Простой способ избавления от родинок, бородавок, папиллом и возрастных пятен

Поделиться



Мы представляем вам несколько народных средств, которые помогут решить ваши кожные проблемы:

Кожа – самый большой орган нашего тела, который имеет множество функций:

  • предотвращает инфекции
  • сохраняет температуру тела
  • предотвращает обезвоживание путем проведения жидкостей в организм
  • помогает чувствовать такие вещи, как холод, боль, и тепло
  • производит витамин D, когда солнце светит на кожу





Большинство из нас в определенный момент жизни могут страдать от некоторых проблем кожи, таких как родинки, папилломы, угри, возрастные пятна. Гормональный дисбаланс или изменения образа жизни являются основными причинами этих проблем.

Вместо того чтобы использовать вредные косметические средства, которые могут помочь избавиться от этих проблем, мы рекомендуем вам попробовать домашние средства, которые просто подготовить и они являются чрезвычайно эффективными.

Мы представляем вам природные средства, которые помогут решить ваши кожные проблемы:





Родинки.

Родинки представляют собой тип поражения, который содержит клетки невуса, известные как меланоциты. Как правило, они возникают в результате генетики или чрезмерного пребывания на солнце.

Мы представляем вам некоторые природные средства, которые могут помочь вам устранить родинки:

Чеснок.

Перед применением чеснока на вашу кожу, очень важно защитить область вокруг ваших родинок вазелином или липкой лентой. Примените отжатый чеснок на родинку, закрепите повязкой, и оставьте действовать часа на 4. Для того, чтобы получить лучшие результаты, вы должны повторять эту процедуру каждый день.

Касторовое масло и пищевая сода.

Вы можете эффективно лечить родинки путем объединения касторового масла и пищевой соды. Смешайте ингредиенты для того, чтобы получить пасту, нанесите смесь на родинку, закрепите повязкой, и оставьте в течение ночи. На следующее утро, вы должны снять повязку и промыть хорошо водой. Эта процедура должна повторяться каждую ночь, пока вы не увидите некоторые положительные результаты.

Яблочный уксус.

Смочите ватный тампон в яблочном уксусе и примените на родинку. Закрепите повязкой, и оставьте действовать в течение 8 часов. Повторяйте эту процедуру регулярно.





Бородавки.

Бородавки выглядят как слизистые оболочки или небольшие неровности на коже. Существует много способов лечения бородавок, включая замораживание, салициловую кислоту, и клейкую ленту.

Народные метод избавления от бородавок:

Бананы

Вы должны натирать банановой кожурой вашу бородавку каждую ночь перед сном. Всего через 2 недели вы сможете устранить их.

Мед.

Нанесите мед на бородавку, закрепите повязкой и оставьте на ночь. Эта процедура поможет быстро устранить бородавки и не допустить их повторного появления.

Яблочный уксус.

Яблочный уксус является также эффективным средством от бородавок. Смочите ватный тампон в яблочном уксусе, применяте на место бородавки и оставьте на ночь. Через 24 часа, вы должны применить новый ватный тампон, пропитанный в яблочном уксусе. Через некоторое время вы заметите, как бородавки начнут уменьшаться и отпадать.

Чеснок.

Вы можете устранить бородавки соком чеснока в течение очень короткого периода времени. Натирайте чесночным соком бородавку каждую ночь перед сном, или можете применять сок чеснока на бородавку два раза в день.





Папилломы.

Папилломы — наросты, которые обычно появляются в области шеи, подмышек, век, и верхней части грудной клетки. Вы можете устранить их процедурой замораживания.

Мы представляем вам природные средства, которые помогут вам устранить папилломы:

Яблочный уксус.

Смочите ватный тампон в яблочный уксус и применяте его на папиллому. Всего через пару дней, она отпадет.

Масло чайного дерева.

Во-первых, вы должны пропитать ватный тампон в воде, а затем добавить несколько капель масла чайного дерева. Нанесите ватный тампон на  папиллому  и зафиксируйте повязкой. Повторяйте эту процедуру в течение 1 месяца, два раза в день, и вы увидите положительные результаты.

Пищевая сода и касторовое масло.

Смешайте пищевую соду и касторовое масло, чтобы получить однородную пасту. Нанесите смесь непосредственно на папиллому и покройте повязкой. Для лучших результатов повторяйте процедуру 2-3 раза в день. Вы можете хранить пасту в холодильнике до 2-х дней.





Возрастные пятна.

Темные пятна обычно появляются на кистях рук, предплечьях и лице. Старение печени и воздействие солнца являются основными причинами темных пятен.

Натуральные средства для устранения темных пятен:

Лимон.

Вы должны пропитать ватный тампон лимонным соком и применить его на темные пятна. Они исчезнут уже в скором времени.

Алоэ вера.

Нанесите гель алоэ вера на ваши темные пятна и оставьте на полчаса. Убедитесь в том, что вы используете свежий гель из листьев растения.

Лук.

Нанесите луковый сок на темные пятна, с помощью ватного диска. Оставьте на 10-15 минут. Вы должны повторять эту процедуру каждый день, пока не увидите некоторые улучшения.

Хрен.

Объедините хрен с уксусом и нанесите пасту на темные пятна каждый день. Вы увидите положительные результаты в короткие сроки.

Очищение пор.

Когда есть избыток масла на коже, это забивает поры. Они делают кожу очень непривлекательно и грубой. Более того, это может привести к инфекциям.

Применение пара.

Вымойте лицо и поместите голову над кастрюлей с кипяченной водой. Покройте голову полотенцем. Пар от воды будет открывать поры и очищать их. После этого, просто смойте теплой водой и нанесите немного уксуса.

 



Волшебный рецепт для быстрого роста волос! Вам нужно всего лишь 3 ингредиента!

Минус 10 лет: японский рецепт молодости

 

Сахарный скраб.

Отшелушивание может помочь вам прочистить поры и восстановить здоровый внешний вид вашей кожи. Смешайте лимон и сахар, чтобы получить пасту. Используйте ватный диск, чтобы втирать пасту на пораженный участок затем промойте хорошо водой. Эта процедура сделает вашу кожу более гладкой.опубликовано 

 



Источник: fithacker.ru/articles/izbavtes-ot-rodinok-borodavok-ugrey-papillom-i-vozrastnyih-pyaten/

Настоящая чёрная смерть

Поделиться



Её по праву называют «королевой опухолей». Она меняет свои маски, словно на маскараде, вводя в заблуждение даже самых опытных специалистов. Убивает исподтишка, подобно дворцовым интриганам, “отравляя” организм человека в кратчайшие сроки. Перед её могуществом трепещет мировое онкологическое сообщество. Она научит ценить аристократическую бледность.

Меланома кожи является результатом неопластической трансформации меланоцитов – клеток, продуцирующих различные вариации пигмента меланина. Меланоциты произрастают из нервного гребня – группы клеток маргинальной части нервного желоба.





Клетки нервного гребня отличаются высоким уровнем миграции, и большинство из них направляется вниз от нервной трубки, образуя разнообразные нервные и эндокринные структуры. Однако меланобласты проявляют свою уникальность ещё до потенциального приобретения опухолевого фенотипа и мигрируют не вниз, а в стороны от нервной трубки.

Молекулярные механизмы данного процесса по-прежнему остаются неизвестными. Судьбу меланобласта сложно назвать предопределённой: данный элемент впоследствии может развиться в нейрон, лейомиоцит, а в случае высокого уровня меланоцит-глиального потенциала – и в компонент глии.

После дифференцировки в меланоците выделяют тело (сому) и отростки, которые располагаются в базальном и шиповатом слоях эпидермиса соответственно. Под действием меланоцитстимулирующих и адренокортикотропного гормонов, а также солнечного света в меланосомах синтезируется (эу)меланин (и феомеланин), функцией которого является защита ядерного аппарата клетки от повреждения УФ-излучением.

Синтезированный меланин транспортируется в шиповатый слой эпидермиса по отросткам меланоцита, далее в кератиноциты эпидермиса, придавая коже загар. Спустя некоторое время данный полимер гидролизируется в лизосомах, а коже возвращается её привычный оттенок.

Данный вариант развития событий можно назвать идеальным. Но что же происходит у тех, кому повезло меньше? Ключевым моментом инициации неопластической трансформации меланоцита является нелетальная мутация в его генетическом аппарате. Причиной такого повреждения может быть самое разное воздействие: как физическое, так и химическое.

Как и у большинства опухолей, причины запуска онкогенеза при меланоме можно объединить по нескольким признакам:

1) Подавление активности генов-онкосупрессоров;

2) Активация протоонкогенов;

3) Экзогенные мутации, полученные самыми разнообразными путями.

Что же делает меланому столь опасной? Казалось бы, наружная локализация, всем известные алгоритмы на этапе самообследования, высокая иммуногенность опухоли должны сделать её терапию максимально эффективной.

Однако непредсказуемость метастатического каскада вкупе с отсутствием специально разработанной терапии метастатических меланом, непредсказуемость клинической и морфологической – как микро-, так и макроскопической – форм и высочайшая частота рецидивирования приводят к тому, что на сегодняшний день заболеваемость меланомой увеличивается во всех странах мира; медиана выживаемости при меланоме составляет не более 8-ми месяцев, а эффективность радикального хирургического лечения не превышает 65%. Ответить на вопросы клиницистов и пациентов могут лишь учёные.

Возможность секвенирования генома позволила углубиться в понимание канцерогенеза при меланоме кожи. Изучение процессов-инициаторов при трансформации меланоцитов в самую агрессивную из ныне существующих опухолей является самым важным этапом в изучении не только меланомы кожи, но и всех остальных опухолей.

Только путём определения новых мишеней возможны назначение таргетной терапии, расширение диагностических горизонтов, а также возможен пересмотр классификаций по клинико-морфологическим формам с предпочтением объединения подвидов меланом исходя из характера мутаций. С учётом этого, на обзор механизмов канцерогенеза при меланоме нужно обратить особое внимание.

Одним из наиболее важных достижений в изучении канцерогенеза при меланоме по праву считается анализ механизмов сигнальной трансдукции, которые активируются в процессе её развития. Исходя из этиологического фактора, обнаружение тех или иных мутаций в меланоме кожи может ответить на вопрос взаимосвязи этиологии и патогенеза, клинических форм и терапевтических решений.

Что такое сигнальный путь? Это некая «эстафета», при которой в строго определенном порядке задействуется последовательность тех или иных молекул, которые участвуют в передаче любой разновидности сигнала от клеточного рецептора внутрь клетки. Сигнальный путь может быть активирован экзогенно – факторами роста, нейромедиаторами, гормонами – или эндогенно – при помощи сигналов-стартеров, активируемых по разным причинам внутри клетки.

Эпидемиология

Средний возраст заболевших меланомой кожи составляет примерно 45 лет, однако за последние годы меланома стала всё чаще возникать у совсем молодых людей (15-25 лет). Эта опухоль встречается у мужчин и женщин, причём у женщин в 1,5-2 раза чаще. По статистике, на каждые 100.000 здоровых человек приходится 14 больных с меланомой.

В 2006 г. в России зарегистрировано 7.364 новых больных меланомой кожи и 3.033 смертей. Ежегодное число заболевших меланомой в России составляет 5.700 человек, 2.200 из которых, вероятнее всего, погибнут от данного заболевания.

В различных регионах мира показатели заболеваемости меланомой существенно отличаются. По данным ВОЗ, за период 1988–2012 гг. наиболее высокие стандартизованные показатели заболеваемости меланомой кожи 25–29,8о /оооо были характерны для белого населения Австралии и Новой Зеландии. Достаточно высокий уровень заболеваемости 15–18,6о /оооо отмечен среди европейцев, живущих в Зимбабве, белых мужчин США (Лос-Анжелес, Сан-Франциско), женщин Австрии, Норвегии.

Высокий, по меркам Европы, уровень в 8,8–14,1о /оооо был среди жителей Дании, Италии, Швейцарии, Швеции, мужчин Австрии и Норвегии. Самые низкие стандартизованные показатели заболеваемости меланомой кожи 0,1–1,5о /оооо выявлены в Алжире, у индейцев и черных жителей США, Уганды, Зимбабве, в Китае, Корее, Японии.

На возникновение меланомы кожи влияет и расовая принадлежность человека. Согласно статистике ВОЗ, чернокожие в 4 раза реже страдают от меланомы, чем европеоиды. Существует предположение, что более тёмная кожа содержит большее количество меланина в эпидермисе, что способствует более сильной задержке УФ-излучения, и тем самым является более надёжной защитой от его повреждающего действия на меланоциты, выработанной эволюционно в соответствии с климатическими условиями у проживающих в данных областях земного шара людей.

Соответственно, народы со слабой естественной защитой (меньшим количеством меланина в коже) чаще страдают меланомой. Так, например, среди жителей Казахстана было отмечено восьмикратное повышение заболеваемости меланомой у приезжих с белой кожей по сравнению с представителями коренного населения.

Таким образом, данные статистики ВОЗ позволяют удостовериться, что чем выше природное количество меланоцитов в коже, тем ниже риск возникновения меланомы, следовательно, низкий уровень пигментации является фактором риска.

Оценка данного фактора возможна уже при обычном клиническом осмотре. Люди, которые относятся к “светлому” фенотипу, обычно слабо восприимчивы к солнечному загару и очень предрасположены к развитию солнечных ожогов из-за высокой чувствительности к УФ-излучению, благодаря чему риск развития меланомы возрастает у них в два раза.

Другим признаком нарушения уровня пигментации является наличие большого количества веснушек на коже, которые обусловлены скоплением пролиферирующих меланоцитов в базальном слое эпидермиса и эпителии наружных отделов волосяных фолликулов.

Крайне тяжелая степень нарушения пигментации, характеризующаяся полным отсутствием меланина в организме, наблюдается у альбиносов. Канцерогенное действие УФ-излучения у них настолько велико, что у большинства к 20 годам возникают предопухолевые поражения или опухоли кожи, и настолько губительно, что менее 10% этих людей доживают до 30 лет.

Сигнальные пути

На сегодняшний день наиболее изученными являются следующие сигнальные пути:

  • МАРК

  • PI3K

  • CDK

  • Wnt

Возможно, некоторые читатели будут несколько обескуражены данным списком некой странной совокупности аббревиатур, однако в определении их нет ничего сложного.

Сложности начинаются у учёных при попытке отследить строгую специфичность сигнального пути и регулируемого им процесса. Ошибочно полагать, будто активация этих сигнальных путей является признаком неопластической трансформации в меланоме. 

Во-первых, данные сигнальные пути существуют и в норме, регулируя дифференцировку клеток в антенатальном и постнатальном периодах, обеспечивают воспроизведение эффектов тех или иных гормонов и прочие типовые процессы, направленные на поддержание нормальной жизнедеятельности клетки.

Во-вторых, данные пути задействованы не только в меланоцитах: они являются универсальными сигнальными системами, задействованными в большинстве клеток организма человека.  В чём же дело? В любом из сигнальных путей может произойти та или иная генетическая или эпигенетическая поломка, результатом которой станет негативная регуляция сигнального пути с исходом в канцерогенез.

MAPK

К кластеру МАРК (mitogen-activated protein kinase) относятся внутриклеточные сигнальные пути самых разнообразных функций [8]. Критерием для включения в МАРК-группу является наличие митоген-активируемых протеинкиназ в модуле, в котором, помимо киназ, содержатся протеинфосфатазы и белки-сборщики белковых вспомогательных комплексов [9].



Сами по себе ни МАРК-кластер, ни его эффекты не представляют особого интереса в контексте канцерогенеза, однако те мутации, которые возникают в генах белков, участвующих в сигнальных путях в клетках меланомы кожи, требуют более детального рассмотрения. Среди множества киназ, задействованных при передаче сигнала, в кластере МАРК существуют так называемые Raf-киназы.

Raf- – это семейство серин-треонин зависимых протеинкиназ, название которых является акронимом от Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. Но где быстрорастущая фибросаркома, а где меланома кожи?

Дело в том, что в глубинных механизмах онкогенеза нередко обнаруживаются перекресты путей, и такие, как в нашем случае, в том числе. В контексте данной статьи не имеет никакого смысла останавливаться на подробном представлении этапов онкогенеза фибросарком, поэтому остановимся особенностях активности Raf- при меланоме кожи.

BRAF

Примечательным в семействе Raf- для нас может быть B-raf – белок, играющий роль в МАРК-каскаде, чьими эффектами являются дифференцировка и деление клеток. Белок B-raf кодируется одноименным геном, который был бы абсолютно не примечателен, если бы не одно «но»: возникающая под действием чрезмерного УФ-облучения в данном гене V600[x] мутация (под [x] в данном случае подразумевается обозначение несинонимичной замены, приводящей к мутации), заключающаяся в замене валина на лейцин (V600L), лизин (V600K) или глутаминовую кислоту (V600E) в 600-ой позиции, служит стартером неопластической трансформации в меланоме кожи, а также является мишенью для действия лекарственных средств, объединенных в группу ингибиторов BRAF V600L. Это так называемые «-нибы»: иматиниб, сорафениб, вемурафениб и т.п.

В рандомизированных клинических исследованиях была обнаружена интересная особенность: если при верифицированном мутированном BRAF-статусе пациента низкомолекулярные ингибиторы BRAF приводили к торможению развития меланомы, то потребление «-нибов» пациентами, мутации BRAF у которых вызывали сомнения либо отсутствовали, приводило к мутации другого каскада — RAS-RAF-MEK-ERK, патологически активируя его и инициируя неопластическую трансформацию.

Таким образом, можно сделать вывод, что низкомолекулярные BRAF-ингибиторы хоть и являются эффективным терапевтическим средством, всё же демонстрируют опасную амбивалентность в случае недостаточной диагностики или ошибочной интерпретации BRAF-статуса пациента.

C 2011 г. альтернативой химиотерапии для пациентов с метастатической меланомой кожи с мутациями BRAF V600E является препарат вемурафениб (зелораф). В основе его действия лежит ингибирование димеризации BRAF, поскольку при мутации V600E происходит усиление сигналинга ERK в результате димеризации мутантной киназы.

В I фазе испытаний ответ на вемурафениб был получен у 81 % больных меланомой с мутацией V600E (уменьшение в диаметре всех опухолевых узлов на 30 %). В III фазе испытаний общая выживаемость в течение 6 мес отмечена у 84 % пациентов с метастатической меланомой, выживаемость без прогрессирования составила 5–7 мес.





Однако у 20–30 % пациентов, получающих вемурафениб, наблюдаются побочные эффекты: малигнизация доброкачественных поражений и появление плоскоклеточного рака кожи, что связывают с активацией пути MAPK через мутации RAS при подавлении RAF. У некоторых пациентов при лечении возникают новые очаги меланомы с диким типом BRAF. Недавние исследования показывают, что МАРК поддается более эффективному ингибированию при использовании не только BRAF (в режиме монотерапии), но и МЕК-ингибиторов.

Данная комбинация не только более эффективна, она предотвращает развитие резистентности к проводимой терапии, а также возникновение наиболее серьёзного нежелательного эффекта BRAF-ингибиторов – плоскоклеточного рака кожи.

Предполагают, что эффект может иметь комбинация препаратов сорафениба и лонафарниба – ингибитора фарнезилирования (реакции, приводящей к инициации канцерогенной активности белка RAS) и «заякоривания» RAS на мембране клетки.

В январе 2014 г. зарегистрирован новый таргетный препарат дабрафениб для лечения меланомы с мутацией в 600-м кодоне BRAF. В отличие от вемурафениба дабрафениб действует не только при замене V600E, но и при мутации V600K. Оба ингибитора BRAF были первыми препаратами, которые имели эффект у пациентов с метастазами в мозг. К сожалению, практически у всех пациентов, ответивших на вемурафениб, с течением времени появляется устойчивость к терапии.





«В рамках клинического исследования coBRIM было подтверждено, что комбинированная терапия с использованием препаратов вемурафениб и кобиметиниб в 90% случаев позволяет достичь ответа на терапию у больных BRAF- положительной метастатической меланомой. У каждого второго пациента более года отсутствуют признаки прогрессирования заболевания, а общая выживаемость приближается к двум годам».



 

МЕК

МЕК является серин-треониновой киназой МАРК-кластера, активируемой в связи с изменениями в вышестоящих звеньях сигнальной цепи.

Роль МЕК заключается в интеграции сигналов от различных факторов роста с последующей активацией пролиферации. Являясь частью МАРК-каскада, МЕК участвует в регуляции активности транскрипционных факторов, таких как, например, C-myc.





Белок Myc, кодируемый одноимённым геном и являющийся протоонкогеном, является не только «каноничным» примером транскрипторного фактора, но и контролирует структуру хроматина, регулируя ацетилирование гистонов, что в свою очередь влияет на активность экспрессии генов. Мутантный ген Mус, находящийся в 8-ой хромосоме, обнаруживается во многих видах опухолей; классическим примером являетсятранслокация t (8;14), приводящая к возникновению и развитию лимфомы Бёркитта. 

Эксперименты, направленные на его ингибирование, приводили к лизису опухолевых клеток лёгкого у мышей. Следовательно, Мус является терапевтической мишенью, в частности, разработка селективных аллостерических ингибиторов Мус является актуальной темой для клинических исследований.

 

NRAS

N-RAS (Neuroblastoma-Ras) – ген, кодирующий одноименный белок, входящий в так называемое суперсемейство Ras – малых ГТФ-аз. Наряду с NRAS в данное семейство входят гены K-Ras, H-Ras (вызывающие неопластическую трансформацию при заражении вирусом саркомы Кристен и Харви соответственно) и др. На сегодняшний день функция NRAS определена как передача пролиферативных сигналов от рецепторов факторов роста. NRAS, как и все суперсемейство, задействованы в сигнальном пути МАРК.



Мутации NRAS обнаруживались в 10-26% случаев меланомы кожи, преимущественно облучаемой УФ. Ингибирование NRAS открыло новые горизонты в терапии меланом, показав на практике значение тесной взаимосвязи всех звеньев сигнального пути. Первым препаратом таргетной терапии меланомы с мутацией NRAS является ингибитор MEK162, благодаря приему которого практически у 70% больных данной категории удается получить реакцию на лечение и добиться стабилизации заболевания.

 

c-KIT

Последним рассматриваемым в контексте данной статьи звеном МАРК-каскада станет ген c-KIT. Последним, но не по значению: этот ген, являющийся протоонкогеном, белок которого является рецептором факторов роста стволовых клеток, выявляется в каждом третьем случае меланомы различных локализаций: как кожи, так и слизистых.





Схема сигнального пути Kit

Как и для многих других мутаций, существуют лекарственные средства, направленные на ингибирование мутаций Kit. Учитывая непрерываемую взаимодополняющую связь звеньев сигнального пути МАРК, не вызывает удивления тот факт, что Kit-мутация успешно ингибируется уже известными по таргетной терапии BRAF-положительных меланом «-нибами»: Иматинибом, Нилатинибом и другими лекарственными средствами.

 

PI3K – фосфоинозитол-3-киназный путь

Следующим компонентом пролиферативных сигнальных путей, патологически активированных в клетках меланомы, является PI3K – фосфоинозитол-3-киназный путь, нередко обозначаемый в литературе как «сигнальный путь PI3K/AKT/mTOR». Это каскад реакций, основные события которого разворачиваются вокруг следующих ферментов: фосфоинозитид-3-киназы (PI3K), семейства протеинкиназ В, компонентами которого являются серин-треонин киназы АКТ 1, 2, 3,  и ещё одной серин-треонинспецифичной киназы, получившей название «мишень рапамицина» и обозначаемой как mTOR.

Данный сигнальный путь является универсальным для большинства клеток человеческого организма и обеспечивает пролиферацию клеток, метаболизм и дифференцировку.

В контексте канцерогенеза в клетках меланомы кожи наибольший интерес представляют компоненты AKT и PTEN.



Классический путь PTEN

 

PTEN

PTEN представляет собой фермент фосфатазу, являющуюся негативным регулятором РI3K-пути и кодируемую одноименным геном-онкосупрессором. Путём отщепления фосфатной группы у фосфатидилинозитол-3-фосфатов данный фермент тормозит (вплоть до полной блокады) проведение сигнала по фосфоинозитол-3-киназному пути. Инактивация PTEN обнаруживается во многих опухолях, поскольку приводит к неконтролируемому делению с утратой дифференцировки, сбоям в метаболизме клетки и извращённому синтезу. Инактивирующие PTEN мутации обнаруживаются в 10-30% меланом.

 

АКТ

Другим компонентом PI3K-сигнального пути, рассматриваемым в вопросе развития меланом, станет семейство АКТ.

Семейство АКТ представляет собой группу киназ, которые путём присоединения остатков фосфорной кислоты к различным белкам цитозоля контролируют их активность. Данное семейство выполняет как  классические функции, например, регуляцию пролиферации, дифференцировку и изменение цитоскелета, так и щекотливые в контексте канцерогенеза функции ангионеогенеза, ухода от апоптоза и приобретения резистентности к цитостатикам .

В семейство АКТ входит 3 подвида протеинкиназ: АКТ-1, АКТ-2 и АКТ-3, являющихся продуктами соответствующих генов.

Akt1 — α-серин/треониновая протеинкиназа – ингибирование апоптоза, биосинтез белка (в сторону «плюс-ткани», гипертрофия миоцитов и т.п.).

Akt2 — ß -серин/треониновая протеинкиназа- участвует в метаболизме инсулина, индуцирует транспорт глюкозы, осуществляемый ГЛЮТ-4.

Akt3 — γ- серин/треониновой-протеинкиназы – функция достоверно неизвестна.

Различные виды АКТ гиперэкспрессированы в 45-70% меланом. Эксперименты, проведённые с фосфатазой PHLPP, являющейся катализатором дефосфорилирования в молекуле АКТ-1 с последующей инактивацией АКТ-1, привели к апоптозу и замедлению пролиферации в неопластически измененных клетках.

 

mTOR

Данная протеинкиназа также показывает треонин-сериновую специфичность, существующую в виде двух внутриклеточных комплексов: TORC1 и TORC2. Мишенью рапамицина называется первый комплекс, являющийся терапевтической мишенью одноименного иммуносупрессора.

Но mammalian Тarget Of Rapamycin интересует нас сейчас не как мишень рапамицина, а как компонент PI3K-сигнального пути, играющий ключевую роль в процессе клеточного роста. Несмотря на то, что молекула TOR является неделимым производным двух её субъединиц, последние обладают совершенно разными полномочиями.

Повреждение первого комплекса не несёт каких-либо катастрофических последствий для клетки, а нарушение TOR2 приведёт к так называемому «аресту» (прекращению) клеточного цикла на этапе фазы G2/M фазе через несколько поколений. Если пострадают обе субъединицы, то клетка «замрёт» в фазе G0 в следующем поколении. Таким образом, становится понятно: самостоятельно ли, совместно ли с ТОR1, но так или иначе ТОR2 оказывает сильнейшее влияние на клеточный цикл.

Следующим рассматриваемым в данной статье компонентом системы контроля клеточного цикла является система циклинзасимых киназ CDKN2A, CDK4 и CDK6. Мутации, делеции, гиперметилирование промотора являются нарушениями, обнаруживаемыми в 50% (CDKN2A) и 10-12% (CDK4) случаев меланомы, а наследуемые герминальные мутации в генах предрасположенности могут обусловливать возникновение семейной меланомы в 15% случаев.



Рисунок 1 Механизм действия мишени рапамицина

CDKN2A (cyclin-dependent kinase Inhibitor 2A) – ген, локализованный в коротком плече 9 хромосомы и кодирующий два белка, которые являются онкосупрессорами: р14 и р16. При помощи данных белков регулируется активность, пожалуй, самого известного онкосупрессора р53 и белка ретинобластомы.

В случае мутации CDKN2A (дупликация кодона R112) оба продукта данного гена подвергаются поломке. Что интересно, данная мутация является доминантной в случаях наследственной меланомы в семьях скандинавских национальностей. Мутации данного гена обнаружены в 30-40% случаев меланом, особенно часто они встречаются в контексте семейной меланомы. Генный полиморфизм имеет значение, определяя скорость развития опухоли и её резистентность к полихимиотерапии.

Однако ошибочно полагать, что CDKN2A ответственен исключительно за семейные случаи заболевания. Спорадические соматические мутации CDKN2A встречаются в 50% случаев меланомы кожи, реализуемой либо путём деактивации р16, либо путём метилирования промотора (10%).

Белковый комплекс циклина-D и CDK4 регулирует экспрессию белка ретинобластомы, влияющего на активность клеточного цикла и пролиферацию клеток. Приведенный ниже каскад реакций схематично показывает последовательность событий в генетическом аппарате и самой клетке при поломке более высоких механизмов регуляции, в данном случае – белка р16:



CDK4 (сyclin-dependent kinase 4) – фермент, кодируемый одноимённым геном и являющийся частью семьи циклинзависимых киназ. Будучи звеном единой системы контроля клеточного цикла, CDK4, как и CDK6, связан с соответствующими протеинами и белком ретинобластомы.

В контексте канцерогенеза данные элементы выступают в роли рычагов управления клеточным циклом, неконтролируемая активность которого может быть результатом тех или иных нарушений в управляющих ферментах. CDK как молекулярная мишень интересует не только дерматоонкологов, поскольку ингибиторы CDK как целый класс лекарственных противоопухолевых препаратов широко используется для лечения самых разнообразных видов онкологических заболеваний, таких как эстроген-положительный и HER-отрицательный рак молочной железы, лейкемия, рак щитовидной железы (палбоциклиб, летрозол, абемациклиб).

Ингибиторы циклинзависимой киназы блокируют активность соответствующего фермента как самостоятельно, так в комплексе «фермент+циклин»; действуют данные препараты, как правило, в фазе G1 клеточного цикла.  Снижение активности CDK может быть обеспечено, например, снижением уровня экспрессии генов циклинов или повышением степени распада циклинов.

Ингибиторы CDK не только обеспечивают адекватный рост клетки, но и обладают способностью остановки цикла на стадии G1 в ответ на повреждение ДНК, неблагоприятные внешние условия, etc.

WNT

Каскад WNT является примером классического сигнального пути, регулируя пролиферативную активность и дифференцировку клеток. Свое название данный путь получил в ходе слияния названий двух генов: WG мухи-дрозофилы, который подавлял рост крыльев, и INT, который изначально рассматривался в ходе исследований рака молочной железы у мышей. В единую структуру белок был объединен исходя из ряда функций, который позволил выделить новый класс лигандов.





По своей структуре WNT представляет сложный комплекс, при графическом изображении которого можно заметить сходство с раскрытой ладонью. Стоит отметить, что уровень гликозилирования никак не влияет на секреторную активность данного комплекса, однако N-гликозилирование повышает секрецию WNT.



Белок WNT экскретируется белками комплекса Гольджи, такими как, например, GPR177, и переносится на поверхность клетки с помощью «белков-грузчиков» p24.

Действовать на клетку WNT может согласно каноническому или неканоническому пути, они же —  β-катенин зависимый и β-катенин независимый пути соответственно. В первом случае изменяется концентрация клеточного β-катенина, конечным звеном чего становится контроль генетической экспрессии, влияющей на морфогенез клетки, а во втором случае регулируется полярность клетки путём стимуляции реорганизации цитоскелета и изменения интенсивности кальциевого обмена.

Каноничный путь представляет собой последовательность реакций, направленных на накопление ß-катенина в клетке и непосредственную его доставку в ядро, где тот будет действовать как транскрипционный фактор.

Путь WNT начинается с cоединения WNT с рецептором к липопротеинам низкой плотности (Low-density lipoprotein Relater Protein-5, LRP-5), далее путём активации влияния белка AXIN1 АРС (негативный регулятор концентрации ß-катенина, мутации гена которого приводят к возникновению и развитию колоректального рака), киназ GSK3, CK1 (киназа гликоге

Источник: medach.pro/surgery/onkologiya-hirurgicheskie-distsiplinyi/melanoma/

Родинки на теле человека продлевают жизнь?

Поделиться



        Британские ученые пришли к выводу, что по количеству родинок можно определить, насколько быстро стареет в организм человека. Ученые из лондонского университета Кингз-Колледж попытались проследить зависимость участков ДНК, отвечающих за старение человека, от количества родинок на теле. 





        Родинки, как правило, появляются в детстве и с возрастом могут исчезнуть. В среднем на теле человека можно насчитать до 30 родимых пятен, но иногда их количество достигает 400. Ученые обнаружили связь между количеством родинок и длиной теломеров — концевых участков генов, которые как раз и являются индикаторами старения сердца, мускулов, костей и артерий человека (когда теломеры становятся слишком короткими, клетка перестает делиться и погибает).





        Исследования, в которых приняли участие 1800 близнецов, показали, что чем больше у человека родинок, тем больше вероятность того, что его ДНК обладает особыми механизмами защиты от старения. Эти выводы удивили ученых, поскольку прежде было доказано, что большое количество родинок повышает риск развития меланомы и приводит к тяжелой форме рака кожи.


        Результаты, которые всех поразили: Сравнив количество родинок и длину теломеров близнецов, ученые пришли к неожиданным выводам: разница в биологическом возрасте между обладателями 100 родинок и тех, у кого их не больше 25-ти, составляет 6-7 лет. «Результаты наших исследований просто поразительны. Впервые было доказано, что люди с большим количеством родинок хоть и подвергаются серьезному риску развития рака, с другой стороны, и прожить могут дольше», — считают авторы проекта. Ученые надеются, что в будущем их открытие поможет бороться с такими возрастными заболеваниями как стенокардия и остеопороз.



        В то же время британские онкологи считают, что результаты исследований требуют дальнейших подтверждений. А пока настоятельно рекомендуют обладателям большого количества родинок беречься от солнца.                                                                                                                                    

Источник: /users/147

7 биометрических технологий ближайшего будущего

Поделиться



        Биология каждого человека во многих моментах уникальна – походка, отпечатки пальцев, родинки, цветовой рисунок глаза и вен на руках. Исследователи по всему миру работают над компьютерными программами, способными распознавать людей по таким присущим лишь им биологическим чертам. В будущем эти биометрические технологии помогут в раскрытии преступлений, обеспечат раннее обнаружение нарушений двигательных функций, например, при болезни Паркинсона, а также будут выступать в качестве простых и легко запоминающихся паролей.

        Говоря о биометрическом устройстве, следует принимать во внимание вопрос, насколько оно остается надежным с течением времени. Рост человека, его вес и лицо с возрастом меняются, могут измениться и биологические свойства. После их упорядочивания каждая новая биометрическая идея должна реализоваться в доступном и надежном программно-аппаратном обеспечении.

        Отдельные биометрические устройства находятся на разных этапах разработки. Некоторые из них уже используются, например, сканирование отпечатков пальцев и сетчатки глаза. Другие на подходе (автоматическое распознание татуировок), тогда как до многих еще десятилетия исследований (распознавание движений глаза). Но они все объединены тем, что являются чрезвычайно действенными средствами идентификации.

        Магия ладони





        После масштабной аферы в 2005 году правительство Японии потребовало более надежную альтернативу магнитной полоске банкоматной карточки. Японские компании отреагировали сканерами, распознающими рисунок вен на ладони человека. Такие сканеры появились в 20 тысячах банкоматов Японии.

        Фактор развлечения







        Те движения и нажимы, которые люди делают на сенсорном экране персональной электроники, уникальны, уверены ученые лаборатории, в которой такие нажимы превращаются в пароли. Каково преимущество использования жестов над сенсорным экраном вместо паролей? Многие находят их более забавными, чем введение длинных безопасных паролей на неудобной клавиатуре электронной таблетки.

        Биометрия для души





        Может ли устройство распознать вас по касанию? Компания «Бионим» разработала маленький датчик, способный фиксировать биение сердца человека через кончики пальцев. Затем биометрическая программа идентифицирует личность по схеме пульсаций нашего главного органа. Сейчас компания пытается продать технологию.

        Компьютерные привычки









        Министерство обороны США желает получить технологию, способную идентифицировать людей по ритму набора на клавиатуре или по терминам, которыми они интересуются в системе Google. Хотя такие характеристики могут казаться относительно новыми для человечества, они все же остаются биометрикой. Таким способом военные надеются не позволить злоумышленникам вмешиваться в работу компьютерных систем.

        Мимолетный взгляд





        Это биометрическое устройство все еще на ранних стадиях разработки. Схема движения взгляда по экрану для каждого человека уникальна, и с использованием недорогого сканера можно фиксировать эти специфичные движения глаз. Исследование специалиста в сфере компьютерной техники Олега Комогорцева может также открыть перспективы для компьютеров будущего, когда пользовать сможет кликать по экрану лишь при помощи взгляда.

        Любителям тату





        База данных блюстителей закона уже содержит фотографии татуировок людей, но новая компьютерная программа поможет упорядочить эти данные. Она автоматически сравнивает улики, такие как стоп-кадры камер систем безопасности, с фотографиями из базы данных. Сопоставление работает для также родинок, шрамов и других отметин на коже.

        Походка





        Этот ковер распознает походку человека при помощи сети оптоволоконных кабелей. Он поможет персоналу домов престарелых ухаживать за своими пожилыми пациентами, походка которых может измениться перед заболеванием.



Источник: /users/276

Почему появляются родинки?

Поделиться



        Сoгласно медицинской тoчке зрения кoличество родинок напрямую зaвисит от нaследственности, геннoй предраспoложенности. Та же нaука утверждaет, что невусы – этo слабo защищенные иммунитетoм участки на пoверхности кoжи, что oбъясняет их спoсобность к периодическому рoсту, вoспалению, перерoждению. И если oсновная масса людей прaктически не обращaет внимания на рoдинки, тo врачи oтносятся к ним с oпределенной дoлей настoроженности.        


        Oдним из самых aктивных фaкторов размножения родинoк на кoже является сoлнечное излучение, пoд действием кoторого интенсивнo вырабатывается мелaнин, сoставляющий оснoву родинoк. Избыток мелaнина, вырaботавшегося под УФ-лучaми, кoнцентрируется в мелкие узелки, oбразуя на кoже новые кoлонии родинок.        


        На oбразование меланина в кoже, пигментирующего рoдинку, oказывает сильнoе влияние гoрмон, выделяемый гипoфизом. Именнo поэтому любoй гормональный сбoй или всплеск в oрганизме – будь то беременнoсть или периoд полового сoзревания oрганизма, стресс или бoлезнь – привoдят к пoявлению нoвых родинoк, а инoгда наoборот — к исчезнoвению старых.        


       С тoчки зрения китайскoй нетрадиционнoй медицины poдинки пoявляются на теле в местaх aктивного выбросa внутренней энергии, a выбрoс этoт прoисходит из-за скрытогo вoспаления, спрoвоцировавшего застoй энергии и ее концентрацию. Потому у людей, имеющих предрасположенность к определенным заболеваниям, в местах расположения органов, соответствующих этим болезням, появляются родинки.

Источник: /users/155

Чем опасны родинки?

Поделиться



        На самом деле, родинки нельзя подвергать никаким действиям – не просто сдирать или ковырять, но даже расчесывать или тереть. К примеру, людям со светлой чувствитeльной кожей, гoлубоглазым, русoволосым или блoндинам (то есть прeдставителям I и II фототипов) и тем, у кого пигмeнтных невусов много, в душе при мытье лучше испoльзовать как можно бoлее мягкую мочалку.





        Есть мнение, что пoврежденные рoдинки нeльзя ничем мазать. Это не так: oбработать aнтисептиком нужно – нaпример cпиртовым рaствором, а если ссaдина глубoкая, то и йодом. Нужнo исключить риск присoединения инфекции, пoтому что этот процесс тоже может зaпустить развитие меланомы.



        Если же случилoсь что-то нeзначительное – нaпример вы просто задели невус или один раз натерли, это не повод для пaники. Просто нaблюдайте. Если пoявятся изменения – пoнадобится кoнсультация врача, если нет – бeспокоиться не стоит.

Источник: /users/559

Родинки — показатель предрасположенности женщин к раку груди

Поделиться



Практически одновременно были опубликованы два новых исследования посвященные связи между родинками и раком груди.Две команды ученых из США и Франции утверждают, что невусы, иначе говоря, родинки могут быть показателем предрасположенности женщин к риску развития рака груди.

 




Родинки представляют собой доброкачественные опухоли кожи, которые наблюдаются чаще у светлокожих, чем у темнокожих людей, и могут быть как врожденными, так и появиться позднее. Исследования близнецов показали, что появление родинок на 40-80% связано с генетическим влиянием.

 

Ранее проведенные исследования показали, что женщины с большим количеством родинок больше подвержены риску гормональных заболеваний таких как эндометриоз, лейомиомы и болезни щитовидной железы.

 

Невусы также могут быть маркером предрасопложенности к меланоме и это явление связано с геном CDKN2A. Инактивация этого гена, который участвует в регуляции клеточного цикла, связана, увы, и с раком молочной железы.

 

Ученые из французского Национального института Здоровья и Медицинских Исследований (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)) пошли дальше и проверили связано ли количество родинок с риском рака молочной железы.

 

Для этого они проанализировали данные мониторинга рака груди, который проводился в отношении 89 902 женщин в течение 18 лет. Женщин в частности, просили сообщить, имели ли они или нет родинки и насколько много.

 

Отчет показал, что у женщин, имеющих «очень много» невусов риск развития рака груди был на 13% выше, чем у женщин, у которых кожа была чистой. Но, когда данные были скоррелированы с учетом известных факторов риска рака молочной железы (наличие доброкачественных опухолей, семейная история рака и т.д.), результаты исследований перестали быть статистически верными.

 

В своем исследовании, авторы пишут, что «причинно-следственная связь между количеством невусов и болезнями груди маловероятна.» Тем не менее, исследователи полагают, что одни и те же генетические факторы могут способствовать развитию как рака молочной железы, так и родинок.

 

Состояние гормональной системы и ее влияние на появление родинок и рака молочной железы также изучала команда ученых из Университета Индианы и Гарвардского университета (Indiana University and Harvard University). Они проанализировали статистические данные, собранные работниками Ассоциации медсестер США на протяжении 24 лет.

 

Исследователи обнаружили, что у женщин, имеющих 15 и более родинок на 35% чаще был диагностирован рак молочной железы, чем у не имеющих родинок вовсе. Таким образом, они подсчитали, что, что риск развития рака груди у женщины с 15 или более родинками составлял 11,4%, в то время как у женщин без невусов эта цифра остановилась на 8,48%.

 

Хотя оба исследования нашли связь между раком молочной железы и числом родинок, четко объяснить механизм, который приводит к этой связи ни одна команда ученых не смогла. Однако, исследования могут быть полезными для выявления групп риска по раку молочной железы.





источник



Источник: /users/155

Секрет родинок

Поделиться







Я расскажу вам, в чем секрет родинок, почему они опасны и почему дают множественные метастазы, постепенно приводящие к гибели.
Родинки – что это такое? И почему они несут угрозу для жизни? Родинки – значит, «родные», и дети с ними рождаются. Но почему люди их так не любят, боятся и знают, что их травматизация чревата последствиями?

Диагностика
Я стала диагностировать имеющиеся у людей родинки методом ВРД. и обнаружила, что в глубине родинок локализуются личинки паразитов – трихинелл или шистосом, ближе к кожной поверхности – грибок (аспергилловый – нигер или фумигатус). А все это сверху прикрыто пигментными клетками – меланоцитами, несущими в себе пигмент меланин.

Вывод напрашивается сам. При внутриутробном развитии плацента не всегда может защитить плод. Единичных паразитов, проникших через плаценту, организм плода старается вывести подальше от жизненно важных органов – ближе к коже.
Личинок глистов, тех, что распространяются преимущественно по лимфатическим путям, организм старается вывести под кожу, а одного из самых опасных видов грибков (аспергилл), живущих в кровеносных сосудах, – в область кожи. Там они – личинка и грибок – совместно проживают в сосудистом сплетении.
Эти паразиты спокойно «дремлют» в своих жилищах, пока их не потревожат или иным способом не дадут импульс к развитию и размножению.

Организм плода заботится также о защите от одного из возможных стимулов – солнечной радиации, прикрыв все это «содружество» пигментными меланиновыми клетками. Когда же защита не выдерживает и солнечные лучи проникают к аспергилловому грибку в достаточном количестве, активизируется его развитие, размножение и распространение. Грибки предпочитают жить в пигментных клетках и разносятся по всему организму вместе с захваченным меланином.

Когда стенки жилища-родинки повреждаются (при травме, пункции, операции, облучении), паразиты мгновенно начинают размножаться и «разбегаться» в излюбленные места «хранения» в том же содружестве: глист и грибок вместе с пигментными клетками или без них.

Разумеется, в такой ситуации гистологическая картина пунктата или среза пораженного узла становится весьма смешанной и малопонятной. В тех случаях, когда грибки обнаруживаются вместе с пигментными клетками, гистологи дают заключение – меланомная болезнь, рак. Этот диагноз при отсутствии лечения паразитов и грибков означает медленную гибель. В тяжелой ситуации, когда иммунитет истощен, происходит генерализация глистов и генерализация аспергиллового грибка, диссеминация всего организма, в том числе и головного мозга (болезнь «месть фараонов»), и быстрая смерть. В этом, на мой взгляд, и состоит секрет родинок.

Почему же тогда, по народной примете, считается, что у кого много родинок, тот счастливый? Очевидно, таким образом организм плода показывает, что он имел в себе силы вывести инфекции, проникшие через плаценту, на кожу, под кожу. Когда же паразиты локализуются и развиваются в жизненно важных органах, дети рождаются уже с измененными больными органами или с выраженными уродствами. 

Позволю себе небольшое лирическое отступление. Когда я размышляла над тем, что же происходит с организмом человека при нарушении гомеостаза (естественного баланса) и почему паразиты начинают практически беспрепятственно размножаться, мне пришло на ум сравнение с дикой природой.

Вспомните лес. Многие растения-иждивенцы живут на деревьях-хозяевах припеваючи, постепенно подтачивая силы своего кормильца. Так, например, омела укореняется внутри дерева, питаясь его соками, на нем же цветет и разбрасывает семена. Интересно, что это растение-паразит является лекарственным в народной противоопухолевой медицине – классический пример по-настоящему взаимовыгодного симбиоза: питаясь соками дерева, омела синтезирует антигрибковые вещества, обеспечивая в своих интересах здоровье хозяина.

А теперь представим лес, пораженный грибницей, то есть, по сути, самый обыкновенный грибной лес. Она подтачивает корни, ствол, ветви – все дерево, образует дупла, превращает древесину в труху. И, как мы часто видим, дерево, снаружи вроде бы здоровое, падает от сильного порыва ветра. Обнаруживаем, что внутри оно все гнилое.
В свое время я путешествовала по Карелии, в тех местах, где нерационально вырубались деревья для продажи в Финляндию. Нарушалась экология, естественный природный баланс. Я видела много таких гиблых мест, где деревья сплошь были покрыты плесенью, грибницей. Местные лесники объясняли мне, что этот лес, пораженный грибницей, спасти уже нельзя и деревья умирают целыми участками.
На этих примерах можно наглядно убедиться, какой из вариантов легче поддается лечению. Конечно, проще избавиться от видимых, крупных паразитов – омелы. 

Значительно труднее вывести грибницу. Для этого необходимо спалить, сжечь плесень вместе со здоровыми деревьями. Чем и занимается лучевая и химиотерапия в онкологии.
Биохимики, желая выжечь опухоль, искали специальные препараты. Но в своих поисках они основывались на теории развития рака путем беспорядочного размножения собственных клеток организма. А грибки и прочие паразиты? Они либо уходят из этих мест, так как пищи для них уже не остается из-за гибели облученных клеток органа, либо, подкормившись ослабленными в результате химиотерапии клетками, гормонами, витаминами, микроэлементами, получаемыми человеком в процессе лечения, дают новый бурный рост и метастазы. Лучевая терапия, так же как огонь, выжигает собственные клетки – и больные, и здоровые. А грибки, получив лучевой допинг, разрастаются в этой зоне мертвых и ослабленных клеток и еще интенсивнее распространяются в другие места. Справедливости ради надо признать, что сейчас онкологи, правда, пока лишь как вспомогательный метод, начинают использовать противогрибковый препарат (дифлюкан).

После моих статей в газетах и книг о секрете родинок в наш Центр стали обращаться пациенты с болезненными предонкологическими родинками или уже после их удаления. С этими проблемами мы справлялись легко, предотвращали метастазы, развитие меланомной болезни. Но пациентам, которых облучали, оперировали, мы помочь не смогли. В этих случаях аспергилловые грибки становятся очень агрессивными. Они мне напоминают медведя-шатуна, которого преждевременно разбудили. Если нарушается «сонное царство» родинки, ее клетки быстро разбегаются по лимфоузлам. На оперативное удаление лимфоузлов они отвечают ростом новых в арифметической прогрессии, а то и в геометрической. Удаляют два меланомных лимфоузла, в ответ поражаются 4, удаляют 4 – появляются 8, а то и 16 и т. д. Чем больше оперируют, лечат, тем агрессивнее они становятся. Я считаю, что всем врачам необходимо прислушаться к диагностике ВРД, то есть к аспергилловой природе родинок, и вместе подумать о профилактике и лечении злокачественной меланомной болезни.опубликовано 

Автор: Ольга Елисеева

P.S. И помните, всего лишь изменяя свое потребление — мы вместе изменяем мир! ©

Источник: vk.com/probujdeniechelovechnost

Что Вам пророчат родинки на теле

Поделиться



Наверное, у каждого человека на теле имеется хотя бы несколько родинок. Считается, что они несут о человеке какую-то информацию. Какую же – давайте попробуем разобраться

 

Что означают родинки на теле человека

Наши предки считали родинки знаком, указывающим на то, насколько будет благоприятна судьба человека. Чем темнее был цвет родинки, тем мрачнее были прогнозы. Родимые пятна неправильной формы на видном месте воспринимались как дьявольская отметина, а человек считался проклятым. Если из родинки рос волос – это говорило о финансовых трудностях. Но всегда ли наличие родинок определяло судьбу?

 





 

Бывали такие случаи, когда человек проживал счастливую жизнь вопреки всяким прогнозам, а родимые пятна принимали правильную форму сами по себе. Объяснялось это тем, что человек совершил правильный поступок и переменил судьбу.

Конечно, не нужно сразу делать выводы о человеке по его родинкам, все это может не соответствовать действительности, но определенный смысл в этом есть. Павел Глоба, например, считает, что родинки говорят о проблемах, принесенных из прошлой жизни, и каждую родинку мы должны отработать. Может, стоит прислушаться?





 

Значение родинок на теле  женщины

Давайте посмотрим, о чем говорят родинки на лице:

• Родинка в центре между бровями (там, где расположен «третий глаз») говорит о наличии интуиции и мистических способностей. 

• На переносице – о большой фантазии и жажде путешествий.

• Справа от переносицы возле уголка глаза – очень изменчивые дамы, любительницы интрижек. Слева – большие эгоистки и ревнивицы.

• В самом уголке глаза справа — страсть и раздражительность. Слева -  любительницы острых ощущений на стороне.

• Под правым глазом – очень любвеобильные особы. На правом веке – говорит о тонком  интеллекте и склонности к поэзии.

• По центру кости под правым глазом – леди предпочитает запутанные связи и целиком отдается страсти. Под левым – очень изменчивы в любви.

• Над левым глазом – большая чувствительность, склонность к переживаниям и психологический зажим.

• На кончике носа – такие дамы все усложняют, их очень привлекает запретный плод.

• Родинка на носу с левой стороны – потрясающе соблазнительные женщины. Они могут легко устроить скандал, любят шокировать, но в браке – отличные супруги и матери.

• На правой щеке – постоянные ссоры и быстрые примирения. Гораздо выше ценится плотская любовь, чем платоническая.

• Родинка на левой скуле говорит о полном порядке в голове и способности к планированию.

• В ямке по центру верней губы – высокий интеллект и незаурядная судьба. С левой стороны – щедрость и верность. С правой – очень чувственные и оригинальные личности. Чуть выше верхней губы слева – эти дамы любят манипулировать людьми, они  очень изменчивы. 

• Под нижней губой – имеют люди с тонкой психикой. На подбородке – женщина стремится иметь прочную семью, она очень консервативна.

Родинки на правой груди говорят о том, что женщина не может найти равновесие и впадает из крайности в крайность, на левой – показывает легкомысленность.

Родинка на талии обещает  счастливое материнство, чем она крупнее, тем больше детей.

Большое количество родинок  на плечах обещают удачу, однако, только на левом – сулит финансовые затруднения.

Родинки на руках – свидетельство дара, который принесет удачу и благополучие. 

На лодыжках – говорят о независимом характере, энергичности и трудолюбии.

 



 

Значение родинок на теле мужчины

В основном значения родинок совпадают у женщин и мужчин, но есть некоторые отличия:

• Родинка на лбу говорит о славе, радости и большом успехе. Особенно – с правой стороны.

• На шее – если сбоку, то не очень счастливая жизнь, но если спереди – головокружительная карьера.

• Родинки на ушах обещают беззаботную жизнь.

• На плечах -  напротив, жизнь, наполненную трудностями.

• Наличие родинок на спине говорит о честности и открытости.

• На ногах – о нерешительности

• На ягодицах имеют родинки бездельники и лентяи.

• Родинки на ступнях говорят о любви к путешествиям (если на двух). На левой ступне – мечтательность и осторожность, на правой – в этой жизни попутешествовать не получится.

 

Кармическое значение некоторых родинок

Есть родинки, расположение которых имеет определенное значение и для женщин, и для мужчин:

— Под волосами – способность к глубокому мышлению и восприятию высоких энергий.

— На затылке – имеет кармическое значение. Возможно, в прошлой жизни человек совершил что-то плохое.

— На плечах – проблемы передаются из поколения в поколение. Люди повторяют ошибки предков до тех пор, пока кто-то не выскочит за пределы этого круга.

— На животе – показная храбрость, на деле часто становятся рабами собственных предпочтений. Если родинка расположена в центре — большая сила воли и закономерный успех.

Конечно, эти предположения условны, в итоге все определяется личностью человека. Не следует делать о человеке выводы, исходя только из толкований значения родинок. 

При наличии большого количества родинок, стоит проконсультироваться с врачом, чтобы не допустить развития меланомы.
 

Здоровья вам, счастья и успехов! опубликовано    

P.S. И помните, всего лишь изменяя свое потребление — мы вместе изменяем мир! ©

Присоединяйтесь к нам в Facebook , ВКонтакте, Одноклассниках

Источник: esoteric-land.ru/publ/raznoe_ehzotericheskoe/rodinki_znachenie_rodinok_na_tele_muzhchiny_i_zhenshhiny/12-1-0-165

Если у тебя есть хоть одна из этих родинок — тебе можно только позавидовать!

Поделиться



У всех есть родинки на теле: у кого-то их больше, у кого-то совсем немного… Но мы даже не задумываемся над тем, что они могут значить. А зря!

Бытует мнение, что одни родинки связаны с богатством, другие — с успешным браком либо завидным здоровьем. А чем наградили тебя эти пятнышки? Узнай, относишься ли ты к обладателям следующих завидных родинок!

Значение родинок

  1. На скулах
    Если у тебя есть родинка на скулах, это значит, что тебе повезло с путешествиями! Ты часто колесишь по миру как по поводу рабочих вопросов, так и в свое удовольствие.



Читать дальше →