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个性化药物:DNA治疗
(英语).说明 : 对2025年革命方法的审查:从基因组编辑到疾病出现前几十年的预测。
遗传设计师:CRISPR2.0
新版CRISPR-Cas9加上细胞氨酸使基因编辑精度提高了3000倍,将ophtharget效应降到最低. 该技术已经用于:
- 通过矫正血干细胞治疗血友病
- 创造具有人类兼容基因的器官捐献猪
- 心脏病发作后再生心脏组织
(英语).微生物作为诊断
对肠道细菌的分析现在预测风险:
- 阿尔茨海默病——比症状早15年
- 2型 硬体/细菌糖尿病
- 自动免疫疾病-通过Akkermansia失衡
反年龄革命:保留DNA的时间
MethylAge 遗传学钟分析353个DNA甲基化地点,确定生物年龄,误差比为1.5年. 诊所提供:
- 个性化调聚酶疗法
- APOE4 预防痴呆的基因矫正
- 防止细胞老化的微生物鸡尾酒
病例:0
一名45岁有癌症遗传倾向的男子收到:
治疗结果,为期一年 Gene BRCA1CRISPR 更正 风险从85%降至2% 微生物移植炎症降低70% 甲基化 生物年龄减少3.2年
(英语).伦理坐标
个性化的医学面临两难:
- 价格:完成基因组分析+治疗=12 000美元
- 隐私:1个基因组=100GB数据
- CRISPR的风险:0.7%的染色体异常病例
词汇表
Ophtharget 效应 CRISPR基因的非目标编辑
DNA甲基化 影响基因表达的基因改变
胎儿移植 向接受方转让捐赠者的微生物
序言部分第4段 与阿尔茨海默氏病有关的基因变异
