生活白化（16张）

白化病 - 神秘的，神秘的，美丽而罕见的在这个星球上！据医学统计，大约有20万人是一个白皮肤，金发，红眼睛的白化病。

洛雷娜住在澳大利亚悉尼。虽然一种罕见的疾病，这​​是白化病。它不觉得自己在社会上的弃儿。家庭是想尽一切办法来维护她的自尊。即使是我的姐姐，谁是不是白化病，有时也画自己的头发和睫毛在白洛雷娜并不感到孤独。



非裔美国人的“M” - 知名歌舞表演歌手和诗人 - 来自纽约的作曲家...



马里的西非国家深入到两天医疗中心的这位母亲以获得关于如何帮助她的女儿与白化病的信息。死亡率的人有白皙的皮肤是显著高于非洲国家强烈的阳光可能会导致这类人的皮肤癌...



斐济白化岛古时享有特殊的尊敬和举办在社会上担任高级职位。除了自己的孩子......



印度女孩Pranish非常喜爱和尊重他的家人和他的村庄的人，但它仍然是很害羞...



在美国，捍卫白化病组织的权利和白化病gipopigmentizma（OPAG）的代表，其成员通常被简称为“无色联盟»。



该组织提供了援助，以儿童白化病......家长

每年，美国白化召开会议，其中分为生活抛弃的痛苦，抱怨偏见和迷信，这是由白化，交流医疗信息，试图以某种方式改善他们的处境所包围。



而这些照片从该公司的网站，由前时装摄影师理查德·Guidotti和Diane麦克莱恩成立于1997年 - 它们与人们的生活与遗传缺陷的工作...



然而，并不是在世界各地同样的情况......在非洲，黑人依然生活白化今天仍然很困难。例如，黑人人口马拉维可疑的人，一个苍白的肤色，金发。如果黑人父母的家庭孩子出生白化病，他们把辛苦这种情况下，考虑到残疾的孩子。



在南非有一种信念死亡后白化消失，因为它融化在空气中。在这方面，总有一些败类谁想要看看：这是真的还是假的？



2年战斗后白化马拉维你登录他们的组织的国家 - 马拉维白化协会（AAM）。他们觉得自己受到了歧视，因为黑人人口可疑的白皮肤，黄头发的。



该组织的成员将吸引国家的关注他们的问题。 “我们希望了解和适应这个社会，因为我们也是人”， - 说，该协会的成员之一
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非洲白化病患者计划组织诊所网络，它除了为成人提供医疗服务，也将患儿已经建立在邻国坦桑尼亚albinosov.Podobnye诊所的父母提出建议。



据统计，白化的频率已经欧洲国家的民族，估计大约1每20万居民。在尼日利亚 - 这是1 3000，并跻身巴拿马人和印度人都1 132 ...



所以，世界总人口，这是相当多的至少1％的白眼和白皮肤的人群！