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Para el tratamiento de hombres lobo comenzó médicos rusos
Las niñas de la India, sufre de una rara enfermedad que causa el crecimiento excesivo de vello, 3 meses en tratamiento en una clínica de Moscú de la cirugía plástica.
Muy interesante, lo que hace nuestras especias nos pueden ayudar si usted no puede curar?
Moscú Instituto de Cirugía Plástica y Estética tomaron tres patsentok inusual de la India -. Hermanas Savita, Moniz y Savitri Sangli que sufre de una enfermedad genética hipertricosis congénita rara, también conocido como el "síndrome del hombre lobo»
Chica de un pequeño pueblo en el distrito del estado de Maharashtra, llegó a la capital a principios de junio. Especialistas rusos determinar la causa de una enfermedad grave, debido a que el cuerpo y la cara de las mujeres indias jóvenes está casi completamente cubiertas de pelo espeso.
- Tres pacientes 24, 19 y 16 años de edad fueron a la universidad a principios de este verano. El caso es realmente muy grave y poco común: hipertricosis congénita afecta a sólo una persona por mil millones. Lo primero que Savita, Moniz y Savitri enviadas para pruebas al endocrinólogo para determinar la causa del trastorno. En un futuro próximo vamos a saber qué tratamientos serán necesarios para aliviar la condición de las niñas y devolverlos a la vida normal en la sociedad - Vida Noticias comentó el Director General Adjunto de la labor médica del Instituto de Cirugía Plástica y Estética Valentine Zmazova
.
Los mejores médicos de Moscú interesados en el destino de la familia después de Sangli historia "hermanas hombres lobo", recibió amplia publicidad en la prensa mundial.
Durante mucho tiempo, los empleados de las instituciones médicas rusas han estado negociando con la administración del distrito, que es el hogar de la niña. Conjuntamente por Savita, Monisha y Savitri recibió el primero de sus pasaportes y visas de vida.
- Es difícil de imaginar siquiera el tiempo que puede tomar todo el medicamento. Esperamos reportar endocrinólogos, que dependerán de nuestras acciones futuras. Las niñas permanecerán bajo nuestra supervisión, - dijo Valentine Zmazova
. De acuerdo con la familia cercana Sangli, niñas desde una edad temprana han tratado de resolver el problema mediante el uso de cremas especiales que eliminan el pelo.
Sin embargo, todos sus esfuerzos fueron en vano, debido al hecho de que poco después del procedimiento en el mismo lugar el cabello comenzó a crecer más intensamente.
Hermanas enfermedad heredada de su padre, a quien su madre - Anita Sambhaji Raut - se casó cuando tenía 12 años de edad. Según la tradición de la India, las niñas no pueden ver a su novio antes de la boda. Antes de la ceremonia de la boda que no sabía sobre la enfermedad de su futura esposa.
La vida se volvió dolencia Savita, Moniz y Savitri pesadilla: sus compañeros se burlaban de ellos en la escuela. El más viejo de los tiempos de la muchacha varios pierden sus empleos debido a la apariencia repulsiva.
Según su madre, ella en repetidas ocasiones pidió ayuda a los dermatólogos especialistas de la India para ayudar a sus hijos, pero ninguno de los médicos no tome este caso.
- Cuando nos enteramos de que estamos listos para ayudar en Rusia, no podían esperar a que este viaje. No podía calmarlos, tan cuidadosamente que iban en el extranjero. Los expertos rusos nos dieron la esperanza de un futuro normal para hijas -. Seguro Anita Raut
Fuente: lifenews.ru
Muy interesante, lo que hace nuestras especias nos pueden ayudar si usted no puede curar?
Moscú Instituto de Cirugía Plástica y Estética tomaron tres patsentok inusual de la India -. Hermanas Savita, Moniz y Savitri Sangli que sufre de una enfermedad genética hipertricosis congénita rara, también conocido como el "síndrome del hombre lobo»
Chica de un pequeño pueblo en el distrito del estado de Maharashtra, llegó a la capital a principios de junio. Especialistas rusos determinar la causa de una enfermedad grave, debido a que el cuerpo y la cara de las mujeres indias jóvenes está casi completamente cubiertas de pelo espeso.
- Tres pacientes 24, 19 y 16 años de edad fueron a la universidad a principios de este verano. El caso es realmente muy grave y poco común: hipertricosis congénita afecta a sólo una persona por mil millones. Lo primero que Savita, Moniz y Savitri enviadas para pruebas al endocrinólogo para determinar la causa del trastorno. En un futuro próximo vamos a saber qué tratamientos serán necesarios para aliviar la condición de las niñas y devolverlos a la vida normal en la sociedad - Vida Noticias comentó el Director General Adjunto de la labor médica del Instituto de Cirugía Plástica y Estética Valentine Zmazova
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Los mejores médicos de Moscú interesados en el destino de la familia después de Sangli historia "hermanas hombres lobo", recibió amplia publicidad en la prensa mundial.
Durante mucho tiempo, los empleados de las instituciones médicas rusas han estado negociando con la administración del distrito, que es el hogar de la niña. Conjuntamente por Savita, Monisha y Savitri recibió el primero de sus pasaportes y visas de vida.
- Es difícil de imaginar siquiera el tiempo que puede tomar todo el medicamento. Esperamos reportar endocrinólogos, que dependerán de nuestras acciones futuras. Las niñas permanecerán bajo nuestra supervisión, - dijo Valentine Zmazova
. De acuerdo con la familia cercana Sangli, niñas desde una edad temprana han tratado de resolver el problema mediante el uso de cremas especiales que eliminan el pelo.
Sin embargo, todos sus esfuerzos fueron en vano, debido al hecho de que poco después del procedimiento en el mismo lugar el cabello comenzó a crecer más intensamente.
Hermanas enfermedad heredada de su padre, a quien su madre - Anita Sambhaji Raut - se casó cuando tenía 12 años de edad. Según la tradición de la India, las niñas no pueden ver a su novio antes de la boda. Antes de la ceremonia de la boda que no sabía sobre la enfermedad de su futura esposa.
La vida se volvió dolencia Savita, Moniz y Savitri pesadilla: sus compañeros se burlaban de ellos en la escuela. El más viejo de los tiempos de la muchacha varios pierden sus empleos debido a la apariencia repulsiva.
Según su madre, ella en repetidas ocasiones pidió ayuda a los dermatólogos especialistas de la India para ayudar a sus hijos, pero ninguno de los médicos no tome este caso.
- Cuando nos enteramos de que estamos listos para ayudar en Rusia, no podían esperar a que este viaje. No podía calmarlos, tan cuidadosamente que iban en el extranjero. Los expertos rusos nos dieron la esperanza de un futuro normal para hijas -. Seguro Anita Raut
Fuente: lifenews.ru
