10特征的生物体，这发生在仅有5％的地球上的居民

我们都是不同的，这是完全正常的，但少数的人都有稀有的特征，发生在字面上的百分之几的人。

今天，该网站 将告诉你一些。 他们有的只是不错的功能外观，但也有一些，这将是令人羡慕的超人。

令人难以置信的持久骨头





研究的基因LRP5(他是负责矿化的骨头)，科学家们发现了很多突变。 他们中的大多数造成的疾病伴随着骨头的脆弱性，诸如骨质疏松症。

但事实证明，还有另一种类型的突变LRP5基因。 它让人们有完全的骨头，这是几乎不可能打破，以及皮肤是不容易衰老。

当然，这听起来很酷，但是它有它的缺点。 例如，当某些老年病人需要更换磨损的联合，它失败了，因为过于密集的骨头的男人。



"黄金"血





当然，血液可不是金色的字面意义，但是有血有一个非常罕见的情况零RH-因素。 换句话说，它不包含的抗原。

第一次这种独特性被发现在1961年，代表澳大利亚的原住民，并且目前已知的是只有约40人有这种血(然而，这并不意味着只有40个)。

9他们是捐助者，并非常有价值的，因为他们的血适用于任何接收者。 这是因为价值和罕见的一些医生呼叫血零RH-因素的黄金。



掌长肌肉





这种肌肉的返祖现象的。 它是"遗产"我们的祖先并负责发布的爪子，并增强握时从一棵树跳到树。

检查如果你拥有它，它是很简单：把你的手放在平坦表面掌起，紧靠在一起，沿着小手指和拇指，然后略有提升。

如果你看到一堆关于你的手腕，所以你是主人的掌长的肌肉。 但是不要担心，如果您没有找到在现代生活中是没用的。



遗传嵌合体





在希腊神话中的一种幻想被描述为一个动物的头部和颈部的一只狮子，该主体的一个山羊和毒蛇的尾巴。 当然，一个不能半动物，但它很可能是2组DNA。 例如，在这种情况下，胎儿发育过程中，胚胎吸收他的双胞胎。

有时候，这反映在外的人作为"马赛克"的不同颜色的皮肤或眼睛，但大多数情况下，他不怀疑，在他的身上有组织有不同的基因组中。

嵌合体不会带来的人太多的关注，但可能会导致家庭问题。 一情况下的母亲想要的儿童被删除，为的遗传学分析表明，她没有与他们的关系。 幸运的是，事实证明，妇女遭受嵌合体，因此实际的"母亲"她的孩子都是她的"吸收"双他的DNA存在于她的体内。



双行的睫毛





存在一个第二行的睫毛而引起的一种罕见的遗传性差称为"distichia的"。 最着名的所有人的"双重"睫毛已经被一个好莱坞明星伊丽莎白*泰勒。

当利兹很少，她的母亲即使是批评这一事实，她据称色的女儿的眼睛，包括不同寻常的表现，他们与这种突变。

Distiches，作为一项规则，不会带来任何的不便那些拥有它。 但在某些情况下，一个第二行的睫毛可以进太紧的粘膜的眼睛造成刺激。



孔附近的耳朵





你可能已经注意到有些人有一个小孔旁边耳朵喜欢一个穿孔没有一个耳环. 它腮瘘管，这是形成胎儿发育期间和发生在大约5％的人。

它被认为是一种返祖现象，提醒我们的祖先所有生物都是一次鳃。 这个"洞"，往往是遗传的，并可能只存在一个或两个耳朵。

在请求的窦可能手术切除，但它本身并不危险，但在某些情况下可以成为激起。



额外的边缘





"额外"的肋骨是经常发现美好的人类的一半。 显然，对于这个原因，一些人认为，妇女出生时具有更大数量的肋于男性，但事实上它不是。

这些筋也称为子宫颈，因为它们局限于子宫颈的脊椎。 它们的大小不同的人有不同的人，他们都是小生长，而其他则是全面的肋骨。

这些边缘，在大多数情况下都不会影响健康和福祉的一个男人，但有时他们达到令人印象深刻的大小，并可能导致不适。



能够察觉到的"无形"的颜色



另一个特点，那就是更常见于妇女、tetrachromacy，或辨别能力之间的颜色的深浅更好的过做普通人。

如果我们看蒲公英,你能描述颜色的黄色，那么这个人-tetrachromat会看到整个范围的阴影。 这个条件引起的突变在X染色体和给人们更多锥体(眼睛吸收光波)。

大多数人有3种类型的锥—他们是确定波红色的，蓝色和绿色，并tetrachromates他们4. 正是这种差异使他们能够看到99万色，而一个普通的人需要不超过1百万



一点需要睡眠





也许这些人更幸运的其余在我们的名单。 他们能够完全恢复两倍的速度比我们大多数人。 之间的那些玛格丽特*撒切尔，萨尔瓦多*达利、温斯顿*丘吉尔、尼古拉.特斯拉和其他着名人士。

它不仅是在正确的模式，而且在基因DEC2，一个小的变异，这是检测在malospyaschih人。 科学家们从大学，加利福尼亚州旧金山市出的结论，人与一的突变基因DEC2可以执行的所有相同的任务在时间更少。

换句话说，他们睡觉好于所有其余的。 但他们怎么做？ 这个问题的答案是尚未被发现。



不可能上升的胆固醇





和另一个非常小的组幸运的人—他们可以几乎什么都吃不思考它将如何影响他们的胆固醇。 的患心脏病的风险，在这样的人都减少了90％以上。

事实上，他们缺乏工作副本的基因PCSK9，而"不发达"的基因通常需要的问题，在这种情况下，它是一种优势。

这一发现决定采取的制药公司和开始工作，对创造一种药物，将块PCSK9从其他人。



什么特征？ 让我们知道，在评论意见。





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