在医学上一个新的时代：通过基因修饰治疗致命疾病的第一个商业方法

结果搜索结果逆转录病毒携带基因组的新版本，在艺术家的代表性搜索结果在欧洲，等待接收称为Strimvelis证书，基因治疗。如果获得批准，将利用基因编辑的致命疾病的治疗是先治疗。搜索结果 这种疾病治疗疗法，称为重症联合免疫缺陷（SCID，alymphocytosis，Glyantsmana-Rinikera综合征）。它也被称为“泡沫男孩综合症” - 人与此先天缺陷几乎没有免疫系统，这是非常容易受到感染性疾病和必须是在无菌环境中。搜索结果 其中一名患者已经知道大卫维特，他的案件被广泛报道的媒体在1970年。 1976年，根据他的生活被做了美国电视电影“中的塑料泡沫男孩”（传统的名称翻译 - “引擎盖下”）与约翰·特拉沃尔塔。搜索结果 英国药物治疗持有葛兰素史克公司巨头，它买了它在2010年基因治疗的米兰理工学院。它已在意大利成功地测试了18患病儿童，并在第一次治疗发生在15年前。所有的人都还活着。总注册约14例患儿的出生与这种疾病在欧洲每年。搜索结果 在4月初，欧盟委员会批准前处理。据预计，从GSK认证的问题不会，如果是这样，将能在27个欧洲国家，并在美国销售这种治疗开始定牌加工。成功地实施这样的大公司计划在医学上打开一个新的时代。搜索结果 “你不再需要担心什么，只是正常的想法，总让人兴奋， - 说玛西亚博伊尔[玛西娅·博伊尔]，创始人和免疫缺陷的总裁，他的儿子是在200名儿童生活在今天的一个这种严重的疾病。 - 我有点怀疑基因治疗的，因为我们已经期待已久的她的外表，但傻瓜妈妈自然也没那么容易»博客。 处理SCID传统的选择是进行骨髓移植（一个复杂和昂贵的操作，需要合适的供体的可用性，并经常导致死亡）或使用酶人大代表，每安瓿是价值$ 5,000。搜索结果 通过编辑基因新治疗系统，医生取出干细胞从患者的骨髓，编辑基因“体外”，在逆转录病毒，然后它提供到主体的细胞引入一个新的副本。搜索结果 据联盟再生医学，基因研究的蓬勃发展，公司在2015年从事这一行业共约10十亿$投资的好评。目前，在只有一个单一的基因引起的缺陷超过5000种不同的遗传性疾病，并且是在几百其治疗方案的由基因编辑的发展。 70种治疗的是在测试的最后阶段。搜索结果 来源：geektimes.ru/post/275436/