诺贝尔化学奖给为荧光显微镜的高分辨率

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工作的斯特凡*哈雷，埃里克Betzig和威廉*Marner允许看到在一个笼子里单独的分子。

审查的笼子及其内容，我们必须采取一种显微镜。 它的工作原理是比较简单:光线穿过的对象，然后掉入一个放大镜头，以便我们可以看到的细胞和一些细胞器内，例如，核或线粒体。

但是，如果我们希望看到一个蛋白质分子，或DNA，或者考虑一个大型超分子复杂喜欢的核糖体或病毒粒子，一个普通的光显微镜将是无用的。 1873年，德国物理学家恩斯特*阿贝源的公式，考虑限制的任何光学显微镜：事实证明，你看不到对象的小于一半的可见波长的光–即低于0.2微米。

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该解决方案，很明显，就是要选择一些东西能够取代可见光。 你可以使用一束电子，然后我们获得电子显微镜能够观察到的病毒和蛋白质分子，但观察到的对象通过电子显微镜下降到一个完全不自然的条件。 所以非常成功的想法斯特凡*海拉(斯特凡*W.地狱)从研究所的生物物理化学，马克斯*普朗克学会(德国)，谁在90年代初独立实体的想要使用可视化分子和他们的复合激发荧光辐射。

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当时的想法是，对象可以用激光束照射，这意味着生物分子的激发态。 从这种状态下，他们开始改变正常摆脱过多的能量光的形式–也就是说，有荧光，并分子将成为可见。 但辐射波将各种长度，并在我们面前的是不确定的地点。 为了避免这种情况的发生，随着刺激光，目的是处理通过淬火束，其中禁止所有的浪除了那些有一个纳米长度。 辐射波长为纳米允许区分的一个分子从另一个。

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方法被称为得钢(受激发射损耗)和就在他身后，斯特凡地狱接收他的奖诺贝尔奖。 在得钢显微镜的对象不是盖的通过激发一次，它吸引了两个薄束光线(激励和阻尼器)，因为较小的地区是荧光在给定的时间，更高的图像的分辨率。

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得钢方法是后来补充通过所谓的dnamolecules显微镜，开发了在二十世纪后期的独立的其他两个当前的获奖者，埃里克Bettega(埃里克Betzig)研究所的霍华德*休斯和威廉*Merner(William E.Moerner)从斯坦福大学。 在大多数物理化学方法依靠荧光，我们观察到的辐射总量从许多的分子。 威廉Marner建议的方法，通过这种方法是，可以观察发射的一个单一的分子。 尝试用绿色荧光蛋白质(GFP)，他注意到他的分子焕发的可以任意打开和关闭通过操纵的长度令人兴奋的浪潮。 打开和关闭荧光不同的绿色荧光蛋白分子，他们可以观察到在光显微镜，不注意到纳米限制的阿贝. 整个图像可以得到的只是结合几个镜头不同的发光分子在监督领域。 这些数据进行补充的想法埃里克Betzig，他建议增加该决议的荧光显微镜用的蛋白质不同的光学性质(即，大致说来，混合)。

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结合该方法的激励阻尼Hella与方法的重叠量Betzig和Marner允许发展显微镜纳米分辨率。 与其帮助我们不仅可以观察细胞器及其碎片，但也相互作用的分子的每一个其他(如荧光分子的标签蛋白质)，其中，再一次，不可能总是用电子显微镜的方法。 值的方法是难以估量，因为的分子接触是什么的分子生物学，并且没有它，这是不可能的，例如，或建立新的药物、也不将破译遗传机制，也没有许多其他事情那谎言领域的现代科学和技术。

准备根据诺贝尔委员会。