Este tipo es rara enfermedad enfermo. Es por eso que decidió reunirse con los niños - muy conmovedoras ... Bashny.Net

30-años de edad, el británico Jono Lancaster vive con Síndrome de Treacher Collins, una rara toda mi vida, pero recientemente se ha demostrado que nunca es demasiado tarde para encontrar amigos con el mismo problema.

Síndrome de Treacher Collins - una enfermedad que afecta negativamente el desarrollo del hueso y se caracteriza por deformidad craneofacial. Las posibilidades de conseguir este síndrome - 1 a 50 000.

Lancaster aprendido recientemente acerca de Zachery Wilson - niño de 2 años de edad, con la misma enfermedad y decidió reunirse con él. Para ello tuvo que superar un largo camino de Gran Bretaña a Australia. La madre de Zachary estaba muy contento con esta decisión, porque ella quería que su hijo para reunirse con un hombre que vive con éxito con la enfermedad.



Para Yono, esta reunión fue también notable acontecimiento, como un niño que realmente no tenía un ejemplo a seguir, lo que sería enfermo como estaba, pero, sin embargo, tendría un buen trabajo y su novia. Alguien tenía que demostrarle que todo esto está disponible para él, y Síndrome de Treacher Collins no es un obstáculo para esto.

Yono y Zachery reunieron por primera vez 17 de noviembre 2014, y ya se han convertido en verdaderos amigos. Lancaster planea mantenerse en contacto con el niño y apoyar plenamente. Esperemos que ambos se pondrá bien.

Zachery Wilson - no es el único niño que ayuda a Lancaster. El hombre es un patrón de la organización de caridad "Life for a Child» («La vida para un niño»), que está tratando de hacer que la vida de los niños que necesitan atención es mejor.



Es increíble cómo este hombre, que parecía a sí mismo y no impediría el apoyo, se las arregla para ayudar a otros. Aunque una enfermedad rara, Jono Lancaster no se siente privado. Él está tratando de vivir una vida normal y disfrutar de cada momento. Esto puede servir como un ejemplo para muchos.

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