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脱氧核糖核酸
大量的图片，大量的文字的！
身体的所有化学成分中，有一个神秘的，众所周知的几乎所有 - DNA（脱氧核糖核酸）
当然，很多人看到的是不是DNA的只是双螺旋。
很少有人知道，但DNA很长，很细。你知道有多薄？它的宽度是大约2纳米和为2米的长度。 2米各的DNA（没有人相信）约100十亿细胞的你！
你觉得哪一个是正确的？这里是DNA螺旋的3变体。
第一个 - 是正确的，第二个 - 这样看起来DNA干燥变形，第三 - 错误的图像
在二十世纪的第一季度，人们一直认为基因（遗传）信息的载体是一种蛋白质（蛋白质）。
事实上，一个伟大的多种蛋白质，它们是非常多样的。这种多样性，其在真核细胞的细胞核中存在（所有多细胞和一些单细胞真核生物具有细胞核，而原核生物不）指出这样的事实，它们的存储器载波的事实一起。
DNA似乎太简单了，是这样一个庞大的信息量的载体。但这种理论没有被接受。
随着时间的推移，有怀疑DNA的作用更为重要比看起来。但由于缺乏技术，这是不可能的检查。
然而，在20世纪20年代，弗雷德里克·格里菲斯，一个英国医生，在相关搜索对肺炎的疫苗试验细菌学家（肺炎球菌）无意间做了一个重大发现。
任何人谁研究的微生物学，都知道著名的“格里菲斯的实验。”在实验过程中，格里菲斯观察到的现象“转型»。
格里菲斯的实验。
实验如下：
有两个（2）不同的株（细菌培养物）肺炎链球菌。所述第一应变的R，第二S.
细菌R具有不平整的表面，和S细菌覆盖有类似胶囊，并且它们具有光滑的表面。
当鼠标感染细菌R，鼠标生病，但她的身体打的感染。有感染的小鼠（另一场）的细菌菌株S，老鼠白天死亡。此外，在加热的细菌菌株S（危险的），把他们杀了所有的（重要点）的温度，在鼠标的努力。小鼠幸存（因为细菌注射前已经死了）。
最后 - 取无害的细菌r和s的和危险的死插入到鼠标。鼠标死了。通过反复实验，它发生了一遍又一遍。
你问怎么样？它同时注入2种细菌 - 安全R＆死了，但危险的细菌S.哪位他们可以杀死一只老鼠
？ 他把血液进行分析。所检测的细菌水平在类似于应变S.活。这些细菌有应变R，priobretuschie胶囊应变S，因而幸存下来的免疫系统的攻击。<BR/> 它们的遗传物质与S的
死菌株的遗传物质混 格里菲斯建议转换进行了“转化因子”，其中R株被杀害的细菌菌株S.
后来，在40年代的一组研究人员奥斯瓦尔德·埃弗里吨为首的由排除法试图解决这个问题一劳永逸，蛋白质或DNA携带的信息。他们排除不同群体的化学物质构成的细菌杀死的S-应变，他们进入到小鼠前。除了为一组不同的化学品组isledovateli发现变换不仅在细菌的情况下发生提取的DNA。
因此，在我们的细胞第一次证明了它的作用。
这项工作，出版于1944年，但备受关注太少，因为生物学家并不确定细菌的全部遗传物质是否（称为疑问的事实，即细菌不具有细胞核）。
1952年，阿尔弗雷德·D。赫尔希和玛莎·蔡斯进行充分证实了DNA是信息的载体实验。
他们的实验结果如下：
噬菌体的T2（即攻击细菌，病毒），通常攻击细菌大肠杆菌（大肠杆菌）。
T2噬菌体攻击细菌大肠杆菌
噬菌体T2由蛋白质的“注射器”壳囚禁在他们的DNA。攻击细菌pristykovyvayas膜细菌和坚持认为更多的细菌识别作为它自己和用于像任何其他DNA片段的遗传物质，但在这种情况下，它被指示他的死亡 - 用于生产DNA病毒的多个拷贝的指令，并且蛋白质膜，随后从内部撕裂，并聚集到其他细菌。
实验的本质是标记蛋白质和DNA病毒的特殊的放射性同位素，然后让他们感染的细菌，然后采取细菌并释放他们在离心机（实验室离心机的方式 - 现在还有那些谁可以创建于2000年的实验部队的对象G和更坚固的设计是不是？）。解开细菌，对他们进行了大量G，这一切仍然在外面，而不是遗传物质（DNA或蛋白质）是由细菌断开，那么这将是很容易计算的结果，正如你可能已经意识到，是DNA。该实验结束关于遗传物质的性质的纠纷。
26941497
但在当时，这是完全不知道它是什么样子的DNA。
有一种方法在化学 - «X-射线晶体学» - 射线kristallokrafiya。打开结晶，照射，产生的图像。
上述DNA的图像工作罗莎琳德·富兰克林，英国生物物理学家（或者说“biofizichka»）。
罗莎琳德·富兰克林和DNA画面结晶
图片显示了两个多核苷酸antiparralelno到达对方。
她的作品，出版于1953年。
Nature杂志4月25日，由罗莎琳德1953年博士文章。
美国生物学家弗朗西斯·克里克和詹姆斯·D·沃森，使用的材料从这篇文章中，已经证实他们的理论DNA是双螺旋结构。
照片弗朗西斯·克里克和沃森。 （注意它们之间的DNA模型）
他们是谁发现了我们大家所熟悉的双螺旋的人。 DNA
现在让我们进入到DNA本身。
DNA出现在扩展形式在儿童画的梯子。
两棒与perekladinkami。
如该图所示，它由两部分组成，其中每一个开始于3号和5结尾...
如果分成两半沿梯子，我们得到2链的核苷酸。每个核苷酸的 - “半部步骤”由三部分组成 - 一个糖，磷酸基（这两者都是结构作为一个整体的一部分）且编码部件 - 含氮碱。有4种类型的含氮碱基，缩写 - ATG C.
含氮碱基。
正如你所看到的，有2 antiparalelnye（平行，但彼此相反）链。他们联合起来磷酸盐（橙色）和电路本身由糖（蓝色）。
有4个字母的代码 - A，G，T，C（短为腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶）
他们的特点是，它们只能在对AT和CG团结。
此功能可确保该代码被复制在每个双链DNA。
在编码配方蛋白质和酶组成的构建和服务的所有我们的细胞的含氮碱基的序列。
每个人都知道的肾上腺素！这种激素被称为科学的肾上腺素。
和其变体，即含有约该酶的构造信息代码之一。每个字母 - 氮基。每个字母将被翻译成氨基酸。和氨基酸的链将在酶被最小化。世界银行基因（www.ncbi.nih.gov/Genbank/），人类DNA肾上腺素的代码的变种数据。
1 cggcctgcgt ccgccaccgg aagcgccctc ctaatccccg cagcgccacc gccattgccg
61 ccatcgtcgt ggggcttctg gggcagctag ggctgcccgc cgcgctgcct gcgccggacc
121 ggggcgggtc cagtcccggg cgggccgtcg cgggagagaa ataacatctg ctttgctgcc
181 gagctcagag gagaccccag acccctcccg cagccagagg gctggagcct gctcagaggt
241 gctttgaaga tgccggaggc cccgcctctg ctgttggcag ctgtgttgct gggcctggtg
301 ctgctggtgg tgctgctgct gcttctgagg cactggggct ggggcctgtg ccttatcggc
361 tggaacgagt tcatcctgca gcccatccac aacctgctca tgggtgacac caaggagcag
421 cgcatcctga accacgtgct gcagcatgcg gagcccggga acgcacagag cgtgctggag
481 gccattgaca cctactgcga gcagaaggag tgggccatga acgtgggcga caagaaaggc
541 aagatcgtgg acgccgtgat tcaggagcac cagccctccg tgctgctgga gctgggggcc
601 tactgtggct actcagctgt gcgcatggcc cgcctgctgt caccaggggc gaggctcatc
661 accatcgaga tcaaccccga ctgtgccgcc atcacccagc ggatggtgga tttcgctggc
721 gtgaaggaca aggtcaccct tgtggttgga gcgtcccagg acatcatccc ccagctgaag
781 aagaagtatg atgtggacac actggacatg gtcttcctcg accactggaa ggaccggtac
841 ctgccggaca cgcttctctt ggaggaatgt ggcctgctgc ggaaggggac agtgctactg
901 gctgacaacg tgatctgccc aggtgcgcca gacttcctag cacacgtgcg cgggagcagc
961 tgctttgagt gcacacacta ccaatcgttc ctggaataca gggaggtggt ggacggcctg
1021 gagaaggcca tctacaaggg cccaggcagc gaagcagggc cctgactgcc cccccggccc
1081 ccctctcggg ctctctcacc cagcctggta ctgaaggtgc cagacgtgct cctgctgacc
1141 ttctgcggct ccgggctgtg tcctaaatgc aaagcacacc tcggccgagg cctgcgccct
1201 gacatgctaa cctctctgaa ctgcaacact ggattgttct tttttaagac tcaatcatga
1261 cttctttact aacactggct agctatatta tcttatatac taatatcatg ttttaaaaat
1321 ataaaataga aattaagaat ctaaatattt agatataact cgacttagta catccttctc
1381 aactgccatt cccctgctgc ccttgacttg ggcaccaaac attcaaagct ccccttgacg
1441 gacgctaacg ctaagggcgg ggcccctagc tggctgggtt ctgggtggca cgcctggccc
1501 actggcctcc cagccacagt ggtgcagagg tcagccctcc tgcagctagg ccaggggcac
1561 ctgttagccc catggggacg actgccggcc tgggaaacga agaggagtca gccagcattc
1621 acacctttct gaccaagcag gcgctgggga caggtggacc ccgcagcagc accagcccct
1681 ctgggcccca tgtggcacag agtggaagca tctccttccc tactccccac tgggccttgc
1741 ttacagaaga ggcaatggct cagaccagct cccgcatccc tgtagttgcc tccctggccc
1801 atgagtgagg atgcagtgct ggtttctgcc cacctacacc tagagctgtc cccatctcct
1861年ccaaggggtc agactgctag ccacctcaga ggctccaagg gcccagttcc caggcccagg
1921年acaggaatca accctgtgct agctgagttc acctgcaccg agaccagccc ctagccaaga
1981年ttctactcct gggctcaagg cctggctagc ccccagccag cccactccta tggatagaca
2041 gaccagtgag cccaagtgga caagtttggg gccacccagg gaccagaaac agagcctctg
2101 caggacacag cagatgggca cctgggacca cctccaccca gggccctgcc ccagacgcgc
2161 agaggcccga cacaagggag aagccagcca cttgtgccag acctgagtgg cagaaagcaa
2221 aaagttcctt tgctgcttta atttttaaat tttcttacaa aaatttaggt gtttaccaat
2281 agtcttattt tggcttattt TTAA
这就是代码的样子。这就像数以百万计的其他代码，以及蛋白质和酶在你的身体。此代码是生命的密码。看着它 - 这是一块我们
。
附：
我不知道该怎么有趣的这个话题将是公开的，但在评价不错的情况下，我会继续的主题 - DNA密码的传输。关于这个配方是如何读取和执行。
P.P.S.
材料从讲座分子生物学，影像部分演讲，部分来自互联网服用。
资料来源：
大量的图片，大量的文字的！
身体的所有化学成分中，有一个神秘的，众所周知的几乎所有 - DNA（脱氧核糖核酸）
当然，很多人看到的是不是DNA的只是双螺旋。
很少有人知道，但DNA很长，很细。你知道有多薄？它的宽度是大约2纳米和为2米的长度。 2米各的DNA（没有人相信）约100十亿细胞的你！
你觉得哪一个是正确的？这里是DNA螺旋的3变体。
第一个 - 是正确的，第二个 - 这样看起来DNA干燥变形，第三 - 错误的图像
在二十世纪的第一季度，人们一直认为基因（遗传）信息的载体是一种蛋白质（蛋白质）。
事实上，一个伟大的多种蛋白质，它们是非常多样的。这种多样性，其在真核细胞的细胞核中存在（所有多细胞和一些单细胞真核生物具有细胞核，而原核生物不）指出这样的事实，它们的存储器载波的事实一起。
DNA似乎太简单了，是这样一个庞大的信息量的载体。但这种理论没有被接受。
随着时间的推移，有怀疑DNA的作用更为重要比看起来。但由于缺乏技术，这是不可能的检查。
然而，在20世纪20年代，弗雷德里克·格里菲斯，一个英国医生，在相关搜索对肺炎的疫苗试验细菌学家（肺炎球菌）无意间做了一个重大发现。
任何人谁研究的微生物学，都知道著名的“格里菲斯的实验。”在实验过程中，格里菲斯观察到的现象“转型»。
格里菲斯的实验。
实验如下：
有两个（2）不同的株（细菌培养物）肺炎链球菌。所述第一应变的R，第二S.
细菌R具有不平整的表面，和S细菌覆盖有类似胶囊，并且它们具有光滑的表面。
当鼠标感染细菌R，鼠标生病，但她的身体打的感染。有感染的小鼠（另一场）的细菌菌株S，老鼠白天死亡。此外，在加热的细菌菌株S（危险的），把他们杀了所有的（重要点）的温度，在鼠标的努力。小鼠幸存（因为细菌注射前已经死了）。
最后 - 取无害的细菌r和s的和危险的死插入到鼠标。鼠标死了。通过反复实验，它发生了一遍又一遍。
你问怎么样？它同时注入2种细菌 - 安全R＆死了，但危险的细菌S.哪位他们可以杀死一只老鼠
？ 他把血液进行分析。所检测的细菌水平在类似于应变S.活。这些细菌有应变R，priobretuschie胶囊应变S，因而幸存下来的免疫系统的攻击。<BR/> 它们的遗传物质与S的
死菌株的遗传物质混 格里菲斯建议转换进行了“转化因子”，其中R株被杀害的细菌菌株S.
后来，在40年代的一组研究人员奥斯瓦尔德·埃弗里吨为首的由排除法试图解决这个问题一劳永逸，蛋白质或DNA携带的信息。他们排除不同群体的化学物质构成的细菌杀死的S-应变，他们进入到小鼠前。除了为一组不同的化学品组isledovateli发现变换不仅在细菌的情况下发生提取的DNA。
因此，在我们的细胞第一次证明了它的作用。
这项工作，出版于1944年，但备受关注太少，因为生物学家并不确定细菌的全部遗传物质是否（称为疑问的事实，即细菌不具有细胞核）。
1952年，阿尔弗雷德·D。赫尔希和玛莎·蔡斯进行充分证实了DNA是信息的载体实验。
他们的实验结果如下：
噬菌体的T2（即攻击细菌，病毒），通常攻击细菌大肠杆菌（大肠杆菌）。
T2噬菌体攻击细菌大肠杆菌
噬菌体T2由蛋白质的“注射器”壳囚禁在他们的DNA。攻击细菌pristykovyvayas膜细菌和坚持认为更多的细菌识别作为它自己和用于像任何其他DNA片段的遗传物质，但在这种情况下，它被指示他的死亡 - 用于生产DNA病毒的多个拷贝的指令，并且蛋白质膜，随后从内部撕裂，并聚集到其他细菌。
实验的本质是标记蛋白质和DNA病毒的特殊的放射性同位素，然后让他们感染的细菌，然后采取细菌并释放他们在离心机（实验室离心机的方式 - 现在还有那些谁可以创建于2000年的实验部队的对象G和更坚固的设计是不是？）。解开细菌，对他们进行了大量G，这一切仍然在外面，而不是遗传物质（DNA或蛋白质）是由细菌断开，那么这将是很容易计算的结果，正如你可能已经意识到，是DNA。该实验结束关于遗传物质的性质的纠纷。
26941497
但在当时，这是完全不知道它是什么样子的DNA。
有一种方法在化学 - «X-射线晶体学» - 射线kristallokrafiya。打开结晶，照射，产生的图像。
上述DNA的图像工作罗莎琳德·富兰克林，英国生物物理学家（或者说“biofizichka»）。
罗莎琳德·富兰克林和DNA画面结晶
图片显示了两个多核苷酸antiparralelno到达对方。
她的作品，出版于1953年。
Nature杂志4月25日，由罗莎琳德1953年博士文章。
美国生物学家弗朗西斯·克里克和詹姆斯·D·沃森，使用的材料从这篇文章中，已经证实他们的理论DNA是双螺旋结构。
照片弗朗西斯·克里克和沃森。 （注意它们之间的DNA模型）
他们是谁发现了我们大家所熟悉的双螺旋的人。 DNA
现在让我们进入到DNA本身。
DNA出现在扩展形式在儿童画的梯子。
两棒与perekladinkami。
如该图所示，它由两部分组成，其中每一个开始于3号和5结尾...
如果分成两半沿梯子，我们得到2链的核苷酸。每个核苷酸的 - “半部步骤”由三部分组成 - 一个糖，磷酸基（这两者都是结构作为一个整体的一部分）且编码部件 - 含氮碱。有4种类型的含氮碱基，缩写 - ATG C.
含氮碱基。
正如你所看到的，有2 antiparalelnye（平行，但彼此相反）链。他们联合起来磷酸盐（橙色）和电路本身由糖（蓝色）。
有4个字母的代码 - A，G，T，C（短为腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶）
他们的特点是，它们只能在对AT和CG团结。
此功能可确保该代码被复制在每个双链DNA。
在编码配方蛋白质和酶组成的构建和服务的所有我们的细胞的含氮碱基的序列。
每个人都知道的肾上腺素！这种激素被称为科学的肾上腺素。
和其变体，即含有约该酶的构造信息代码之一。每个字母 - 氮基。每个字母将被翻译成氨基酸。和氨基酸的链将在酶被最小化。世界银行基因（www.ncbi.nih.gov/Genbank/），人类DNA肾上腺素的代码的变种数据。
1 cggcctgcgt ccgccaccgg aagcgccctc ctaatccccg cagcgccacc gccattgccg
61 ccatcgtcgt ggggcttctg gggcagctag ggctgcccgc cgcgctgcct gcgccggacc
121 ggggcgggtc cagtcccggg cgggccgtcg cgggagagaa ataacatctg ctttgctgcc
181 gagctcagag gagaccccag acccctcccg cagccagagg gctggagcct gctcagaggt
241 gctttgaaga tgccggaggc cccgcctctg ctgttggcag ctgtgttgct gggcctggtg
301 ctgctggtgg tgctgctgct gcttctgagg cactggggct ggggcctgtg ccttatcggc
361 tggaacgagt tcatcctgca gcccatccac aacctgctca tgggtgacac caaggagcag
421 cgcatcctga accacgtgct gcagcatgcg gagcccggga acgcacagag cgtgctggag
481 gccattgaca cctactgcga gcagaaggag tgggccatga acgtgggcga caagaaaggc
541 aagatcgtgg acgccgtgat tcaggagcac cagccctccg tgctgctgga gctgggggcc
601 tactgtggct actcagctgt gcgcatggcc cgcctgctgt caccaggggc gaggctcatc
661 accatcgaga tcaaccccga ctgtgccgcc atcacccagc ggatggtgga tttcgctggc
721 gtgaaggaca aggtcaccct tgtggttgga gcgtcccagg acatcatccc ccagctgaag
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901 gctgacaacg tgatctgccc aggtgcgcca gacttcctag cacacgtgcg cgggagcagc
961 tgctttgagt gcacacacta ccaatcgttc ctggaataca gggaggtggt ggacggcctg
1021 gagaaggcca tctacaaggg cccaggcagc gaagcagggc cctgactgcc cccccggccc
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1201 gacatgctaa cctctctgaa ctgcaacact ggattgttct tttttaagac tcaatcatga
1261 cttctttact aacactggct agctatatta tcttatatac taatatcatg ttttaaaaat
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1381 aactgccatt cccctgctgc ccttgacttg ggcaccaaac attcaaagct ccccttgacg
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1921年acaggaatca accctgtgct agctgagttc acctgcaccg agaccagccc ctagccaaga
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2221 aaagttcctt tgctgcttta atttttaaat tttcttacaa aaatttaggt gtttaccaat
2281 agtcttattt tggcttattt TTAA
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资料来源：
