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En algunas personas, las pupilas de los ojos son como ojos de la cerradura
Aprenda cómo desarrollar el ojo y por qué el alumno puede ser "defectuosos" 
Este curioso fenómeno se denomina coloboma del iris, o "defecto ojo de la cerradura" se observa en la distorsión del iris, congénita (genotípica) o adquirida. Mayoría de las veces se produce en el proceso de coloboma del ojo, pero a veces se produce después de una lesión o cirugía pospuesto.
Globos oculares están comenzando a surgir sobre los 22 días del feto, y al principio se ven como pequeñas bolas en las piernas. Los inicios de los futuros ojos aparecen en el cerebro anterior y poco a poco "empujados" a ellos fuera, mientras que el ectodermo (capa externa de tejido en el embrión) se espesa, y cada tazón hay profundizando: Imagine que usted es una prensa de dedo en la bola de masa, para hacer de él una taza - más o menos el mismo principio ojos desarrollado. Poco a poco la cavidad "copa" está formado por el engrosamiento del ectodermo la lente y la pared de cristal de la lente del ojo se fusionen, formando el germen de la pupila.
Cuando la estructura interna del ojo prácticamente forma alrededor de la copa óptica shell desarrollar exterior - vascular, la esclerótica (cubierta de proteína) y la córnea. Como resultado, algunas desviaciones se producen un cierre defectuoso de la fisura embrionaria de la copa óptica, y como resultado hay un "ojo de cerradura". Este fenómeno se observa en el centro de uno de los 10 mil recién nacidos.
Como regla general, coloboma congénita se caracteriza por deterioro de la capacidad para regular la cantidad de luz que entra en el ojo, así como trastornos del desarrollo del sistema vascular del ojo. Las personas con coloboma sufren de visión ligeramente borrosa y no pueden tolerar la luz brillante. En la actualidad, la desviación se corrige quirúrgicamente (con deficiencia visual significativa), y en formas vagamente expresadas pacientes utilizan teñido de malla gafas y lentes de contacto con un centro transparente, para limitar la cantidad de luz que pasa a través de la pupila.
a través factroom.ru
Este curioso fenómeno se denomina coloboma del iris, o "defecto ojo de la cerradura" se observa en la distorsión del iris, congénita (genotípica) o adquirida. Mayoría de las veces se produce en el proceso de coloboma del ojo, pero a veces se produce después de una lesión o cirugía pospuesto.
Globos oculares están comenzando a surgir sobre los 22 días del feto, y al principio se ven como pequeñas bolas en las piernas. Los inicios de los futuros ojos aparecen en el cerebro anterior y poco a poco "empujados" a ellos fuera, mientras que el ectodermo (capa externa de tejido en el embrión) se espesa, y cada tazón hay profundizando: Imagine que usted es una prensa de dedo en la bola de masa, para hacer de él una taza - más o menos el mismo principio ojos desarrollado. Poco a poco la cavidad "copa" está formado por el engrosamiento del ectodermo la lente y la pared de cristal de la lente del ojo se fusionen, formando el germen de la pupila.
Cuando la estructura interna del ojo prácticamente forma alrededor de la copa óptica shell desarrollar exterior - vascular, la esclerótica (cubierta de proteína) y la córnea. Como resultado, algunas desviaciones se producen un cierre defectuoso de la fisura embrionaria de la copa óptica, y como resultado hay un "ojo de cerradura". Este fenómeno se observa en el centro de uno de los 10 mil recién nacidos.
Como regla general, coloboma congénita se caracteriza por deterioro de la capacidad para regular la cantidad de luz que entra en el ojo, así como trastornos del desarrollo del sistema vascular del ojo. Las personas con coloboma sufren de visión ligeramente borrosa y no pueden tolerar la luz brillante. En la actualidad, la desviación se corrige quirúrgicamente (con deficiencia visual significativa), y en formas vagamente expresadas pacientes utilizan teñido de malla gafas y lentes de contacto con un centro transparente, para limitar la cantidad de luz que pasa a través de la pupila.
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