Los virus son parte del genoma humano. Por desgracia, es así Bashny.Net

Незримая la lucha entre el hombre y como un adicional parásitos, virus, pasaba a lo largo de los milenios. Sólo después de la detección de virus Etc, es decir Ивановским en 1892, la humanidad por fin reconozca su enemigo invisible, que, penetrando en la jaula de la persona, utiliza todas sus posibilidades, en sus fines egoístas, sin altera el metabolismo normal de la célula y provoca diferentes graves de la patología.


 

Una serie de virus tiene la capacidad de penetrar en el genoma humano, y de hecho ser como si de sus propios genes. En primer lugar, esto se refiere a los llamados retrovirus. Ellos fueron llamados por su estilo de vida. Inicialmente el genoma de estos virus es un arn. Pero, una vez en la célula, el virus en su arn mediante la transcriptasa inversa construye copia de adn (véase el principal dogma de la biología molecular). Después de esto, el adn, la copia del virus se integra en el genoma de la célula, que es la condición imprescindible para el ciclo de vida de retrovirus. Integrado en el genoma de las células de humanos adn-una copia del virus fue nombrado провирусом. A continuación, en провирусе sintetizados de virus de arn, a base de las cuales se forman nuevas partículas virales. Tal es el ciclo de vida normal de retrovirus. Así se comporta, por ejemplo, es bien conocido retrovirus, ha recibido el nombre de virus de la inmunodeficiencia humana (vih), cuando se infecta a las células de la sangre.
Parecía que todo esto es un problema individuales de las células infectadas. Y de hecho, el virus infectan principalmente en las células somáticas. A continuación, los virus y el провирусы mueren junto con las células en las que похозяйничали. Es decir, los virus mismos preparan y su propia muerte. Sin embargo, esto no siempre es así. Muy rara vez en la evolución humana pasaba por infecciones de virus de las células embrionario de la ruta, se formaban провирусы, pero el cuerpo sobrevivía y incrustado провирус se hacía un backlink elemento del genoma humano. Así en la celda aparece "лжепрограмма" (провирус), que modifica el genoma es mucho más fuerte de lo que es posible cuando la "normalidad" de la escala evolutiva de la variabilidad.

Cuando se secuenció el genoma humano y muchos otros mamíferos, resultó que en su composición contiene un gran número de elementos repetidos, con similitudes con el infecciosas virus. Duplicados de elementos capaces de codificar 2-3 proteínas y rodeado de dos partes todavía algunos especiales de repeticiones — llamadas largas repeticiones terminales (da), fueron llevados a la familia, ha recibido el nombre de retrotransposones. El hombre, constituyen bastante una parte importante — alrededor de 8 % del genoma. Estos elementos se llaman a menudo endógenos ретровирусами, a diferencia de los típicos retrovirus, existentes en la naturaleza, fuera de los organismos (los llaman exógenos ретровирусами.
De todos modos, durante millones de años los antiguos провирусам era difícil mantenerse constantes. La mayor parte de estos elementos representa un defectuosos virus de la secuencia o incluso separados de sus fragmentos.
Las mutaciones acumuladas en el curso de la evolución en los niveles endógenos de ретровирусах, no les permiten formar nuevas partículas virales infecciosas, como ocurre normalmente en el caso de los típicos exógeno de virus (como el virus de la иммундефицита de la persona que llama a esta terrible enfermedad como el sida).
Según estudios realizados se estima, tales провирусы aparecieron en el genoma de los humanos, de 10 a 50 millones de años como resultado de la infección de células germinales de nuestros predecesores y, desde entonces, se transmiten por herencia, como todos los otros sus propios elementos del genoma. Tan "extraños" de la molécula de adn se han convertido en parte de nuestro genoma. En suma, hay varias decenas de miles, se componen de más de 200 de los diferentes grupos y subgrupos. Ретротранспозоны del genoma humano se perciben a menudo como "fósiles" de los antiguos retrovirus.
Así, endógenos провирусы son "huellas" de los virus que infectamos de nuestros antepasados hace millones de años. Se instalaron en el genoma de nuestros antepasados, que con el tiempo han perdido la capacidad de formar nuevas partículas virales. La mayoría de estos "реликтовых" retrovirus "calla" (no funciona). Sin embargo, ahora se ha demostrado que bajo ciertas influencias en el genoma pueden "hablar" y este perturbar el metabolismo normal de la célula. Por lo tanto, potencialmente algunos de ellos y al cabo de milenios siguen representando un riesgo potencial para los humanos.
Se ha aclarado que los miembros de la familia de los retrovirus han conservado la capacidad de sintetizar el arn, y también tienen una propensión a la рекомбинациям y el desplazamiento en el genoma. Así, el análisis de los niveles endógenos de провирусов del genoma humano permite concluir que algunos de ellos son copias de las que han aparecido como resultado de la denominada ретропозиции. Ретропозиция es el proceso de aparición de nuevas copias en el genoma no a través de un nuevo infección por el virus, y como resultado de la transcripción de la ya existente en el genoma de la провируса.
En el genoma humano retrovirus endógenos se encuentran en muchos lugares, pero la distribución de los cromosomas no es completamente uniforme. Hay unas partes, enriquecidos con ellos, y al mismo tiempo, algunas áreas de los cromosomas humanos no contienen elementos similares. A veces señalan que la ubicación de los retrovirus endógenos y sus derivados se correlaciona con la distribución de los genes en el genoma. A menudo se encuentran en áreas de reglamentación de los genes. Y en esto, los científicos consideran que un significado especial: reguladores de los elementos endógenos de los retrovirus pueden intervenir en la regulación de trabajo normales de los genes humanos.

Los virus modifican nuestro adn.

Como se establece en el curso de los últimos estudios científicos estadounidenses, la mayor parte de las enfermedades que se detectan en los recién nacidos, transmitida les hereditario de la vía.
Los expertos realizaron observaciones sobre los niños, que inmediatamente después de su nacimiento fue revelado el virus HHV-6, que es el causante de la infantil розеолы (en el pueblo rubéola). Resultó que el agente causal de la enfermedad "empotrado" en la estructura del adn de estos niños. Además, se llevaron a cabo el estudio de los cromosomas de los padres de estos niños y de ellos también se han identificado idénticas a la de la formación. Por lo tanto, los biólogos han llegado a la conclusión acerca de la detección de un nuevo método de transmisión de patógenos de la enfermedad por genética en el momento de la concepción.
Como afirma uno de los autores del estudio, el doctor del centro de Salud de la ciudad de rochester (nueva york) Керолин Бриис Hall, los resultados de la investigación han puesto antes de científicos de varias cuestiones importantes. En particular, tienen que establecer de qué manera las estructuras de información del virus integrados en el adn de la persona, si puede volver a activar después de que el hombre переболел desarrolló anticuerpos, así como el grado de la eficacia del sistema inmunológico de la persona se maneja con "germoplasma virus".

Los autores del estudio afirman que, en el momento presente se han establecido leyes de la genética de elementos de adn розеолы, pero en el futuro podría ser que otros virus también tienen esta capacidad. En el caso de la ausencia de otros patógenos de esta posibilidad, se ha planteado el problema también es esencial, ya que la mayoría de los niños infectados especificado de la enfermedad, muestran la presencia de su genomas de adn, lo que conduce a la reducción de los riesgos de enfermedad grave, acompañada de fiebre alta, erupción cutánea y los efectos secundarios.

En el marco de la investigación, los expertos analizaron las muestras de los 250 recién nacidos.85 de ellos sufrieron una enfermedad розеолой, y el 43 de la década de los niños se encontraron signos de genética de la infección, y el 42 fueron infectados después del parto. El número de niños con aristócratas adquirido la enfermedad ha superado el 50 por ciento. El 86% de ellos originalmente tenían los cromosomas de un virus en su material genético.
Otras pruebas han demostrado que al menos uno de los padres de los niños infectados, en la cadena de adn, la misma contiene los cromosomas de HHV-6.

La genética concluyen que, de alguna manera extraña, al encender el genoma del virus en la cadena de adn de un individuo se elige el lugar, los cromosomas que son responsables de la formación del sistema inmunológico. Estos lugares en el extremo de la cadena se denominan телумерами. En caso de daños en el cuerpo de la respuesta inmunitaria a la presencia en él de virus se embota.
Como se hizo recientemente se sabe de los medios de comunicación globales de salud de la dirección, otro grupo de científicos que trabajaba en los estados unidos, ha sido capaz de identificar en la composición del adn de otros tipos de virus, como el virus de marburg y el virus del ébola. Los científicos afirman que existen en el cuerpo humano durante millones de años, pero en el caso de la activación, pueden afectar el sistema nervioso y el cerebro, al interrumpir su trabajo. Los autores del estudio hasta que no ofrecen los métodos de lucha contra las genomas, y aún no saben si es necesario en absoluto para tratar con ellos.publicado el P. S. Y recuerde, sólo cambiando su conciencia — estamos juntos cambiando el mundo! ©

Fuente: vk.com/probujdeniechelovechnost?w=wall-66683693_4480%2Fall