564
Я хромосом, що фактично визначає секс людини.
Генетики говорять про те, що в майбутньому ніхто не привітати жінок 8 березня
8 березня напередодні Міжнародного дня жінок 8 березня відбудеться дискусія про майбутнє людської гонки Більшість генетичників схильні вірити, що завтра чоловіки загинуть як динозавр. Злом є так званий Y хромосом, який, власне, визначає секс людини.
Перший звук тривоги професор Оксфордського університету Брайан Сайкес. У своїй недавньій книзі Кріплення Адама, він зазначив, що Y хромосом, яка не має пари, поступово мутує і розбиває. Якщо це триває, то не буде слідів від нього в 125,000 років. Чоловіки вимирають. А людська гонка зникне з обличчя Землі, якщо більш наполегливі жінки не навчаються розмножуватися без участі, професор попереджає. Стародавня книга отримала велику популярність у британських островах і далеко за її межами, проте серйозні генетичники не взяли її серйозно, звинувачуючи колегу «п'яти за дешевий популізм». Проте, незабаром ще один відомий генетик, професор Дженніфер Гревес з австралійського національного університету, зробив схожий постул на 15-му Міжнародній конференції з хромосом, що проводиться в Університеті Брунеля.
Переваги оригінального Sin
Для розуміння хромосоми Y і його ролі в еволюції людини, нам потрібно повернутися до 300 мільйонів років. У той час, коли Землі жили дивні істоти, які не мали статі. Вони розмножуються в основному за допомогою parthenogenesis (це коли яйце розвивається в ембріон без внесення добрив), новонародженого, який з'явився на білому світлі, є точним копіюванням його прогенів. Тим не менш, у спадковому механізмі була відмова. Одна з хромосом X втратила свою частину і стала хромосомою Y. В результаті майже всі живі істоти на Землі діляться на осіб жіночої (хромосомної множини XX) і чоловічої (хромосомної множини XY) статі. «З еволюціональної точки зору, це було досить виправдано», - зазначив Петро Сломінський, голова лабораторії молекулярної генетики спадкових захворювань Інституту молекулярної генетики російської академії наук, кандидат біологічних наук. При статевому розмноженні, зміни геному відбуваються вкрай повільно. По суті, діти тільки отримують мутації, які відбувалися в геному їх негайного батька. Під час статевого розмноження відбувається постійне рекомбінація. Половина генетичної інформації дитини від батька і половини від матері. І вигідні мутації поширюють вдвічі швидше. Це забезпечує відмінне внутрішньоспецифічне різноманіття. Таким чином, різновиди, які перейшли на статеве розмноження, отримали величезну перевагу над тими, хто продовжував розмножуватися «іммакулально», і практично повністю переселенці з особи Землі.
8 березня напередодні Міжнародного дня жінок 8 березня відбудеться дискусія про майбутнє людської гонки Більшість генетичників схильні вірити, що завтра чоловіки загинуть як динозавр. Злом є так званий Y хромосом, який, власне, визначає секс людини.
Перший звук тривоги професор Оксфордського університету Брайан Сайкес. У своїй недавньій книзі Кріплення Адама, він зазначив, що Y хромосом, яка не має пари, поступово мутує і розбиває. Якщо це триває, то не буде слідів від нього в 125,000 років. Чоловіки вимирають. А людська гонка зникне з обличчя Землі, якщо більш наполегливі жінки не навчаються розмножуватися без участі, професор попереджає. Стародавня книга отримала велику популярність у британських островах і далеко за її межами, проте серйозні генетичники не взяли її серйозно, звинувачуючи колегу «п'яти за дешевий популізм». Проте, незабаром ще один відомий генетик, професор Дженніфер Гревес з австралійського національного університету, зробив схожий постул на 15-му Міжнародній конференції з хромосом, що проводиться в Університеті Брунеля.
Переваги оригінального Sin
Для розуміння хромосоми Y і його ролі в еволюції людини, нам потрібно повернутися до 300 мільйонів років. У той час, коли Землі жили дивні істоти, які не мали статі. Вони розмножуються в основному за допомогою parthenogenesis (це коли яйце розвивається в ембріон без внесення добрив), новонародженого, який з'явився на білому світлі, є точним копіюванням його прогенів. Тим не менш, у спадковому механізмі була відмова. Одна з хромосом X втратила свою частину і стала хромосомою Y. В результаті майже всі живі істоти на Землі діляться на осіб жіночої (хромосомної множини XX) і чоловічої (хромосомної множини XY) статі. «З еволюціональної точки зору, це було досить виправдано», - зазначив Петро Сломінський, голова лабораторії молекулярної генетики спадкових захворювань Інституту молекулярної генетики російської академії наук, кандидат біологічних наук. При статевому розмноженні, зміни геному відбуваються вкрай повільно. По суті, діти тільки отримують мутації, які відбувалися в геному їх негайного батька. Під час статевого розмноження відбувається постійне рекомбінація. Половина генетичної інформації дитини від батька і половини від матері. І вигідні мутації поширюють вдвічі швидше. Це забезпечує відмінне внутрішньоспецифічне різноманіття. Таким чином, різновиди, які перейшли на статеве розмноження, отримали величезну перевагу над тими, хто продовжував розмножуватися «іммакулально», і практично повністю переселенці з особи Землі.
