建模光合作用 Bashny.Net

当我想起的天才的性质(不管是谁和什么意思不是投资字性的)，我想说的是，她的王冠是人类的个人自豪地把笔记本电脑上的肚子，做一个几十年可能只是梦想：与世界沟通的!

但是从环境的角度来看，我们的外表只concument最高的一个订单，上休息的桂冠的那些创造生物物质从无生命的，即上的桂冠我们的兄弟自养的植物。

注意到绝大多数植物不仅仅是自养生物和光合自养，即对于合成有机化合物的自无人使用的能量光子的来源，它是太阳。 这并不奇怪，试图不只是重现光合作用的过程，但是超过它，并把它放在一个大的方法已经收到了很多的注意力从科学家。
   
如你所知，该副产物的光合作用产生的氧气氧化过程中的水的作用下光系统II(过程中光). 简短和简单，让我提醒你如何工作的。

一个光量子命中的叶绿素和敲他的电子。 这个电子然后最终结束了在我光系统，但被剥夺了叶绿素，并成为一个强烈的氧化剂，需要通过brex入voodoochilli复杂(主席之友)电子自水，其结果是氧气产生的。
 

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因此，西可以被看作是一个催化剂氧化水。 这是仿制的这一部分FS II研究人员都非常活跃。

我必须说，潜在的(即，热力学)水氧化任何氧化剂，其极潜在的上述其极潜力。 例如，高锰酸钾(E°=+1.51在半的反应MnO4-+5e-+8+→Mn2++4H2O)。 你可以看看表的标准极的潜力和确保有其他的例子。 然而，在实践中这种情况不会发生的动力学的原因，换句话说，由于高能激活率的这一进程是非常小的。 因此，发展的一个催化剂的水氧化反应是相关的，并且仿生的方法是有希望的。

在均匀的催化(即催化反应那里的催化剂是在同一阶段的试剂，在实践中，主要是在液体)、催化剂的活动可以评估在这样一个设定的"速度"(飞行时间、营业额的频率)，即数量分子的反应转换为一个分子的催化剂(更确切地说–活动中心)在单位时间的维度s-1。 锅过程中光有一个飞行时间大约为100-400s-1。

大学的研究人员。作为一个催化剂氧化水决定使用一个复杂的含钌3原子这件[Ru(开发区)溴酚蓝]3.

"为什么钌吗？"你问我的回答是：可能是因为该组氧化国家的这个元素(+2, +3, + 4, +5) 痛苦地想起集度的氧化锰，其中，因为研究人员认为，接受他的原子PT在的氧化水。

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这是能够做到这一点，高贵英俊吗？

在水腈混合物在pH=1，则能够催化氧化水的硝酸铵-铈(IV)(E°=+1,72在半的反应Ce4++e-→Ce3+). 只要这一强烈的氧化剂加入到该系统含有少量的催化剂，它立即开始冒泡中的氧气，其浓度在气相之上的解决方案大大增加了。 飞行时间的这种催化剂近的效率自然锅和约160s-1。 进行反应：2Ce4++H2O→2Ce3++1/2O2+2小时。

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然而，科学家们并没有就此停止。 研究人员决定设计一个系统，将工作中光化学，即以某种方式模仿的工作FS二。 第二个关键播放这个仿生设计的另一个复杂的钌作为一种光敏剂。 在这里，它是如何工作的。

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光子(如闪电)敲了一个电子从一种光敏剂(圆圈红色的箭头)。 电子"左边"，向外部受体、二硫酸钠(E°=+2,01在半的反应S2O82-+2e-→2SO42-)，以及孔，这在我们的情况是由钌原子氧化状态(+3)氧化的催化剂(圆蓝色的箭头)，这反过来需要一个电子从水。 因此，总式的诉讼程序的反应是：S2O82-+H2O→2SO42-+1/2O2+2小时。
  

什么是利用创建了由德国研究人员的一个催化剂?

1)他非常积极的(进入一个非常小的和精英集团的催化剂能够实现TOFs超过100s–1)。 在光化学过程的氧明显已经在一的催化剂浓度的大约90纳米，即90×10-9mol/L.
2)事实上，由于所催化活动钌原子们强烈能像苍蝇一样在网络中，多齿配的、复杂的催化剂monetarnih他们更稳定的同行。

催化剂的稳定性特征是，这种参数作为"速度"(吨，营业额数量)是数量的催化循环，可以曲活动的网站，直到失(终止工作)。 在氧化反应的水的作用下Ce(IV)、TON他有关7400vs1000monetarnih同行。 然而，在这种情况下的光化学处理吨下(小性)是约为1200人。

嗯，有关的错误。

条约所发现的一个新的催化剂，印在《日刊》的家庭性质(自然化学)，其中公布了先进和最重要的化学品社会，据推测，对人类的工作和成果(影响的因素对于2014年为25.3).

此。 一切的日期是能够使人类的，不是最便宜的金属钌(在工作性质廉价锰)在0.1n硫酸(pH=1，大约同样的酸性，只是下面的胃；水的氧化性质是在pH值近7)和60%腈(有机溶剂中，其不需要叶绿体)得到几十个微摩尔氧每秒。 但是，有一些努力。 出版

 

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资料来源：geektimes.ru/post/275460/