853
Геном 100 000 людей по боротьбі з онкологічними захворюваннями
Перегляди
Національна служба охорони здоров'я оголосила про плани побудови 11 нових генетичних центрів. Проект є частиною проекту 100,000 Genomes. Основною метою проекту є дешифрування геномів десятків тисяч людей для отримання інформації про різні раку, а також рідкісні генетичні захворювання.
Отримання такої інформації допоможе фахівцям ефективно боротися з раком, а також різними спадковими захворюваннями.
Згідно з медичним директором Державної служби охорони здоров'я, цей проект дозволить стати центром наукової думки в медицині, по всьому світу.
Перший етап проекту – вибір волонтерів, які згодні надати генетичний матеріал для проекту. Згідно з планом, перший етап почнеться в лютому наступного року. Тривалість проекту три роки.
Для участі в проекті необхідно мати згоду на використання вашої ДНК. Всі матеріали будуть анонімізовані (тобто фахівці не знають, чи є генотипом). У той же час необхідно також згоду на використання їх медичної інформації (візитки) сторонніми компаніями (дані також будуть анонімізовані).
На думку експертів, дані, зібрані під час проекту, допоможуть створити методи раннього виявлення певних видів онкологічних захворювань і рідкісних генетичних захворювань. Головний стан – наявність медичної картки пацієнта. Це дозволить генетикам не шукати незнімання, але цілеспрямовано шукати певні гени та частини геному.
Джерело: geektimes.ru/post/243365/
Національна служба охорони здоров'я оголосила про плани побудови 11 нових генетичних центрів. Проект є частиною проекту 100,000 Genomes. Основною метою проекту є дешифрування геномів десятків тисяч людей для отримання інформації про різні раку, а також рідкісні генетичні захворювання.
Отримання такої інформації допоможе фахівцям ефективно боротися з раком, а також різними спадковими захворюваннями.
Згідно з медичним директором Державної служби охорони здоров'я, цей проект дозволить стати центром наукової думки в медицині, по всьому світу.
Перший етап проекту – вибір волонтерів, які згодні надати генетичний матеріал для проекту. Згідно з планом, перший етап почнеться в лютому наступного року. Тривалість проекту три роки.
Для участі в проекті необхідно мати згоду на використання вашої ДНК. Всі матеріали будуть анонімізовані (тобто фахівці не знають, чи є генотипом). У той же час необхідно також згоду на використання їх медичної інформації (візитки) сторонніми компаніями (дані також будуть анонімізовані).
На думку експертів, дані, зібрані під час проекту, допоможуть створити методи раннього виявлення певних видів онкологічних захворювань і рідкісних генетичних захворювань. Головний стан – наявність медичної картки пацієнта. Це дозволить генетикам не шукати незнімання, але цілеспрямовано шукати певні гени та частини геному.
Джерело: geektimes.ru/post/243365/
Клас «Градуаційного альбому» на 3D принтері для сліпих студентів
Amazon прибрав книгу через велику кількість гіфенів