女孩没有一个人脸 - 地球上最困难的命运 Bashny.Net

21岁的哈蒂嘉玛卡（哈蒂嘉Khatoon）度过了她的生活，她的父母和从未上过学。该哈蒂嘉从可怕的遗传病的事实被称为神经纤维瘤病。由于本病在女孩的脸变得巨大增长，完全覆盖她的脸，包括眼睛和鼻子。但是，尽管这样，卡蒂嘉说：“高兴地过这样的生活»。搜索结果 哈蒂嘉玛卡住在印度度过了他的成年生活，她住“无脸”。哈蒂嘉甚至不知道她是否有眼睛或鼻子，但不是在她的小切口一张嘴在脸上的搜索结果左侧
中国 据认为，这位21岁的女孩神经纤维瘤病，对一些遗传性疾病引起肿胀和赘生物，强烈扭曲的五官搜索结果的一个共同的名字
中国 她的父亲，60岁的父亲拉希德·穆拉和50岁的母亲，阿米娜比比了解，随着一个孩子，什么是错，毕竟她不能，因为她天生有一个非常沉重的眼皮生完孩子后打开她的眼睛两个月了让她看起来有点不同的比其他孩子搜索结果
中国 “当她两个月我领着她到医院，在那里她花了半年时间，但医生说，她将不得不通过多种研究和试验，18个月后，他们越说，他们不能做任何事情”， - 拉希德说，搜索结果
中国 因为医生说，他们不能做任何事情，我们从来没有对他们没有回来，“ - 说阿明搜索结果 哈蒂嘉病情急剧恶化，她变得更加的皮肤在面部，它继续增长失控搜索结果
中国 尽管他的病情，所有的烦恼哈蒂嘉说，她很高兴地过我的生活搜索结果
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中国 “当我去上班，她坐在椅子上的房子前面。如果她想出去散散步，她的母亲她分配。她喜欢喝茶，与其他孩子“玩， - 说拉希德搜索结果 哈蒂嘉需要钱重复研究，以找出是否有对任何肿瘤的女孩的脸，如果是这样，那么这将需要紧急手术取出她的搜索结果 家庭哈蒂嘉差，赚一点钱，让他们依靠财政援助政府搜索结果 此外，互联网公司收集资金哈蒂嘉治疗被创造，但是，一个成功的把它很难，因为所需的£10,000的那一刻，能收集到只有3,4万。
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