病毒的一部分，人类基因组。 不幸的是，它是那么的 Bashny.Net

看不见的斗争之间的男人和这些"胞寄生虫"，如病毒，发生了几千年。 只有在检测D.I.伊万诺夫斯基在1892年，人类终于认识到他看不见的敌人，其中，贯穿人类电池使用其所有的功能，为他们自己的自私目的，从而影响正常细胞的新陈代谢，并导致不同的严重疾病。


 

这些病毒有能力渗透到人类基因组，并在事实上成为像他自己的基因。 这主要指的是所谓逆转录病毒。 他们这样命名为他们的生活方式。 原来的基因组中的这些病毒的是RNA。 但是，一旦在细胞中，病毒在其RNA采用逆转录酶的生成DNA复制(见的主要教条主义分子生物学). 在此之后的DNA复制病毒的整合成基因组的细胞，这是必不可少的生命周期的逆转录病毒。 嵌入基因组的人类细胞的DNA复制病毒的被称为provironum的。 然后寄主合成的RNA病毒的基础上，对其形成新的病毒的颗粒。 是的生命周期的一个典型逆转录病毒。 这样的行为，例如，一个众所周知逆转录病毒称为人体免疫机能丧失病毒(艾滋病毒)，当感染的血红细胞。
它似乎是所有这一切都是一个问题的个人被感染细胞。 事实上，病毒的主要传染躯体细胞。 然后病毒和proviruses死那些细胞在他们管理的一段时间。 即，病毒本身并准备自己的死亡。 然而，这并不总是会发生。 很少人类演化发生时感染病毒的细胞胚胎形成的路径原病毒，但身体存活和嵌入的原病毒的成可继承的元素的人类基因组。 所以细胞中出现的"重新"(原病毒)，其改变了基因组是大大强于可能与一个"正常"的渐进变化。

当测序的基因组为人类和其他哺乳动物，它发现，在它们的组成包含一个非常大量的重复具有相似性传染病毒。 重复性元素，能够以编码的2-3蛋白并且被包围在两个方面的另一个特别重谓的长端重复(DCT)是相关的家庭，称为反转录转座子. 在人类他们作出了相当大一部分--约8％的基因组中。 这样的元件常常被称为内源性逆转录病毒，相对于典型反转录病毒存在的性质以外的生物体(他们被称为外逆转录病毒。
然而，对于千百万年来古proviruses很难保持不变。 大多数这些内容表示有缺陷病毒序列或者甚至个体短片段。
突变的积累过程中的发展内生逆转录病毒，不允许他们形成新的传染性病毒微粒的，因为通常的情况下典型的外来病毒(例如，病毒immunodeficita呼叫的人是一种可怕的疾病，如艾滋病)。
据估计，这样的原病毒的出现在人类基因组的10至50万年前的结果，感染的生殖细胞的我们的前辈由于继承的，因为所有其他所有要素的基因组。 因此，"外国的"DNA分子成为我们的基因组。 总之，有成千上万，他们由超过200种不同的小组和分组。 这反转录转座子的人类基因组是常常被看作是"化石"的古逆转录病毒。
因此，内proviruses是"跟踪"的病毒感染我们的祖先几百万年前。 解决基因组中的我们的祖先，他们最终失去了能力，形成新的病毒的颗粒。 大多数的这些"残余"逆转录病毒"沉默"(不正常). 然而，现在它已经确定，在某些影响的基因组，他们可以"说话"，并从而扰乱正常的新陈代谢在元。 因此，潜在他们中的一些后数千年里继续构成潜在危险的人。
原来，一些家庭成员的逆转录病毒有保留的能力综合RNA，并且还有一个倾向于重组和传基因组。 因此，分析的内proviruses的人类基因组允许我们可以得出结论，他们中的一些副本产生所谓的retroposition的。 Retroposition是的过程中出现的新的副本，在基因组不会由于新感染的病毒，并在这个过程中的转录现有的基因组中的原病毒的。
在人类基因组是内源性逆转录病毒被发现在许多地方，但它们的分布上的染色体不完全一致的。 有些地区丰富了它们，并在同一时间，一些地区的人类染色体不包含这样的元件。 有些人说的位置内生逆转录病毒及其衍生物的相关因素与分配的基因在基因组中。 他们往往都位于监管区域的基因。 同时，科学家们看到一个特殊的意义：监管元素内生逆转录病毒可能会妨碍在规定的正常的人类基因。

病毒变我们的DNA。

它被发现在最近的研究美国科学家，大部分的疾病，这是检测在新生儿，发送到他们通过遗传的。
审查员进行了意见的儿童在出生后立即已确定病毒的人类疱疹病毒-6,这是致病剂的儿童玫瑰疹(风疹). 它原来的疾病的药剂结合成DNA结构的这些儿童。 此外，研究已经进行的染色体的这些孩子的父母和他们还确定了一个相同的形成。 因此，生物学家得出结论，确定一个新方法的传播病原体的基因意味着在那一刻的概念。
根据作者之一的研究，医生的医疗中心罗切斯特(纽约)卡罗琳*bries的大厅，这项研究的结果提出了一些重要的问题。 特别是，他们必须如何建立结构的信息的病毒是综合在人类的DNA后，他们可以被再次激活之后，人们有和开发的抗体，以及如何有效地将人类免疫系统应对"遗传病毒"。

该研究报告的作者说，在目前他们已经建立的模式的遗传送，只要素的DNA玫瑰疹，但在未来，这可能是其它病毒也有这个能力。 在没有其他病原体的这种可能性，该问题也是重要的，因为大多数受感染儿童通过指定疾病表明存在其基因组DNA，这导致发生的疾病在严重的形式，伴随高烧、皮疹和各种副作用。

在该框架的研究，专家们研究了该样本取自250新生儿。85他们遭受疾病的玫瑰疹，43名儿童发现的遗传特征的感染，和42进行感染后出生。 儿童的人数与获取遗传性疾病，超过了50%。 86％的他们最初有染色体的病毒在遗传材料。
进一步的分析表明，至少父母之一的受感染儿童的DNA链中，还包含染色体人类疱疹病毒-6.

遗传学家得出结论，在一些奇怪的方式，当你打开病毒的基因组成的脱氧核糖核酸（DNA）的人他选择的地方的染色体负责形成的免疫系统。 这些地方在链的末端是被称为端粒的。 在损坏的情况下免疫反应的病毒是迟钝。
因为它被称来自全世界的媒体，在医疗领域，另一组工作的科学家在美国能够识别的组成的DNA和其他类型的病毒，例如马尔堡病毒和埃博拉病毒。 科学家称，它们存在于人体内的数百万年，但在这种情况下的活，可能会影响神经系统和大脑，侵犯了他们的工作。 该研究报告的作者不提供的方法处理标识的基因组，并且仍然不知道是否你想要做，以处理它们。出版了由P.S.，并记住,只要改变你的想法—我们一起改变世界了。 ©

资料来源：vk.com/probujdeniechelovechnost?w=wall-66683693_4480%2Fall