Життя альбіно (16 фото)

Альбінос таємничий, таємничий, красивий і рідкісний на цій планеті! Згідно з медичною статистикою, близько одного в 20 000 людей є білими, блондинками і червоними аlbino.

Життя в Сіднеї, Австралія. Незважаючи на рідкісні захворювання, які є альбінізмом. Вона не відчуває себе як відсутня в суспільстві. Сім'я намагається підтримувати її високу самооцінку. Навіть сестра, яка не albino іноді фарбує своє волосся і вій біле, щоб зберегти Lorena від почуття ледько.



Африкансько-американський "М" - відомий співак з кабаретом та пісняристом Нью-Йорка.



Ця мати, від Західноафриканської країни Малі, яка подорожувала до медичного центру протягом двох днів, щоб отримати інформацію про те, як допомогти їй дочку, яка страждає від альбінізму. Нормативна норма білого людини значно вища в країнах Африки, де інтенсивне сонячне світло може викликати рак шкіри.



На острові Фіджі, альбіноси давно користуються особливою повагою і високою позицією в суспільстві. Так само, як їхні діти...



Індійська дівчина Pranish дуже любляча і поважала її сім'ї і села, однак, вона все ще дуже сором'язлива.



У США аблінські права виступають організацією представників альбінізму та гіпопігментізму (ОПАС), які його члени зазвичай відносяться до простого «університет безбарвності».



Ця організація допомагає батькам аліно дітей.

Щорічно Американський альбіно проводить конференції, де вони діляться засобами життя виключеного, скаржаться на переговори та упередження, які оточують альбінос, обмінюються медичною інформацією та намагаються покращити їх становище.



І це фото з сайту Товариства, який був відкритий в 1997 році колишнього модного фотографа Річарда Гуідотті та Діана МакLean, який працює з людьми, які живуть з генетичними розладами.



Однак не всюди в світі така ж ситуація... У Африці життя албіно-чорників сьогодні залишається важкою. Наприклад, негромадське населення Малаві є підозрою людей з блідою шкірою і світлим волоссям. І якщо алліно дитина народжується в сім'ї з чорними батьками, вони відчувають цей захід важко, враховуючи дитину поступається.



У Південній Африці є віра, що альбінізм зникне після смерті, як ніби плавлення в повітрі. У зв'язку з цим завжди є кілька сумок, які хочуть перевірити: це правда або ні?



Після двох років боротьби Альбіно Асоціація Малаві (ААМ) стала державною організацією. Вони вірять, що вони дискриміновані проти того, що чорное населення підозрює їх блідо-шкірі і світле волосся.



Учасники організації мають намір привернути увагу держави до своїх проблем. «Ми хочемо зрозуміти та адаптувати суспільство, бо ми люди теж, – сказав один учасник Асоціації.



Африканський альбіно план організації мережі клінік, які крім надання медичної допомоги дорослим, також нададуть консультації батькам албіно дітей. Схожі клініки вже були створені в сусідньій Танзанії.



Згідно з статистикою, частотою альбінізму серед національностей європейських країн оцінюється близько 1 на 20 000 мешканців. У Нігерії це вже 1 випадок в 3,000, а серед Панамських індіанців це 1 в 132 випадках.



Так, білий і білий - люди складають принаймні 1% всього населення планети, що досить багато!