Как гены определяют наше поведение

Поделиться



Во все времена поднимался философский вопрос о свободе воли человека. Кто-то из мыслителей считал, что люди принимают решения самостоятельно; другие утверждали, что всё в мире предопределено, а воля человека — это иллюзия. Современные исследования мозга человека и его поведения вернули старому спору актуальность





Мозг, клетка, ген

Иногда мы становимся заложниками своего мозга, о чём нам часто напоминают нейробиологи: например, пациент с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) страдает от непроходящей тяги к мытью рук из-за повышенной активности хвостатого ядра. Этот отдел мозга запускает сигналы в орбитофронтальную кору и заставляет человека совершать бессмысленные, на первый взгляд, действия. Эти действия не имеют смысла только для внешнего наблюдателя; пациенту с ОКР они необходимы, чтобы справиться с тревогой, которая изводит его. Сейчас ОКР успешно лечится антидепрессантами, в частности, кломипрамином.

Психологи, исследующие когнитивные ошибки и влияние внешних факторов на выбор человека, подливают масла в огонь. Оказывается, музыка, звучащая в супермаркете, влияет на то, какое вино мы купим. Сталкиваясь с такими особенностями нашего мозга, мы можем задать себе вопрос: а является ли человек хозяином себе? Что такое наша жизнь, если не результат игры в кости, которой забавляются разные отделы мозга? Получается, что от деятельности одной или нескольких клеток может зависеть принятие важных для нашей жизни решений. Возможно, вопрос стоит переформулировать, ведь структура и активность клеток человеческого мозга зависят от маленьких, но очень важных составляющих — генов, участвующих в формировании и функционировании мозга.

Как известно, гены представляют собой последовательность нуклеотидов — дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). ДНК кодирует длинную нить белка исходя из правила три нуклеотида — одна аминокислота.

Замена одного нуклеотида другим называется однонуклеотидным полиморфизмом (Single Nucleotide Polymorphism, SNP, снип) и может привести к изменению белковой последовательности. Например, если в кодоне треонина изменить первый нуклеотид, то вместо него в белковую молекулу встанет аланин. Как следствие, изменится функция белка: если замененная аминокислота находилась в активном центре фермента, то он перестанет выполнять свою функцию. Это может привести к гибели клетки и всего организма. А что произойдёт, если меняется не фермент, а рецептор к нейромедиатору в головном мозге? В этом случае замена одного нуклеотида может привести к разнице в реакции между нейромедиатором и рецептором. Этого так легко не увидеть, но мы заметим, как это повлияет на личность и отразится на поведении человека.

Рецепторы зависимости

Одним из главных медиаторов в центральной нервной системе является дофамин. Дофаминовые пути регулируют работу мышц (снижают тонус и способствуют двигательной активности), входя в экстрапирамидные пути. При нарушенной работе дофамина в центральной нервной системе развивается болезнь Паркинсона.

Нервные структуры, «работающие» на дофамине, отвечают за формирование желаний, целенаправленную деятельность и эмоциональное восприятие, т.е. формируют поведение и личность человека. Одна из теорий возникновения шизофрении называется дофаминовой и напрямую связывает нарушение метаболизма этого вещества в нервной системе с симптомами заболевания. При шизофрении пациенты часто бывают пассивными и проявляют мало эмоций, что может быть вызвано дефицитом дофамина в некоторых отделах мозга.

Сами рецепторы к дофамину* делятся на пять типов: от D1 до D5. Кодирующие их гены называются соответственно — DRD1, DRD2 и так далее. Исследователи объединяют рецепторы 1-гои 5-го типа в одну группу, а прочие рецепторы — в другую. Это связано с тем, что при активации рецепторов первой группы в клетке повышается концентрация циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), который передаёт сигнал с поверхности клетки и активирует ферментные системы.

При взаимодействии рецепторов второй группы с дофамином концентрация цАМФ снижается с соответствующими последствиями. Рецепторы 1-го и 2-го типа являются наиболее распространенными в нервной системе, и их полиморфизм может влиять на наше поведение за счёт их многочисленности.

Достаточно шансов повлиять на поведение человека имеют рецепторы к дофамину 3-го и 4-го типов. У них это может получиться не из-за количества, а из-за специфичности расположения. Эти рецепторы находятся на нейронах, расположенных в системе вознаграждения, миндалине, гиппокампе и коре — в тех отделах, которые напрямую влияют на наше поведение. (Схематично система вознаграждения показана на рис. 1.)

* — За исследование этих рецепторов, относящихся к классу G-белоксопряженных, в 2012 году вручена Нобелевская премия по химии: «Нобелевская премия по химии (2012): за рецепторы наших первого, третьего и четвертого чувств» — Ред.





Рисунок 1. Система вознаграждения (она же — система внутреннего подкрепления) — это совокупность структур нервной системы, участвующих в регуляции и контроле поведения при помощи положительных реакций на действия. На картинке изображен мезолимбический тракт, играющий существенную роль в механизмах памяти, эмоций, обучения и нейроэндокринной регуляции. Он считается важным в продуцировании чувств удовольствия.Картинка: Wikipedia.

Существует достаточно много исследований, указывающих на связь полиморфизма генов рецептора к дофамину с клиническим течением алкогольной или наркотической зависимости (см., например, «Слово о генетике поведения»). Само собой разумеется, что наркологи и психиатры не связывают развитие зависимости как болезни только с генами: человек намного сложнее, а на его выбор могли повлиять и близкое окружение, и социальные условия, и даже прочитанная на досуге книга. Гены влияют на вероятность тех или иных событий, придавая клинической картине зависимости более тонкие оттенки.

Например, в работе китайских исследователей было обнаружено, что более долгий срок от первого употребления опиоидов до развития зависимости от них связан с двумя заменами в гене DRD1.

Интересно, что, по-видимому, разные гены дофаминовой системы «специализируются» на разных зависимостях: полиморфизм генаDRD3 не оказывает влияние на течение алкоголизма .

Ещё одной зависимостью можно назвать тягу к сладкому. Замена нуклеотида в гене DRD2 влияет на количество потребляемого сахара [7]. (Схема расположения гена DRD2 на 11-й хромосоме показана на рис. 2)

Учёные из Торонто исследовали больше 300 человек обоих полов: испытуемые заполняли опросник по частоте употребления различных видов пищи, а их ДНК была проверена на полиморфизм C957T в гене DRD2.

Оказалось, что у представителей слабого и сильного пола одни и те же варианты гена отвечали за разное пищевое поведение. Тот полиморфизм, который связан с самым низким уровнем потребления сахара у женщин, приводил к наибольшему количеству съедаемой глюкозы у мужчин. Примечательно, что эффект гена DRD2 не распространялся на белки и жиры.





Рисунок 2. Схема расположения гена DRD2 на 11-йхромосоме. 

Запутанные нити

Гены дофаминовых рецепторов имеют достоверную связь с поиском нового и риском, а одним из видов рискованного поведения является незащищённый секс. В ходе исследования, продлившегося 8 лет, было выявлено, что определённый вариант гена DRD2 приводит к тому, что подростки чаще занимаются сексом без использования контрацепции. Как и с клинической зависимостью, гены являются лишь одним из факторов, влияющих на использование контрацепции подростками. Наряду с генами к таким факторам относят возраст (более молодые подростки реже пользуются контрацепцией) и принадлежность к национальному меньшинству (представители таких групп реже используют средства защиты) [8].

Однако самым изученным в отношении влияния на поведение геном дофаминовых рецепторов является DRD4. Его иногда называют геном авантюризма, но у этого гена могут быть и другие названия. Один из участков гена DRD4, кодирующий последовательность из 16 аминокислот (экзон 3), может повторяться несколько раз — от 2 до 11 (см. рис. 3). Эта разница, по-видимому, влияет на качество связи рецептора с молекулой дофамина: более «длинные» варианты реагируют на нейромедиатор хуже, чем «короткие».

Обладатели гена DRD4 с семикратным повтором экзона отличаются большей реактивностью системы награды [9]. Люди проявляют больше альтруизма, если в их генотипе нет семикратного повтора этого участка [10]. Также эти повторы влияют на возраст приобретения первого сексуального опыта [11], а семикратный повтор упоминаемой последовательности связан с наибольшей восприимчивостью ребёнка к внешним условиям.





Рисунок 3. Повторяющиеся элементы в гене DRD4. 

Очевидно, что поведение людей определяется не только генами, но и средой. В 2010-м году греческие учёные исследовали азартное поведение мужчин, имеющих четырёх- и семикратные повторы в экзоне 3, с учётом сезона их рождения.

Оказалось, что хуже всех с азартными играми справляются «зимние» мужчины с семью повторами экзона 3. Подобное взаимодействие «ген-среда» описано Александром Марковым в одной из статей для портала «Элементы».

Исследователи Калифорнийского университета на выборке в две с половиной тысячи человек показали, что аллельный вариант DRD4 с семью повторами экзона III приводит к формированию либеральных политических взглядов у тех носителей, которые к тому же обладали большим количеством друзей в детстве. У людей без семикратного повтора количество друзей не оказывало никакого влияния на формирование политических взглядов.

Сейчас учёные только начинают разбираться в генетике поведения, но у этой науки есть важные практические выводы. Люди с определёнными вариантами дофаминовых генов входят в группы риска по срывам при болезненных зависимостях. Возможно, что в будущем при первичном поступлении в наркологическую клинику пациент будет проходить анализ на выявление таких генов, и программа его лечения будет составлена в соответствии с генотипом.

Ситуация становится сложнее из-за того, что генов, управляющих нашим поведением, может быть чрезвычайно много, и пока нельзя проследить влияние каждого из них на нас. К тому же их воздействие проявляется на уровне статистики: упомянутые в статье варианты генов скорее увеличивают или уменьшают вероятность некоторых типов поведения, а не строго записывают их в нашей личности. Не нужно переоценивать влияние среды: чьи-то «гены риска» могут себя проявить не в увлечении экстремальными видами спорта, а в активной социальной деятельности.

Так что, даже если предположить, что свобода воли — это иллюзия, а наше поведение определяется генами и раздражителями внешней среды, то количество невидимых управляющих нитей, тянущихся к марионетке, так велико, и они настолько перепутаны, что практически невозможно предсказать, как кукла поведёт себя. Именно эту неописуемую сложность поведения человека, его непредсказуемость мы и называем свободой воли. опубликовано 

 

Автор: Виктор Лебедев

Литература:

биомолекула: «Краткая история антидепрессантов»; 

биомолекула: «У истоков генетического кода: родственные души»; 

биомолекула: «Нобелевская премия по химии (2012): за рецепторы наших первого, третьего и четвертого чувств»; 

биомолекула: «Слово о генетике поведения»; 

Zhu F., Yan C.-H., Wen Y.-C., Wang J., Bi J., Zhao Y.L., Wei L., Gao C.-G., Jia W., Li S.-B. (2013). Dopamine D1 Receptor Gene Variation Modulates Opioid Dependence Risk by Affecting Transition to Addiction. PLoS One 8, e70805; 

Gorwood P., Limosin F., Batel P., Duaux E., Gouya L., Adès J. (2001). The genetics of addiction: alcohol-dependence and D3 dopamine receptor gene. Path. Biol. 49, 710–717; 

Eny K.M., Corey P.N., El-Sohemy A. (2009). Dopamine D2 receptor genotype (C957T) and habitual consumption of sugars in a free-living population of men and women. J. Nutr. Nutrigenomics 2,235–242; 

Dawa J., Guoa G. (2011). The influence of three genes on whether adolescents use contraception, USA 1994–2002. J. Demogr. 65, 253–271; 

Forbes E.E., Shaw D.S., Dahl R.E. (2007). Alterations in reward-related decision making in boys with recent and future depression. Biol. Psych. 61, 633–639; 

Jiang Y., Chew S.H., Ebstein R.P. (2013). The role of D4 receptor gene exon III polymorphisms in shaping human altruism and prosocial behavior. Front. Hum. Neurosci. 7, 195; 

Guo G., Tong Y. (2006). Age at first sexual intercourse, genes, and social context: evidence from twins and the dopamine D4 receptor gene. Demography 43, 747–769; 

Roussos P., Giakoumaki S.G., Bitsios P. (2010). Cognitive and emotional processing associated with the Season of Birth and dopamine D4 receptor gene. Neuropsychol. 48, 3926–3933; 

Элементы: «Политические взгляды зависят не только от генов, но и от количества друзей».

 

Источник: biomolecula.ru/content/1464

Вирус светочувствительности улучшил мышление обезьян

Поделиться



        Авторы исследования, сообщившие о результатах работы в журнале Current Biology, обучали макак-резусов следить на экране компьютера за движущимися точками. Животные должны были перевести взгляд на ту точку, которая загоралась ярче остальных.

        Во время обучения биологи наблюдали за тем, какая область мозга участвует в выполнении задания. Для этого использовали функциональную МРТ, которая показывает активность клеток в различных областях нервной ткани.

        Когда ученые установили, какая зона мозга отвечает за обучение, они ввели обезьянам вирус, содержащий ген светочувствительного ионного канала. Под воздействием света такой канал способен вызывать активацию нейрона. Поскольку вирус встраивался только в те клетки, которые находились в найденной зоне мозга, это давало возможность при помощи света избирательно активировать нужные нейроны.




        Исследователи заново повторили визуальные тесты с обезьянами. На этот раз перед выполнением задания их мозг облучали светом, используя тонкое оптическое волокно. Оказалось, что такая активация способна улучшить результаты обезьян не менее чем на 10%. Ученые также утверждают, что чем сложнее задание, тем этот процент выше.





        Ранее ученые предположили, что подобные оптогенетические методики можно использовать для изучения памяти.

        В минувшем году сотрудники одного из заповедников Франции пришли к выводу, что магрибские макаки умеют по фотоснимкам отличать знакомых им сородичей.



Источник: /users/104

Ученые клонировали вимерший вид лягушки

Поделиться



             Реактивировать геном исчезнувшего вида лягушек удалось австралийским ученым. Lazarus Project — исследователи этого проекта благодаря клеточным ядрам получили образцы тканей, которые собраны были в 1970-х годах. В морозильных камерах образцы хранились в донорских яйцеклетках лягушек другого вида более сорока лет.         В ходе исследования клетки с ДНК вымершей лягушки неожиданно начали делиться и развиваться, вследствие этого они достигли трехдневной стадии развития эмбриона, которая в научных кругах называется бластула. Речь идет о реобатрахусах (Rheobatrachus silus), одном из двух видов бесхвостых земноводных заботливых лягушек (Platypus), распространенных в Австралии в середине 1980-х годов.  Эти виды можно распознать по уникальности способа воспроизведения потомства. Оплодотворенные самцом икринки самка проглотила и до момента вылупления вынашивала в животе. Этот процесс длится шесть недель. За это время самка ничего не ест. Рождение происходит, когда самка выплевывает потомство, потом оно продолжает развиваться самостоятельно на мелководье.

        Воспроизведение вымершей лягушки было произведено методом трансфера ядра соматической клетки. Этим способом был клонирован овцу Долли, но впервые этой технологии воспользовались для воспроизведения умершего вида животных. Старания не порадовали исследователей, ведь эмбрионы не прожили дольше нескольких дней, но работа продолжается и вдохновляет исследователей на воспроизведение других популяций вымерших животных. 

        Наука стала на шаг вперед к воскресению мертвых клеток и превращения в живых. Потенциал  следует развивать, такая технология поможет сохранить сотни видов земноводных животных. Теперь следует ожидать, что ученым захочется клонировать динозавра и парк юрского периода будет новый экземпляр. Технологии не стоят на месте, что будет завтра не знают даже сами мозговые клетки.

Источник: /users/147

Ученые смогут диагностировать алкоголизм по генным качествам

Поделиться






Группой ученых из медицинского института американского штата Индиана вчера был обнародован результат проведенного ими исследования, заключением которого стало установление точной связи между генами человека и его страстным отношением к алкогольным напиткам. Как ими же было установлено по ходу исследовательского процесса, протекающего в лабораторных условиях, из 130 генов, подвергшихся анализу, 10 отвечают за страстное отношение к алкогольным напиткам.

Как заявили ученые, ответственные за исследовательские процесс, это ген отвечает дополнительно и за некоторые виды заболеваний, включая наркотическую зависимость и болезнь Паркинсона. Сейчас учеными взят курс на проведение новых исследований, главной целью чего является поиск методов лечения человека от этих страшных заболеваний, нередко заканчивающихся летальным исходом, в соответствии с неутешительной международной статистикой.



Источник: globalscience.ru

Учеными найдена молекула депрессии

Поделиться






Группой ученых успешно закончено исследование по нахождению молекулы вещества, процентный показатель которого в крови человека ориентирован на образование депрессивного состояния. Успех в лечении клинической психологической патологии, в большинстве случаев зависимый от реакции человека на используемые лекарства, курируется молекулярным веществом класса микро-РНК.

Именно данный продукт, считают ученые, отвечает за психологическую стабильность человека и уровень эмоционального настроения. Результаты своих исследований ученые представили группе журналистов на недавней пресс-конференции, организованной ими же.

Предельно точно установлено, что сниженная концентрация молекулы «mir-1202» приводит мозг к депрессивному состоянию. Роль же самой молекулярной составляющей заключается в регуляции рецепторных элементов питания мозга.

Разрыв семейных отношений увеличивает риск летального исхода

Американскими учеными доказано, что разрыв семейных или же просто теплых и дружественных отношений между двумя молодыми людьми, провоцирует симптомы глубочайшей депрессии, а она может привести к серьезным последствиям, вплоть до ухода человека из этого мира. Иными словами говоря, банальная ссора может стать основополагающим провоцирующим фактором, ведущим к смерти.

Для того чтобы прийти к такому выводу, экспертам потребовалось четко спланировать и провести ряд исследований с участием 136-ти семей, проживших в супружестве не менее тридцати лет. По данным, представленным учеными, среднестатистический возраст участвующих в эксперименте составил 63 года. Суть всего анкетирующего метода состояла в опросе, по ходу которого ученые и пришли к соответствующим выводам.

Оказалось, что семьдесят процентов респондентов не всегда ощущали поддержку близкого человека, исходя из чего, были вынуждены порой решать нависающие над ними проблемы самостоятельно, приходя к состоянию депрессии и прочих психоэмоциональных расстройств. 

Источник: globalscience.ru

Грибы поселились на растениях благодаря бактериальным генам

Поделиться



Горизонтальный перенос гена от бактерий к грибам на корнях растений происходил не менее пятнадцати раз.

Сейчас уже мало кто сомневается в том, какую огромную роль играет горизонтальный перенос генов в эволюции бактерий и архей – их гены легко могут покидать одну клетку и переселяться в другую безо всякого клеточного деления. Перенос генов у бактерий и архей осуществляется разными путями, здесь играют свою роль и вирусы с вирусоподобными элементами, и способность бактерий просто принимать ДНК из внешней среды, и прочие механизмы. Понятно, что новый ген означает новые возможности, в том числе и эволюционные. Бактерия может с его помощью освоить ранее недоступную ей нишу, правда, для этого ей нужно будет удержать полученный ген при себе.





Что же до эукариот, к которым относятся животные, растения, грибы, то у них, как считается, горизонтальный перенос генов очень и очень слаб, если вообще есть. Эукариоты обмениваются генами почти исключительно по вертикали, то есть от родителей к потомкам, а сырьё для эволюции их геному поставляют разнообразные генетические мутации, включающие удвоения (дупликации) целых генов. Примеры обмена генами между разными видами животных, растений, или же между ними и бактериями крайне немногочисленны.

Однако, как полагают исследователи из Лионского университета, горизонтальный перенос генов у эукариот случается гораздо чаще, чем принято считать – по крайней мере, если иметь в виду обмен генами между эукариотами и бактериями. Даниэль Мюллер (Daniel Muller) вместе с коллегами изучал почвенных бактерий, живущих вблизи корней растений. У этих бактерий есть ген acdS, который способствует росту корневой системы. И вот, когда их геномы сравнили с геномами ряда эукариотических организмов, то оказалось, что ген acdS есть у 61 разновидности грибов. (Плюс четыре разновидности паразитических оомицетов, которые раньше тоже относились к грибам.)

Как пишут авторы работы в Proceedings of the Royal Society B, скорее всего бактериальный ген попал к эукариотам с помощью горизонтального переноса, причём перенос этот имел место не один раз, а целых пятнадцать, и донорами гена выступали три разновидности бактерий. Попав в нового хозяина, acdS продолжал выполнять ту же функцию, то есть облегчал взаимодействие между растением и носителем гена. Грибам с acdS в геноме проще было колонизировать корни, – иными словами, освоить новую среду обитания.

Даже если принять во внимание, что грибы устроены проще тех же растений, такая высокая частота переноса генов довольно необычна. Возможно ли, что бактерии до сих пор продолжают до какой-то степени формировать эукариотические геномы? Впрочем, некоторые биологи полагают, что вероятность переноса генов от бактерий к эукариотам несколько преувеличена – просто потому, что мы не всегда можем в точности восстановить интересующие нас эволюционные деревья, и потому не всегда можем точно понять, где и когда случался перенос.

С другой стороны, не очень понятно, как именно в данном случае ген мог перейти от бактерий к грибам. Он совершил своё путешествие в одиночку, в то время как обычно горизонтальный перенос происходит с группой генов. Кроме того, возникает вопрос о молекулярных механизмах «прыжка» acdS, так как никаких привычных последовательностей ДНК, которые осуществляют подобные операции, тут не обнаружили. Но и бактерии, и грибы занимают всё-таки одинаковую прикорневую экологическую нишу, и их близкое соседство говорит в пользу возможного горизонтального переноса гена.

Источник: nkj.ru

Во сколько гигабайт оценивается человек (+видео)

Поделиться







«Вес» человека в гигабайтах

В компьютерный наш век человеку современному невозможно жизнь свою представить без компьютера, являющегося источником различной информации, средством для заработка и т.д. Всем понятно, чем больше Гб памяти имеется у этого гаджета, тем быстрее работает компьютер. А во сколько же гигабайт оценивают человеческую память? Сколько информации хранится внутри любого из нас? Не так много, как выяснилось, как на первый взгляд кажется. Veritasium-научно-образовательный канал, произведший расчет исходного кода человека, генетическую информацию его оценил в 1,5 Гб.

Человеческий организм составляют сорок триллионов клеток, содержащих по 1,5 Гб кода каждая. Получается, что хранить, способен человек невероятное количество информации — примерно шестьдесят секстибайт.

Однако, до 99,9% ее мы «раздаем» людям, и только оставшаяся часть, делает человека уникальным. И на ее долю совсем немного приходится – менее одного мегабайта, т.е. столько же ориентировочно, сколько имеется в памяти среднего мобильника.

Вот и получаем, что занимает геном 1,5 Гб, весь человеческий организм – шестьдесят секстибайт, и только один мегабайт приходится на уникальность человека.



Источник: planetologia.ru/

У друзей есть генетические сходства

Поделиться



Чем наши друзья отличаются от случайных прохожих? Оказывается, мы дружим не только с теми людьми, с которыми у нас общие интересы, но и которые имеют схожий с нашим геном. Так, по крайней мере, говорят американские ученые, решившие провести первый в истории общегеномный анализ корреляции в генотипах.





Между друзьями всегда сохраняется сходство на уровне пятиюродных родственников. Но на этом интересности не заканчиваются: друзья схожим образом реагируют на запахи. При этом иммунным системам друзей приходится иметь дело с разными болезнями. Как предполагают исследователи, этот способ помогал маленьким сообществам людей выживать в древности.

Результаты исследования со всеми подробностями опубликованы на сайте Калифорнийского университета. В анализе генома приняло участие 1 932 респондента. Выборка из 1 932 человек объясняется тем, что других респондентов исключили из-за дальних родственных связей с другими участниками. В эксперименте остались только друзья, которые действительно чужды друг другу в биологическом плане. Более того, для проверки ученые брали геномы незнакомых между собой людей. В результате между друзьями установлено такое же сходство, как у праправнуков одной пары.

 

Источник: scienceblog.ru

Генетический сбой виновник ночного обжорства

Поделиться



Медики утверждают, что многие люди страдают от синдрома ночного голода. У данной группы людей чувство голода просыпается исключительно в ночное время суток. Многие из таких людей говорят, что не засыпают до тех пор, если не съедят хотя бы что-то либо если капитального не утолят чувство голода.

Специалисты говорят, что причиной данного является является генетический сбой, однако им пока не известно, как подобный процесс протекает в человеческом организме. У многих жителей планеты данный синдром приобретает серьезный негативный характер, из-за чего, вместо сна они устраиваю в ночное время настоящее пиршество, что в свою очередь чревато быстрым набором лишнего веса. Данная проблема, по предварительным оценкам специалистов, существует как минимум у двух процентов людей во всем мире. Как утверждают исследователи, гены питания и сна тесно между собой связанны. Именно поэтому в случае выхода из строя одного гена не редко страдает весь организм в целом.

Проведенные недавно исследования показали, что у людей, которые страдают данным синдромом, явно наблюдаются генные мутации, которые в определенной степени несут ответственность за человеческие биологические часы. 

На текущий момент исследователи пытаются выявить метод приведения данных генов в стабильное состояние. 

Однако медики заявили об еще одной частой причине переедания, ею является нервный стресс. Зачастую многие люди пытаются успокоиться исключительно начав поедать что-то вкусное и вредное. Таким же образом люди не редко борются со скукой.

На самом деле существует множество причин переедания, однако на самом деле все не так уж и страшно, если это встречается в единичных случаях, несколько раз в год в праздничные дни. Однако к огромному сожалению, у многих людей переедание перерастает в норму жизни.
 

Источник: globalscience.ru

Ученые нашли 100 генов, ответственных за шизофрению

Поделиться





Международная команда ученых, всего более 300 человек из 35 стран, в ходе исследования в Университете Кардиффа выявила более 100 генов, связанных с шизофренией.

Ведущий автор профессор Майкл О’Донован заявил: «Мы были в состоянии обнаружить генетические факторы риска в огромном, беспрецедентном масштабе и пролить новый свет на биологические причины этого состояния». Сравнивая генетические данные здоровых людей и пациентов с шизофренией, ученые определили 108 отрезков ДНК, так или иначе связанных с заболеванием. Некоторые из найденных генов были в головном мозге, но некоторые из них особенно активно присутствовали в иммунной системе. По словам исследователей, «ключевая задача – взглянуть по- новому на диагностические инструменты и найти новые методы лечения и, наконец, положить конец 60-летнему ожиданию людей, страдающих во всем мире».

Источник: nauka24news.ru/