Modificación de genes humanos - es casi una realidad

Jefe Editor MIT Technology Review Antonio Regalado пообщался con el personal de la Escuela de Medicina de Harvard, que se especializan en el desarrollo de métodos de modificación genética. La principal conclusión a la que llegó, es que la intervención en el ADN humano - es más bien una cuestión de ética que un problema científico. ¿Qué intervenciones son permisible y lo que puede aportar? ¿Está la sociedad preparada para el hecho de que una persona puede construirse incluso antes de su nacimiento? Y tan pronto como la trama de la película "Gattaca" será la realidad cotidiana?

Un joven empleado de Harvard Dr. Luján Young (Luhan Yang), una de las figuras clave en el desarrollo de un método de manipulación genética CRISPR-Cas9 , fundada recientemente empresa de biotecnología, que se dedica a la gen alterado en el ganado. Se dice que el mismo método se puede utilizar para modificar los genes humanos. Por ejemplo, no hay nada para evitar que un científico para reemplazar el gen defectuoso responsable de la aparición de una enfermedad de células falciformes humana o la enfermedad de Alzheimer.

A pesar de sus deficiencias, ya CRISPR sido aplicado con éxito no sólo para los animales, sino también para los primates. Por ejemplo, los genes par macacos eran изменены en el pasado, con el propósito de regular el metabolismo y la producción de células madre. Monos nacieron sanos, pero para poner a prueba el éxito de la modificación genética debe pasar tres años antes de que alcancen la madurez para una comercialización *. Ahora, como se dice la genética en Harvard, a su disposición cerca de 20 embriones de mono, por lo que la hora prevista, como la manipulación del ADN humano se estima en 10 a 20 años.

Es con la ayuda de CRISPR-Cas9 recientemente un grupo de científicos dirigidos por el profesor del Instituto Salk (EE.UU.) Juan Belmonte (Juan Carlos Izpisúa Belmonte) llevado a cabo un experimento exitoso para eliminar fragmentos de virus de la inmunodeficiencia de ADN humano. En los marcadores de ADN viral se han especificado en forma de moléculas de ARN marcado fragmentos para su eliminación. Este método se ha probado en los linfocitos y otras células inmunes infectadas con el VIH. La primera versión de los marcadores de ARN fue capaz de eliminar el virus y debe estar en el 72% de las células. Fueron destruidos como ADN "fresco" del virus y sus copias "latentes".

Un reciente estudio de caso en los EE.UU. mostró que la sociedad moderna está preparado para este tipo de manipulaciones. Adultos hicieron la pregunta - si están de acuerdo que los genes de su hijo se llevarán a cabo la modificación genética con el fin de llegar a ser "más inteligentes" y serían menos propensas a enfermedades graves. Un número significativo de los encuestados fueron positivos: