355
Віруси є частиною геном людини. На жаль, це.
Невидима боротьба між людьми і внутрішньоклітинними паразитами, такими як віруси, які збираються на тисячоліття. Тільки після відкриття вірусів Д. І. Івановський у 1892 році людство остаточно визнала свого невидимого ворога, який, проникаючи людську клітину, використовує всі свої можливості для власних самопізніх цілей, тим самим порушує нормальний обмін клітин і викликає різні важкі патології.
Кількість вірусів має можливість ввести геном людини і істотно стати його генами. Це особливо стосується так званих ретровірусів. Вони були названі своїм способом життя. Оригінальний геном цих вірусів РНК. Але один раз в клітинці вірус використовує зворотну транскриптузу для побудови ДНК-копії (див. основні собачі молекулярної біології). Після цього ДНК-копія вірусу вбудована в геном клітинки, яка є передумовою для життєвого циклу ретровірусу. ДНК-копія вірусу, вбудованого в геном клітин людини, називається провірусом. Потім утворюються вірусні РНК, на основі яких утворюються нові вірусні частинки. Це життєвий цикл звичайного ретровірусу. Це те, як, наприклад, відомий ретровірус, який називається вірусом імунодефіциту людини (HIV) поводиться при зараженні клітин крові.
Все це здавалося б, проблема окремих заражених клітин. Насправді, віруси інфікують переважно соматичні клітини. Віруси і провіруси, потім помирають разом з клітинами, в яких вони використовували. Віруси також готують свою смерть. Однак це не завжди справа. Дуже рідко в еволюції людини, гермолінні клітини були заражені вірусами, утворилися провіруси, але тіло збереглася і введений провірус став спадковим елементом геном людини. Таким чином, у клітині з’являється «фальшива програма» (провірус), що змінює геном значно більше, ніж можна з еволюцією «нормального».
При відставці геному людини і багатьох інших ссавців виявилося, що вони містять дуже велику кількість репетивних елементів, схожих на інфекційні віруси. Репетивні елементи, здатні кодувати 2-3 білки і оточують по обидва боки за допомогою інших спеціальних повторів — називаються довгими торцевими повторами (PrEP) — присвоювалися родині, які називають ретротранспозонами. У людини вони складають досить суттєву частину - близько 8% геному. Такі елементи часто називають ендогенними ретровірусами, на відміну від типових ретровірусів, які існують в природі поза організмами (вони називають екзогенними ретровірусами).
Після того, щоб мільйони років, давні провіруси знайшли важко залишитися незмінним. Більшість цих елементів є дефектними вірусними послідовностями або навіть окремими фрагментами.
Мутації, що накопичуються в процесі еволюції в ендогенних ретровірусах, не дозволяють їм формувати нові інфекційні вірусні частинки, як правило, випадок з типовими екзогенними вірусами (наприклад, вірус імунодефіциту людини, що викликає такі страшні захворювання як СНІД).
Оцінюється, що такі провіруси з'явилися в геному людини від 10 до 50 мільйонів років тому в результаті інфекції проросткових клітин наших попередників і успадкували з тих пір, як всі інші геномічні елементи. Молекулярні молекули ДНК іноземця стали частиною нашого геному. В цілому, є кілька десятків тисяч їх, вони складаються з більш ніж 200 різних груп і підгруп. Ретротранспозони геном людини часто розглядаються як «фоссил» давніх ретровірусів.
Ендогенні провіруси є слідами вірусів, які інфіковані нашими предками мільйонів років тому. У зв'язку з тим, як ми можемо самі зателефонувати одержувачу. Більшість цих "реліктових" ретровірусів "силент" (не функціонують). Однак тепер встановлено, що під певними впливами на геному, вони можуть «загальнити» і тим самим порушувати нормальний обмін в клітинку. Таким чином, потенційно деякі з них продовжують позувати потенційну небезпеку для людини після тисяч років.
Виявилося, що окремі члени ретровірусної сім'ї зберігають здатність синтезувати РНК, а також мають схильність до ректоміна і переміщатися в геному. Таким чином, аналіз ендогенних провірусів геному людини дозволяє зробити висновок, що деякі з них є копії, які з'явилися в результаті так званої ретропозиції. Ретропозиція - це процес нових копій, що з'являються в геному не через нову інфекцію з вірусом, але в результаті транскрипту провірусу вже наявний в геному.
У людському геномі ендогенні ретровіруси виявляються в багатьох місцях, але їх поширення по хромосомах не зовсім однорідно. Є регіони, збагачені ними, і в той же час деякі області хромосом не містять таких елементів. Іноді відзначають, що розташування ендогенних ретровірусів та їх похідних корелює з поширенням генів в геному. Часто розташовані в нормативних регіонах генів. І науковці бачать особливий зміст: нормативні елементи ендогенних ретровірусів можуть заважати регулювання роботи звичайних генів людини.
Віруси змінюють нашу ДНК.
Як було створено в ході останніх досліджень американськими науковцями, значна частина захворювань, які виявляються у новонароджених дітей, передаються їм спадковими засобами.
Експерти провели спостереження за дітьми, які відразу після пологів виявили вірус HHV-6, який є збудником дитячої троянди (у народі рубелі). Виявилося, що збуджена в структуру ДНК цих дітей збуджена причина захворювання. Крім того, у них були вивчені хромосоми батьків цих дітей та ідентичні утворення. Таким чином, біологи уклали, що виявлено новий спосіб передачі патогенів захворювання генетичними засобами в момент зачаття.
За словами одного з авторів дослідження, доктор медичних центрів Рочестер (Нью-Йорк) Крулін Брііс Зал, результати дослідження, наведено низку важливих питань для вчених. Зокрема, вони визначать, як інтегруються інформаційні структури вірусу в ДНК людини, чи можна активувати знову після того, як людина була хворою і розвиненою антитілою, а також як ефективно імунна система людини справляється з «геновим вірусом».
Автори дослідження говорять про те, що в даний момент вони встановили закономірності генетичної передачі тільки елементів ДНК розоли, але в подальшому може виявитися, що інші віруси також мають схожу здатність. При відсутності такої можливості в інших збудниках виявлена проблема також значна, так як більшість дітей інфікованих цим захворюванням показують наявність своїх геномів в ДНК, що призводить до перебігу захворювання в важкому вигляді, що супроводжується підвищеною температурою, висипанням і різними побічними ефектами.
В рамках дослідження експерти розглядали зразки, отримані від 250 новонароджених. 85 з них страждали від розоли, з 43 дітьми показали ознаки генетичної інфекції, а 42 були заражені після пологів. Кількість дітей з спадковою хворобою перевищує 50 відсотків. 86% з них спочатку мали хромосоми вірусу у своєму генетичному матеріалі.
Подальший аналіз показав, що принаймні один з батьків інфікованих дітей, в ланцюжку ДНК також містить хромосоми HHV-6.
Генетики укладуть, що в деяких дивних спосіб, коли можна віднести геном вірусу в ланцюжку ДНК людини, він обирає саме місце, хромосоми яких відповідають за формування імунітету. Ці місця в кінці ланцюжка називаються телумами. У разі пошкодження імунітет організму до наявності вірусів в ньому тьмяне.
Як відомо з світових медіа медичного напрямку, іншої групи вчених, які працюють в США, змогли визначити інші типи вірусів в ДНК, таких як вірус Марбургу і вірус Еболи. Вчені стверджують, що вони існують в організмі людини на мільйони років, але якщо активовані, вони можуть впливати на нервову систему і мозок, порушуючи свою роботу. Автори дослідження ще не пропонують методи боротьби з визначеними геномами, і не знаю, чи варто їх боротися. І пам'ятаємо, просто змінивши вашу свідомість – разом змінюємо світ!
Джерело: vk.com/probujdeniechelovechnost?w=wall-66683693_4480%2Fall
Кількість вірусів має можливість ввести геном людини і істотно стати його генами. Це особливо стосується так званих ретровірусів. Вони були названі своїм способом життя. Оригінальний геном цих вірусів РНК. Але один раз в клітинці вірус використовує зворотну транскриптузу для побудови ДНК-копії (див. основні собачі молекулярної біології). Після цього ДНК-копія вірусу вбудована в геном клітинки, яка є передумовою для життєвого циклу ретровірусу. ДНК-копія вірусу, вбудованого в геном клітин людини, називається провірусом. Потім утворюються вірусні РНК, на основі яких утворюються нові вірусні частинки. Це життєвий цикл звичайного ретровірусу. Це те, як, наприклад, відомий ретровірус, який називається вірусом імунодефіциту людини (HIV) поводиться при зараженні клітин крові.
Все це здавалося б, проблема окремих заражених клітин. Насправді, віруси інфікують переважно соматичні клітини. Віруси і провіруси, потім помирають разом з клітинами, в яких вони використовували. Віруси також готують свою смерть. Однак це не завжди справа. Дуже рідко в еволюції людини, гермолінні клітини були заражені вірусами, утворилися провіруси, але тіло збереглася і введений провірус став спадковим елементом геном людини. Таким чином, у клітині з’являється «фальшива програма» (провірус), що змінює геном значно більше, ніж можна з еволюцією «нормального».
При відставці геному людини і багатьох інших ссавців виявилося, що вони містять дуже велику кількість репетивних елементів, схожих на інфекційні віруси. Репетивні елементи, здатні кодувати 2-3 білки і оточують по обидва боки за допомогою інших спеціальних повторів — називаються довгими торцевими повторами (PrEP) — присвоювалися родині, які називають ретротранспозонами. У людини вони складають досить суттєву частину - близько 8% геному. Такі елементи часто називають ендогенними ретровірусами, на відміну від типових ретровірусів, які існують в природі поза організмами (вони називають екзогенними ретровірусами).
Після того, щоб мільйони років, давні провіруси знайшли важко залишитися незмінним. Більшість цих елементів є дефектними вірусними послідовностями або навіть окремими фрагментами.
Мутації, що накопичуються в процесі еволюції в ендогенних ретровірусах, не дозволяють їм формувати нові інфекційні вірусні частинки, як правило, випадок з типовими екзогенними вірусами (наприклад, вірус імунодефіциту людини, що викликає такі страшні захворювання як СНІД).
Оцінюється, що такі провіруси з'явилися в геному людини від 10 до 50 мільйонів років тому в результаті інфекції проросткових клітин наших попередників і успадкували з тих пір, як всі інші геномічні елементи. Молекулярні молекули ДНК іноземця стали частиною нашого геному. В цілому, є кілька десятків тисяч їх, вони складаються з більш ніж 200 різних груп і підгруп. Ретротранспозони геном людини часто розглядаються як «фоссил» давніх ретровірусів.
Ендогенні провіруси є слідами вірусів, які інфіковані нашими предками мільйонів років тому. У зв'язку з тим, як ми можемо самі зателефонувати одержувачу. Більшість цих "реліктових" ретровірусів "силент" (не функціонують). Однак тепер встановлено, що під певними впливами на геному, вони можуть «загальнити» і тим самим порушувати нормальний обмін в клітинку. Таким чином, потенційно деякі з них продовжують позувати потенційну небезпеку для людини після тисяч років.
Виявилося, що окремі члени ретровірусної сім'ї зберігають здатність синтезувати РНК, а також мають схильність до ректоміна і переміщатися в геному. Таким чином, аналіз ендогенних провірусів геному людини дозволяє зробити висновок, що деякі з них є копії, які з'явилися в результаті так званої ретропозиції. Ретропозиція - це процес нових копій, що з'являються в геному не через нову інфекцію з вірусом, але в результаті транскрипту провірусу вже наявний в геному.
У людському геномі ендогенні ретровіруси виявляються в багатьох місцях, але їх поширення по хромосомах не зовсім однорідно. Є регіони, збагачені ними, і в той же час деякі області хромосом не містять таких елементів. Іноді відзначають, що розташування ендогенних ретровірусів та їх похідних корелює з поширенням генів в геному. Часто розташовані в нормативних регіонах генів. І науковці бачать особливий зміст: нормативні елементи ендогенних ретровірусів можуть заважати регулювання роботи звичайних генів людини.
Віруси змінюють нашу ДНК.
Як було створено в ході останніх досліджень американськими науковцями, значна частина захворювань, які виявляються у новонароджених дітей, передаються їм спадковими засобами.
Експерти провели спостереження за дітьми, які відразу після пологів виявили вірус HHV-6, який є збудником дитячої троянди (у народі рубелі). Виявилося, що збуджена в структуру ДНК цих дітей збуджена причина захворювання. Крім того, у них були вивчені хромосоми батьків цих дітей та ідентичні утворення. Таким чином, біологи уклали, що виявлено новий спосіб передачі патогенів захворювання генетичними засобами в момент зачаття.
За словами одного з авторів дослідження, доктор медичних центрів Рочестер (Нью-Йорк) Крулін Брііс Зал, результати дослідження, наведено низку важливих питань для вчених. Зокрема, вони визначать, як інтегруються інформаційні структури вірусу в ДНК людини, чи можна активувати знову після того, як людина була хворою і розвиненою антитілою, а також як ефективно імунна система людини справляється з «геновим вірусом».
Автори дослідження говорять про те, що в даний момент вони встановили закономірності генетичної передачі тільки елементів ДНК розоли, але в подальшому може виявитися, що інші віруси також мають схожу здатність. При відсутності такої можливості в інших збудниках виявлена проблема також значна, так як більшість дітей інфікованих цим захворюванням показують наявність своїх геномів в ДНК, що призводить до перебігу захворювання в важкому вигляді, що супроводжується підвищеною температурою, висипанням і різними побічними ефектами.
В рамках дослідження експерти розглядали зразки, отримані від 250 новонароджених. 85 з них страждали від розоли, з 43 дітьми показали ознаки генетичної інфекції, а 42 були заражені після пологів. Кількість дітей з спадковою хворобою перевищує 50 відсотків. 86% з них спочатку мали хромосоми вірусу у своєму генетичному матеріалі.
Подальший аналіз показав, що принаймні один з батьків інфікованих дітей, в ланцюжку ДНК також містить хромосоми HHV-6.
Генетики укладуть, що в деяких дивних спосіб, коли можна віднести геном вірусу в ланцюжку ДНК людини, він обирає саме місце, хромосоми яких відповідають за формування імунітету. Ці місця в кінці ланцюжка називаються телумами. У разі пошкодження імунітет організму до наявності вірусів в ньому тьмяне.
Як відомо з світових медіа медичного напрямку, іншої групи вчених, які працюють в США, змогли визначити інші типи вірусів в ДНК, таких як вірус Марбургу і вірус Еболи. Вчені стверджують, що вони існують в організмі людини на мільйони років, але якщо активовані, вони можуть впливати на нервову систему і мозок, порушуючи свою роботу. Автори дослідження ще не пропонують методи боротьби з визначеними геномами, і не знаю, чи варто їх боротися. І пам'ятаємо, просто змінивши вашу свідомість – разом змінюємо світ!
Джерело: vk.com/probujdeniechelovechnost?w=wall-66683693_4480%2Fall
