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Síndrome KID (síndrome de queratitis ictiosis-sordera) - una mutación genética.




Enfermedades raras de la piel - una prueba para el adolescente y su familia. 10 años de lucha, más de 30 operaciones.
Síndrome KID (síndrome de queratitis ictiosis-sordera) - una mutación genética. 70 casos reportados en todo el mundo.
Y usted sería capaz de vivir de esta manera?























Imágenes
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