hasta hace poco tiempo, la única manera de curar esta enfermedad fue la dieta con muy bajo contenido de grasas.
La terapia desarrollada por UniQure, utiliza un virus que transporta a las células del organismo de la copia de trabajo de un gen. Agencia europea de medicamentos ha aprobado esta terapia para el tratamiento de los más enfermos de los pacientes a principios de este año.
El director ejecutivo de la UniQure jörn Алдаг dijo: "la aprobación Final de Глайбера de la comisión europea, significa un paso muy importante para la farmacología y la medicina, ya que hace posible que el mayor uso de la terapia génica para el tratamiento de otras raras y no se someten a la tradicional de los medicamentos de enfermedades"
La compañía también dijo que tiene la intención de promocionar su medicamento para la aprobación de estados unidos y canadá.
El primer país en el mundo, que aprobó la terapia génica, se convirtió en china. Esto sucedió en 2003, cuando la compañía Shenzhen SiBiono GenTech obtuvo la licencia, la administración Estatal de alimentos y medicamentos de china de uso comercial recombinante de la terapia génica Ad-p53 para el tratamiento de плоскоклеточной de un carcinoma de cabeza y cuello. En este tipo de cáncer representa aproximadamente el 10% de los 2,5 millones de casos nuevos de cáncer en china.
Después de cinco años de ensayos clínicos chinos, los investigadores han llegado a muy buenos resultados. El único efecto colateral de Ad-p53 es la fiebre, pero no a todos los enfermos. Después de ocho semanas de participación en la aplicación de la radioterapia y la terapia génica, el 64% de los pacientes con etapas avanzadas de tumores mostraron completo en retroceso, mientras que el 32% de los parciales.
En el ejemplo de china muestra que la terapia génica puede ser una verdadera ambrosía en la medicina moderna. Como dicen muchos investigadores, en china el procedimiento para la obtención de la licencia de medicamentos es mucho más fácil que en europa y estados unidos. Pero dado que el 2012 "прогнулась y europa, es muy posible que la soberanía de los genes de los métodos de tratamiento ya está a la vuelta de la esquina.
Fuente: /users/104
