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25岁的学生来自澳大利亚来到了一种替代抗生素
马来西亚Shu林，与他的同事从墨尔本大学已经开发出一种方法打击超级细菌，它成功地抵抗了所有已知的抗生素。 也许这将是最大的革命自从发现青霉素。
新方法还没有进行测试只有在实验室老鼠，但在长期，它是一个解决该问题的超级细菌，对其现代抗生素都无能为力。
十一万六百四十二千七百五
一个方法制止细菌、发明了一个马来西亚毕业的学生，墨尔本大学，可以拯救生命的数百万名婴儿每年
存在这样的超级细菌在联合国考虑的一个根本威胁到全球的健康。 根据统计，世界卫生组织的超级细菌，每年死亡人数超过700万人。 根据一些预测，到2050年将每年造成10多万人死亡。
在战争之间的细菌和抗生素逐渐开始赢得第一个国家的医生。 细菌突变和发展的耐抗生素。 和这个过程速度明显快于相反的过程寻找新的抗生素。
七十二万一百二十万两千八百四十六
25岁的马来西亚的研究生可能已经做出了历史性的突破，在医学/马来西亚邮件
这些超级细菌是，例如，二甲氧耐金黄色葡萄球菌、负责许多医院感染引起脓毒症和肺炎。 医生还担心，很快就清单的超级细菌可以归因于淋病，这是少有效的药物。
在战争中对超级细菌不能没有武. 也许这样能够创造一个25岁的研究生，墨尔本大学树林。
魔法的星星
马来西亚学生的毕业学校的一个领导澳大利亚大学已经开发了一个聚合肽，代表结构的重复链中的蛋白质形式的一个明星，这是能够杀死的六个不同的超级细菌的抗生素，摧毁他们的细胞膜。 在这之后，这种细菌的死亡。
方法是所谓的斯纳普(结构nanoinzheneriya抗菌肽聚合物)。
工作林发表的声望的出版物性质的微生物学。
许多专家们迅速调用现一个真正的革命相媲美的现的抗生素。 一些医生认为，发展的Shu林将改变现代医学。
当然，感到欢欣鼓舞的同时，早林进行测试他们的方法，在小鼠，并实验的人类仍然遥远。
但事实上，它"明星"工作在实验室已经令人鼓舞的。 尤其是当你考虑的是，在实验过程中，所有敌对细菌总是杀害。 和他们下一代人显示了新的能力来面对一个松鼠，发明了林。
与抗生素不同，其中"毒药"的细菌，经常同时附近的攻击健康的细胞，聚合物肽林不会引起对身体的危害。 他们直接影响的细菌穿透他们，并破坏他们的细胞膜。
"肽证明是有效的摧毁任何细菌感染的身体，说林。 —包括那些以前曾示出抗药性。 肽是不是有毒和不会引起对身体的危害的"。
这一点是，这些肽使大(10纳米直径)，根本不可能渗透健康的细胞在人体中，突出了科学主任林，格雷格桥。 这从根本上区别的发展的林从其以前的实验中在这个方向。
林不是第一次试图使用的肽打击超级细菌，但上述所有试验均不成功，因为副作用的病人。
新的时代？
获得的结果，在实验室使我们能够得出结论，肽林更有效地运作和选择性比所有已知的手段对细菌、说西里尔*博耶大学的南威尔士州在澳大利亚。 但是，她说，过早庆幸，因为前面的长期临床试验。
Boyer认为，林管理的创建他的惊人的方法，因为他的创造性思维。 在那时，因为大多数研究在这方面是致力于创造新的抗生素，我选择了一个完全不同的方式，Boyer说，他可能会导致人类的时代"post-抗生素"的。
二十五万五百五十一千五百五十一个
过度依赖于抗生素已经导致人类的医疗危机的细菌已经学会了抗蚀剂抗生素和现在杀死成千上万的人每年
在发生这一时代已经在做梦医生，越来越多地面临着超级细菌. 他们的出现人类欠它的过度依赖于抗生素。 他们使用的是字面上的每一个"喷嚏"已经导致出现耐药菌株的任何药物。
他的贡献以及其他有争议的决定，例如抗菌皂。 它是不够有效打击细菌，但它有助于更耐药物。 美国政府只有现在意识到的问题和需要消除从市场上有的品种的肥皂与这种属性。
关于这种危险警告发现的第一个抗生素青霉素由亚历山大*弗莱明。在他的讲话在仪式上授予的诺贝尔奖在1945年，他特别说："有一种风险，即无知的人可能需要抗生素过经常和错误的剂量。 结果，这种细菌在他的身体可以在某一点上收到一个足够的高浓度的抗生素。 这将给该细菌的机会，以发展抵抗。"
之前，疾病97%的癌症患者有没有这个牙科程序的一个简单的技术春树中村，以减轻紧张的颈部肌肉和改进血液循环
人类还没有听到弗莱明。 每年，杀害了超过700万人。
巨大的情况是，几乎三分之一的所有受害者的超级细菌—新生婴儿。
到2050年，每年的死亡率从超级细菌可能达到10万人。 人民，以及总的经济损失可能会超过美元100трлн的。 专家呼吁这个问题在医学上，"海啸在缓慢运动"。 出版
作者：阿列克谢*邦达列夫
资料来源：nv.ua/techno/science/apokalipsis-otmenjaetsja-25-letnjaja-studentka-iz-avstralii-pridumala-alternativu-antibiotikam-230242.html?utm_source=facebook&utm_medium=novoyevremya&utm_campaign=Social_utm
新方法还没有进行测试只有在实验室老鼠，但在长期，它是一个解决该问题的超级细菌，对其现代抗生素都无能为力。
十一万六百四十二千七百五
一个方法制止细菌、发明了一个马来西亚毕业的学生，墨尔本大学，可以拯救生命的数百万名婴儿每年
存在这样的超级细菌在联合国考虑的一个根本威胁到全球的健康。 根据统计，世界卫生组织的超级细菌，每年死亡人数超过700万人。 根据一些预测，到2050年将每年造成10多万人死亡。
在战争之间的细菌和抗生素逐渐开始赢得第一个国家的医生。 细菌突变和发展的耐抗生素。 和这个过程速度明显快于相反的过程寻找新的抗生素。
七十二万一百二十万两千八百四十六
25岁的马来西亚的研究生可能已经做出了历史性的突破，在医学/马来西亚邮件
这些超级细菌是，例如，二甲氧耐金黄色葡萄球菌、负责许多医院感染引起脓毒症和肺炎。 医生还担心，很快就清单的超级细菌可以归因于淋病，这是少有效的药物。
在战争中对超级细菌不能没有武. 也许这样能够创造一个25岁的研究生，墨尔本大学树林。
魔法的星星
马来西亚学生的毕业学校的一个领导澳大利亚大学已经开发了一个聚合肽，代表结构的重复链中的蛋白质形式的一个明星，这是能够杀死的六个不同的超级细菌的抗生素，摧毁他们的细胞膜。 在这之后，这种细菌的死亡。
方法是所谓的斯纳普(结构nanoinzheneriya抗菌肽聚合物)。
工作林发表的声望的出版物性质的微生物学。
许多专家们迅速调用现一个真正的革命相媲美的现的抗生素。 一些医生认为，发展的Shu林将改变现代医学。
当然，感到欢欣鼓舞的同时，早林进行测试他们的方法，在小鼠，并实验的人类仍然遥远。
但事实上，它"明星"工作在实验室已经令人鼓舞的。 尤其是当你考虑的是，在实验过程中，所有敌对细菌总是杀害。 和他们下一代人显示了新的能力来面对一个松鼠，发明了林。
与抗生素不同，其中"毒药"的细菌，经常同时附近的攻击健康的细胞，聚合物肽林不会引起对身体的危害。 他们直接影响的细菌穿透他们，并破坏他们的细胞膜。
"肽证明是有效的摧毁任何细菌感染的身体，说林。 —包括那些以前曾示出抗药性。 肽是不是有毒和不会引起对身体的危害的"。
这一点是，这些肽使大(10纳米直径)，根本不可能渗透健康的细胞在人体中，突出了科学主任林，格雷格桥。 这从根本上区别的发展的林从其以前的实验中在这个方向。
林不是第一次试图使用的肽打击超级细菌，但上述所有试验均不成功，因为副作用的病人。
新的时代？
获得的结果，在实验室使我们能够得出结论，肽林更有效地运作和选择性比所有已知的手段对细菌、说西里尔*博耶大学的南威尔士州在澳大利亚。 但是，她说，过早庆幸，因为前面的长期临床试验。
Boyer认为，林管理的创建他的惊人的方法，因为他的创造性思维。 在那时，因为大多数研究在这方面是致力于创造新的抗生素，我选择了一个完全不同的方式，Boyer说，他可能会导致人类的时代"post-抗生素"的。
二十五万五百五十一千五百五十一个
过度依赖于抗生素已经导致人类的医疗危机的细菌已经学会了抗蚀剂抗生素和现在杀死成千上万的人每年
在发生这一时代已经在做梦医生，越来越多地面临着超级细菌. 他们的出现人类欠它的过度依赖于抗生素。 他们使用的是字面上的每一个"喷嚏"已经导致出现耐药菌株的任何药物。
他的贡献以及其他有争议的决定，例如抗菌皂。 它是不够有效打击细菌，但它有助于更耐药物。 美国政府只有现在意识到的问题和需要消除从市场上有的品种的肥皂与这种属性。
关于这种危险警告发现的第一个抗生素青霉素由亚历山大*弗莱明。在他的讲话在仪式上授予的诺贝尔奖在1945年，他特别说："有一种风险，即无知的人可能需要抗生素过经常和错误的剂量。 结果，这种细菌在他的身体可以在某一点上收到一个足够的高浓度的抗生素。 这将给该细菌的机会，以发展抵抗。"
之前，疾病97%的癌症患者有没有这个牙科程序的一个简单的技术春树中村，以减轻紧张的颈部肌肉和改进血液循环
人类还没有听到弗莱明。 每年，杀害了超过700万人。
巨大的情况是，几乎三分之一的所有受害者的超级细菌—新生婴儿。
到2050年，每年的死亡率从超级细菌可能达到10万人。 人民，以及总的经济损失可能会超过美元100трлн的。 专家呼吁这个问题在医学上，"海啸在缓慢运动"。 出版
作者：阿列克谢*邦达列夫
资料来源：nv.ua/techno/science/apokalipsis-otmenjaetsja-25-letnjaja-studentka-iz-avstralii-pridumala-alternativu-antibiotikam-230242.html?utm_source=facebook&utm_medium=novoyevremya&utm_campaign=Social_utm
