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Cuando nació, todos los médicos cayeron en un estado de estupor, pero disfruta de la vida a pesar de todo
Los niños - es un regalo enviado del cielo. Cuando los padres están esperando un pequeño milagro, lucharon esperanza y pedirle a Dios que el bebé no tenía problemas de salud. Pero, por desgracia, no siempre sucede de la manera deseada. Makgleytri Brandy y su marido no pensaron adivinando que su primogénito nace con algunas desviaciones. Sin embargo, cuando nació el bebé Eli, los padres tiempo para recuperarse de lo que vi.
Escasa Eli Thompson vio este mundo 04 de marzo 2015. Embarazo Brandi era normal y el feto en la ecografía no se observó ninguna anormalidad. Sin embargo, durante el parto algo terrible había sucedido: los médicos no pudieron contener las emociones, al ver lo que está mal con el bebé. El niño nació sin nariz ...
Niño que fue llevado a un hospital cercano más rápido que la nueva madre era capaz de absorber esta información impactante. Eli fue diagnosticado con Arina congénita. Según los Institutos Nacionales de Salud, antes de que el mundo se registró cerca de 40 tales casos, por lo que la enfermedad está relacionada con la "muy raro».
Brandi apenas logró sobrevivir a la noche, cuando el recién nacido Eli se la llevó. «En un pánico, llamé a cada 15 minutos para ver si todavía está vivo, mi hijo» i>, -. comparte recuerdos en línea
El mayor problema inherente Arina es que el paciente no puede respirar al mismo tiempo y tener algo la gente común ni siquiera pensar. Así que el niño se hizo traqueotomía que Eli podía respirar a través de un agujero en la garganta durante el sueño y la alimentación.
Por desgracia, la traqueostomía - no la única operación que ha pasado por el niño sin nariz. El hecho es que la innata Arina caracteriza por la ausencia de la nariz y el aparato olfativo. Las consecuencias de esta enfermedad difícil de reducir, incluso con la ayuda de la cirugía moderna. Según los médicos, Eli necesita en las operaciones anuales hasta la adolescencia.
Los padres de un niño sin una nariz se sorprendieron por este tipo de noticias, y ni siquiera saben dónde encontrar la fuerza para pasar por todas estas cirugías. Sin embargo, un encuentro cambió su destino para siempre.
Conoce a una joven irlandesa Tessa Evans, y nació con la misma dolencia exacta como Eli. Ella era un poco mayor que su amigo en apuros y que ya ha pasado por una serie de operaciones. A su vez, la chica -. La implantación de una nariz artificial que será reemplazado con regularidad, mientras que Tessa crece
Cuando los padres de Eli se enteraron del caso de Tessa y cómo ayudó a los médicos, se dieron cuenta de que su hijo tiene una oportunidad. Ahora se están preparando para pequeña operación compleja Eli en Londres.
Caja divertida sucedió hace unos meses. Por coincidencia, ambas familias con bebés eran inusuales en el estado de Atlanta, EE.UU.. Esto permitió a los padres para reunirse con la familia de Eli, que se enfrentó el mismo problema como son.
Grano Evans, madre niña alegre Tessa, ha comentado esta reunión tan esperada en el Facebook: «La reunión con Tessa Eli fue nuestro último sueño y para nosotros era muy importante hablar con los padres del niño. Eli cayó como Tessa, ella lo abrazó y le acarició la cabeza. Cómo Eli la miró, ella habla por sí mismo. Para cada uno de ellos que era sólo una reunión con un nuevo amigo, pero para nosotros, los padres, es algo más! » I>
Eli es niño muy curioso. Mira cómo se mira el mundo con los ojos bien abiertos!
Ese chico tiene un gran futuro!
Yo nunca había visto un pato más querido que un niño alegre.
Él está lleno de esperanzas y expectativas, a pesar de todo.
Historias de niños inusuales, Eli y Tessa capturan. La gente dice que si Dios es algo que usted engañado, es doblemente recompensado por otra cosa. Esperemos que en el caso de Eli es realmente así!
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Escasa Eli Thompson vio este mundo 04 de marzo 2015. Embarazo Brandi era normal y el feto en la ecografía no se observó ninguna anormalidad. Sin embargo, durante el parto algo terrible había sucedido: los médicos no pudieron contener las emociones, al ver lo que está mal con el bebé. El niño nació sin nariz ...
Niño que fue llevado a un hospital cercano más rápido que la nueva madre era capaz de absorber esta información impactante. Eli fue diagnosticado con Arina congénita. Según los Institutos Nacionales de Salud, antes de que el mundo se registró cerca de 40 tales casos, por lo que la enfermedad está relacionada con la "muy raro».
Brandi apenas logró sobrevivir a la noche, cuando el recién nacido Eli se la llevó. «En un pánico, llamé a cada 15 minutos para ver si todavía está vivo, mi hijo» i>, -. comparte recuerdos en línea
El mayor problema inherente Arina es que el paciente no puede respirar al mismo tiempo y tener algo la gente común ni siquiera pensar. Así que el niño se hizo traqueotomía que Eli podía respirar a través de un agujero en la garganta durante el sueño y la alimentación.
Por desgracia, la traqueostomía - no la única operación que ha pasado por el niño sin nariz. El hecho es que la innata Arina caracteriza por la ausencia de la nariz y el aparato olfativo. Las consecuencias de esta enfermedad difícil de reducir, incluso con la ayuda de la cirugía moderna. Según los médicos, Eli necesita en las operaciones anuales hasta la adolescencia.
Los padres de un niño sin una nariz se sorprendieron por este tipo de noticias, y ni siquiera saben dónde encontrar la fuerza para pasar por todas estas cirugías. Sin embargo, un encuentro cambió su destino para siempre.
Conoce a una joven irlandesa Tessa Evans, y nació con la misma dolencia exacta como Eli. Ella era un poco mayor que su amigo en apuros y que ya ha pasado por una serie de operaciones. A su vez, la chica -. La implantación de una nariz artificial que será reemplazado con regularidad, mientras que Tessa crece
Cuando los padres de Eli se enteraron del caso de Tessa y cómo ayudó a los médicos, se dieron cuenta de que su hijo tiene una oportunidad. Ahora se están preparando para pequeña operación compleja Eli en Londres.
Caja divertida sucedió hace unos meses. Por coincidencia, ambas familias con bebés eran inusuales en el estado de Atlanta, EE.UU.. Esto permitió a los padres para reunirse con la familia de Eli, que se enfrentó el mismo problema como son.
Grano Evans, madre niña alegre Tessa, ha comentado esta reunión tan esperada en el Facebook: «La reunión con Tessa Eli fue nuestro último sueño y para nosotros era muy importante hablar con los padres del niño. Eli cayó como Tessa, ella lo abrazó y le acarició la cabeza. Cómo Eli la miró, ella habla por sí mismo. Para cada uno de ellos que era sólo una reunión con un nuevo amigo, pero para nosotros, los padres, es algo más! » I>
Eli es niño muy curioso. Mira cómo se mira el mundo con los ojos bien abiertos!
Ese chico tiene un gran futuro!
Yo nunca había visto un pato más querido que un niño alegre.
Él está lleno de esperanzas y expectativas, a pesar de todo.
Historias de niños inusuales, Eli y Tessa capturan. La gente dice que si Dios es algo que usted engañado, es doblemente recompensado por otra cosa. Esperemos que en el caso de Eli es realmente así!
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