901
Блюзійці синій Mutants
У 1997 році було виявлено кодування гена міостатину, протеїн, який пригнічує надмірне зростання м'язів.
У зв’язку з цим геном вчені видали «супермице» – гризунів з вражаючою м’язовою масою.
З 1807 року, відповідальний за постійне формування м’язової маси в бельгійських синьох коровах та биків. В результаті мутації - це ходьба "двомісний набір" м'язів вагою до 1,5 тонн (80% - сухий м'яз, практично без жиру). Характер спокійний, молоко відмінне. Вони народжуються кесаревою секцією - вони можуть застрягти в пологовому каналі.
Англійський сірий зв'язок перетворюється в бульйони, такі як Великий Венді, найбільш м'язової собаки в світі.
У людей, гіпертрофія м'язів міостатин-залежного м'яза дуже рідко:
У 2004 році народився хлопчик у Берліні з мутацією в гені myostatin. У віці 5 років він провів гантелі 2,25 кг на зовнішніх руках і виглядав набагато м'язичність однолітків.
У 2005 році Ліам Хоекстра народився в Мічигані на вісім місяців. Мати відмовилася від передчасної дитини з дефектом серця. Ліам приймав медсестра і незабаром переросли серцеві дефекти.
Дитина була міцною - на 1,5 роки він почав рухатися меблі навколо будинку і постійно захотівся їсти. У третій рік м'язовий сильман знайшов стійкість до міоститинових рецепторів (Лімові клітини не визнавали блокатор росту м'язів, який навіть рідко). «Найсильний малюк у світі», «Гулька», «Геркулес» і «Термінатор» в одній людині зірвав у багатьох шоу, виростає, з'їдає погодинно, любить боротьба і сниться потрапити в американський футбол.
Інші випадки гіпертрофії м'язів м'язів міоститину у людини мало відомі.
Чому це важливо? Миостатиновні блокатори можуть бути першими сподіваннями для дітей з жировою спадковою дистрофією м'язів, в якій прогресує руйнування м'язів.
На сьогоднішній день найбільш обговорювана мутація серед культуристів і спортсменів включена до антидопінгового моніторингу.
Джерело
Джерело:
У зв’язку з цим геном вчені видали «супермице» – гризунів з вражаючою м’язовою масою.
З 1807 року, відповідальний за постійне формування м’язової маси в бельгійських синьох коровах та биків. В результаті мутації - це ходьба "двомісний набір" м'язів вагою до 1,5 тонн (80% - сухий м'яз, практично без жиру). Характер спокійний, молоко відмінне. Вони народжуються кесаревою секцією - вони можуть застрягти в пологовому каналі.
Англійський сірий зв'язок перетворюється в бульйони, такі як Великий Венді, найбільш м'язової собаки в світі.
У людей, гіпертрофія м'язів міостатин-залежного м'яза дуже рідко:
У 2004 році народився хлопчик у Берліні з мутацією в гені myostatin. У віці 5 років він провів гантелі 2,25 кг на зовнішніх руках і виглядав набагато м'язичність однолітків.
У 2005 році Ліам Хоекстра народився в Мічигані на вісім місяців. Мати відмовилася від передчасної дитини з дефектом серця. Ліам приймав медсестра і незабаром переросли серцеві дефекти.
Дитина була міцною - на 1,5 роки він почав рухатися меблі навколо будинку і постійно захотівся їсти. У третій рік м'язовий сильман знайшов стійкість до міоститинових рецепторів (Лімові клітини не визнавали блокатор росту м'язів, який навіть рідко). «Найсильний малюк у світі», «Гулька», «Геркулес» і «Термінатор» в одній людині зірвав у багатьох шоу, виростає, з'їдає погодинно, любить боротьба і сниться потрапити в американський футбол.
Інші випадки гіпертрофії м'язів м'язів міоститину у людини мало відомі.
Чому це важливо? Миостатиновні блокатори можуть бути першими сподіваннями для дітей з жировою спадковою дистрофією м'язів, в якій прогресує руйнування м'язів.
На сьогоднішній день найбільш обговорювана мутація серед культуристів і спортсменів включена до антидопінгового моніторингу.
Джерело
Джерело:
