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基因疗法已恢复聋子的耳朵老鼠
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已知70个基因这是突变性耳聋的原因。从<一个科学家href="http://vector.childrenshospital.org/2015/07/gene-therapy-restores-hearing-in-deaf-mice/">Бостонского儿童医院集中在与他们的一个工作：TMC1。这种基因 - 的耳聋的病例七时五十六％的原因。它负责该转换声音转换成电信号，用于被发送到大脑的蛋白质。基因转入小鼠的介绍来听。
在耳倒V的形式的感觉毛束。每个梁的sodezhit从50到100微绒毛TMC-蛋白质。基因治疗恢复听力添加现有的蛋白质。 I>
研究人员取出一组小鼠的基因TMC1。第二组基因发生了突变。研究人员使用腺相关病毒1（AAV1），用于运输和活化剂基因 - 基因序列来激活基因在毛细胞。毛细胞 - 听觉系统的所有脊椎动物的受体和前庭系统。鼠标的结果再次开始听到。
没有老鼠基因TMC1（耳聋隐性形式）又开始作出反应的声音。毛细胞已开始产生的电信号和小鼠脑干的耳机增加。在第二组中的小鼠（与突变 - 耳聋的主要形式），并恢复听力。
研究人员希望在开始的未来5 - 10年的志愿者进行测试。在此之前，他们必须确定治疗是否是一个长期的效果。
的感觉毛细胞的小鼠基因治疗后耳。 ScienceDaily
在2015年4月，大学Dzyuntendo日本科学家使用恢复GJB2基因小鼠听觉先天性耳聋。该突变基因的后代是先天性耳聋的原因。科学家们一直在努力一只耳朵灭鼠，并成为 听到70分贝的音量。第二个耳朵是个聋子。在日本，大约30万人患有先天性失聪由于该基因的突变。
在2014年10月，美国密歇根大学<科学家href="http://medicine.umich.edu/dept/otolaryngology/news/archive/201410/khri-scientists-restore-hearing-noise-deafened-mice-pointing-way-new-therapies-humans">использовали有条件的基因重组，迫使机体产生一种蛋白质聋鼠标NT3。两个星期后，在小鼠听证会部分恢复。
来源： geektimes.ru/post/253348/
在耳倒V的形式的感觉毛束。每个梁的sodezhit从50到100微绒毛TMC-蛋白质。基因治疗恢复听力添加现有的蛋白质。 I>
研究人员取出一组小鼠的基因TMC1。第二组基因发生了突变。研究人员使用腺相关病毒1（AAV1），用于运输和活化剂基因 - 基因序列来激活基因在毛细胞。毛细胞 - 听觉系统的所有脊椎动物的受体和前庭系统。鼠标的结果再次开始听到。
没有老鼠基因TMC1（耳聋隐性形式）又开始作出反应的声音。毛细胞已开始产生的电信号和小鼠脑干的耳机增加。在第二组中的小鼠（与突变 - 耳聋的主要形式），并恢复听力。
研究人员希望在开始的未来5 - 10年的志愿者进行测试。在此之前，他们必须确定治疗是否是一个长期的效果。
的感觉毛细胞的小鼠基因治疗后耳。 ScienceDaily
在2015年4月，大学Dzyuntendo日本科学家使用恢复GJB2基因小鼠听觉先天性耳聋。该突变基因的后代是先天性耳聋的原因。科学家们一直在努力一只耳朵灭鼠，并成为 听到70分贝的音量。第二个耳朵是个聋子。在日本，大约30万人患有先天性失聪由于该基因的突变。
在2014年10月，美国密歇根大学<科学家href="http://medicine.umich.edu/dept/otolaryngology/news/archive/201410/khri-scientists-restore-hearing-noise-deafened-mice-pointing-way-new-therapies-humans">использовали有条件的基因重组，迫使机体产生一种蛋白质聋鼠标NT3。两个星期后，在小鼠听证会部分恢复。
来源： geektimes.ru/post/253348/
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